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美德聲利飛馳氨曲南 - 阿維巴坦藥敏紙片

美德聲提供的利飛馳氨曲南 - 阿維巴坦藥敏紙片Aztreonam avibactam（EMBLAVEO™）是美國食品藥品監(jiān)督管理局FDA批準的第一種也是唯1 一種單巴坦/β-內(nèi)酰胺酶抑制劑聯(lián)合抗生素療法，用于治療復雜的腹腔感染，包括由革蘭氏陰性菌引起的感染。

一、產(chǎn)品概述

氨曲南 - 阿維巴坦藥敏紙片（30 + 20）AZA 50μg 是一種用于臨床分離株在瓊脂培養(yǎng)基上進行抗菌藥物敏感性檢測的體外半定量方法，采用過夜孵育。

二、適用范圍

用于以下微生物：

革蘭氏陰性菌 

腸桿菌目

三、性能特征

（一）準確性

通過對 300 個臨床分離株進行檢測，評估了 Aztreonam - avibactam（30 + 20）AZA 50μg 的準確性。結(jié)果顯示，對腸桿菌目的類別一致性（CA）為 97.7%。

（二）重現(xiàn)性

100.0%的 Aztreonam - avibactam（30 + 20）AZA 50μg 結(jié)果（4 株大腸埃希菌、3 株肺炎克雷伯菌、1 株陰溝腸桿菌、1 株摩根摩根菌和 1 株粘質(zhì)沙雷菌，由 3 名操作者在 3 天內(nèi)重復測試 3 次）在測試模式的±3 mm 范圍內(nèi)。

（三）重復性

100.0%的 Aztreonam - avibactam（30 + 20）AZA 50μg 結(jié)果（4 株大腸埃希菌、3 株肺炎克雷伯菌、1 株陰溝腸桿菌、1 株摩根摩根菌和 1 株粘質(zhì)沙雷菌，由 3 名操作者在 3 天內(nèi)重復測試 3 次）在測試模式的±3 mm 范圍內(nèi)。

四、表格內(nèi)容

（一）質(zhì)量控制菌株及范圍

（注：a) CLSI M100 - Ed34；b) EUCAST Quality Control v.14.0）

（二）性能特征

（注：N 為分離株數(shù)量；mD 為次要差異（不適用）；MD 為主要差異；CA 為類別一致性；VMD 為重大差異）

訂購信息

【5x50 張紙片】

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