科研常用型號離子交換樹脂；實驗室研發樹脂，科研試驗大孔樹脂，分離純化樹脂，D261大孔分離樹脂，D262大孔堿性樹脂，D280大孔陰樹脂，ADS-21純化樹脂，大孔樹脂NKA-9上的吸附特性。吸附動力學表明,準二級動力學模型(R2>0.99)能夠較好地描述綠豆皮黃酮在NKA-9樹脂上的吸附過程,其吸附等溫線符合Langmuir等溫吸附方程(R2>0.99)。通過動態吸附和解吸試驗,得到綠豆皮黃酮的工藝參數為:2 BV質量濃度為0.4 mg/mL的綠豆皮黃酮提取液(pH 3),上樣流速2 BV/h,用2.3 BV 70%的乙醇溶液(pH 5)為洗脫劑,以2BV/h進行洗脫,綠豆皮黃酮的純度由28.26%上升到75.74%,總黃酮的回收率由24.56%上升到64.91%。高效液相色譜分析表明,牡荊素和異牡荊素是綠豆皮黃酮提取液的主要成分,經NKA-9樹脂純化后,純度顯著提高。抗氧化活性試驗表明,經NKA-9樹脂初步純化后,綠豆皮黃酮對1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基和·OH自由基有較強的清除能力。NKA-9大孔樹脂進行分離工藝為吸附流速為2 BV、多糖濃度1.671 mg/mL的吸附效果好;洗脫流速為2 BV、乙醇濃度為60%,獲得羊棲菜多糖的純度達到63.1%。 大孔吸附樹脂純化,比較了八種大孔樹脂(AB-8、D101、LX-17、D301、NKA-9、S-8、LSD-001、ADS-7)對天麻多糖靜態吸附-解析效果,篩選出純化樹脂,再研究樹脂純化天麻多糖工藝參數.結果為:八種大孔吸附樹脂中D101對天麻多糖的純化效果好.樣品液濃度、溫度、上樣速度,洗脫用乙醇濃度、洗脫流速及洗脫體積等因素均對D101樹脂吸附分離天麻多糖有影響.所得的純化工藝為:20℃是較適宜的吸附溫度,上樣速度1BV/h,上樣濃度4mg/mL,進行吸附;吸附飽和平衡后,用解析液濃度60%乙醇,解析速率2BV/h,解析液體積3BV進行動態洗脫.科研常用型號離子交換樹脂；通過該工藝天麻多糖的純度提高到了65.7%,表明了大孔樹脂D101對天麻多糖具有較好的純化效果.D301G黃金提取樹脂，001X5離子交換樹脂，201X5粉末樹脂，001X7水處理樹脂，拋光樹脂，線切割樹脂，大孔陽樹脂。?