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天津市西金納環保材料科技有限公司
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網狀H103非極性大孔離子交換樹脂吸附劑

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所  在  地天津市

更新時間:2024-03-13 10:10:50瀏覽次數:506次

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供貨周期 現貨 規格 H103
主要用途 分離吸附
網狀H103非極性大孔離子交換樹脂吸附劑103樹脂處理,廢水中硝基物平均去除率達98%;酚類去除率達100%;CODcr平均卻除率達89%。采用乙醇作脫附劑,脫附效果良好。   6,采用高溫爐渣過濾,再用南開牌H-103大孔樹脂吸附處理蒸氨廢水

網狀H103非極性大孔離子交換樹脂吸附劑;H107非極性樹脂,X-5大孔樹脂H103 大孔吸附樹脂 一、執行標準:Q/GSX026-2004 二、性能: 本產品機械強度高,結構均勻,吸附后可*洗,不產生積累,可人為地控制孔徑的大小。化學穩定性好,抗污染,抗氧化能力強等優點。 三、規格: 1.外觀:棕褐色不透明球狀顆粒 2.主要性能指標: 序號 指標名稱 指標 1 粒度(20-60目)% ≥90 2 工作吸酚量 mg/ml ≥100 3 雜質含量% ≤3 4 濕視密度 (g/ml) 0.70-0.80四、使用時參考標準: 1.PH范圍:1-14 2.高使用溫度:氫型≤100°C;鈉型≤120°C 3.型變膨脹率%:(H+ -Na+)6-9 4.再生液濃度:HCL:2-4%;NaOH:2-4% 5.再生液用量:HCl(2-4%)體積:樹脂體積=2-3:1 NaOH(2-4%)體積:樹脂體積=2-3:1 6.再生液流速:5-8m/h 7.運行流速:10-25m/h 四、用途: 主要用于廢水中含苯、氯苯、苯酚、苯胺、水楊酸、萘磺酚等苯環結構的有機物吸附與回收。H-103大孔樹脂吸附處理蒸氨廢水,研究了酚濃度、流速、pH值對樹脂吸附性能的影響,以及不同脫附劑、流速、溫度對樹脂脫附再生的效果。結果表明室溫下以4 BV/h流速吸附處理含酚520 mg/L、CODCr3 200 mg/L的蒸氨廢水,調節廢水pH 6,處理體積為60BV,樹脂吸酚量為42 mg/ml.處理出水酚含量≤0.5 mg/L,CODCr≤0達到排放標準。選用0.5 BV甲醇做脫附劑,室溫以2 BV/h流速進行洗脫再生,脫附率達98%以上。經100次循環使用,樹脂性能不變。脫附劑脫附達飽和后,再通過蒸餾回收甲醇和其中的酚,剩余殘渣做焚燒處理。 H-103型適用于抗生素提取分離,有機廢水,去除酚類,氧化物、農藥等。外觀:深棕色球狀顆粒。   產品技術指標參數:   1、極性:非極性   2、平均孔徑AVE:85-95   3、孔容 ml/g:1.08-1.12   4、粒徑范圍:0.315-1.25mm≥90%(60-16目)   5、含水量:45-50%   6、表觀密度g/ml:0.53-0.57   7、骨架密度g/ml:1.20-1.24   8、濕真密度g/ml:1.05-1.07   9、濕視密度g/ml:0.70-0.75   10、比表面積m²/g:1000-1100   H103樹脂應用范圍與**研究:   1,H103樹脂吸附水溶液中硝基苯酚的研究   通過靜態、動態吸附實驗,得出H103樹脂吸附水溶液中鄰硝基苯酚的總傳質系數大于H103樹脂吸附水溶液中對硝基苯酚的總傳質系數,吸附過程均為優惠吸附,吸附等溫線可用Langmuir或Frundlich公式表示,符合Giles L1型。吸附速度可用Ab=aeb/τ表示,H103對水溶液中對硝基苯酚的微分吸附熱方程為qd=a1+a2Ab+a3A2b-Rt   2,樹脂吸附法分離純化桑葉總黃酮(I)H103樹脂對桑葉水提液中總黃酮的吸附性能采用大孔吸附樹脂法從桑葉水提液中分離黃酮類化合物。通過比較10種大孔吸附樹脂對桑葉水提液中總黃酮的吸附特性及機理,發現H103樹脂對桑葉總黃酮吸附量大。洗脫容易、吸附速度快,是一種良好的桑葉總黃酮吸附刑。實驗表明,H103樹脂吸附桑葉黃酮的適宜上樣濃度為6.05mg/mL,吸附動力學符合Bangham模型,吸附過程符合內擴散模型。  H-103型大孔樹脂處理前后苯系列殘留物的含量。方法用氣相色譜法檢測樹脂中苯系列殘留物。結果處理后樹脂中不含苯系列殘留物。 3,PA、H103及XAD-4樹脂在茶多酚吸附工藝中的特性研究   本文主要研究了PA、H103及XAD-4樹脂在茶多酚吸附分離體系中的吸附熱力學特性及吸附動力學特性。熱力學研究表明,三種吸附劑的吸附等溫線都屬于優惠型的吸附等溫線,并可以用Langmiur 方程來描述,且與Langmiur方程高度相關;動力學特性研究表明,PA和H103樹脂為中速吸附型的吸附劑,XAD-4為慢速吸附型的吸附劑。網狀H103非極性大孔離子交換樹脂吸附劑PA、H103及XAD-4樹脂的吸附平衡速率常數依次為KPA=1.461h-1,KH103=1.198h-1,KXAD-4=0.498h-1.?

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