軟件符合FDA 21 CFR Part 11（電子記錄，電子簽名）的要求，并保證數(shù)據(jù)的高度安全性，同時(shí)內(nèi)置符合JP（日本藥典），EP（歐洲藥典）以及ASTM（美國(guó)測(cè)試與材料協(xié)會(huì)）標(biāo)準(zhǔn)的儀器確認(rèn)程序。此外，還具有附件自動(dòng)識(shí)別，方法自動(dòng)優(yōu)化的功能。
軟件還提供了異物分析程序和藥典報(bào)告程序等自動(dòng)分析程序。
另有一系列的可選配軟件，進(jìn)一步增加了應(yīng)用的范圍。

IRsolution靈活多樣的測(cè)量模式

常規(guī)模式

動(dòng)態(tài)評(píng)估模式，只接受有效數(shù)據(jù)

連續(xù)掃描模式，實(shí)現(xiàn)受控的連續(xù)測(cè)量

大氣校正模式，可自動(dòng)去除水汽以及大氣中的二氧化碳的影響。

自診斷功能和狀態(tài)監(jiān)控。

自動(dòng)附件識(shí)別功能

多種數(shù)據(jù)處理功能

峰檢測(cè)，光譜差減，Kubelka-Munk變換，ATR校正以及光譜檢索。

定量計(jì)算/多點(diǎn)校正曲線(xiàn)方法，多元線(xiàn)性定量方法以及PLS定量方法。

報(bào)告生成器允許打印結(jié)果，并可應(yīng)用自由的定制格式。

日本藥典，歐盟藥典以及ASTM儀器確認(rèn)系統(tǒng)

異物分析程序

藥典報(bào)告程序

符合FDA 21 CFR Part 11

與CLASS-Agent 軟件聯(lián)用，實(shí)現(xiàn)網(wǎng)絡(luò)化的數(shù)據(jù)庫(kù)管理。

使用用戶(hù)名和密碼進(jìn)行登錄，可確保軟件安全性。

電子簽名

原始數(shù)據(jù)保存（包括傅立葉變換之前的干涉圖和背景光譜）

數(shù)據(jù)處理歷史記錄

儀器審計(jì)追溯

大氣校正模式