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北京龍躍生物科技發展有限公司
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RAJI 人Burkitt淋巴瘤細胞
  • RAJI 人Burkitt淋巴瘤細胞
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貨物所在地:北京北京市

更新時間:2025-04-15 11:49:18

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( 聯系我們,請說明是在 化工儀器網 上看到的信息,謝謝!)

RAJI 人Burkitt淋巴瘤細胞,我公司自有高品質細胞庫, 所有母細胞來源為進口細胞庫 (90%來自ATCC細胞庫,其他分別來自歐洲細胞庫,英國細胞庫等), 經過永生化處理制成傳代細胞株, 保證為國內高品質傳代細胞株。

RAJI 人Burkitt淋巴瘤細胞

 

細胞具體情況介紹:

細胞名稱                       RAJI 人Burkitt淋巴瘤細胞

來源                              ATCC 細胞庫

種屬                              人

組織                              淋巴

生長特性                        懸浮 

成瘤情況                        未成瘤

建議使用培養基           

1640+10%FBS

 

 

龍躍細胞庫簡介:

 

我公司自有高品質進口來源細胞庫, 所有細胞來源為進口母細胞, 經過永生化處理制成傳代細胞株, 保證為國內高品質傳代細胞株。

另外我們有專門的工程師負責售后維護工作, 保證您購買細胞沒有后顧之憂,  如果對細胞品質不滿意可以無條件退款或免費重新發貨,直到滿意為止。

 

 細胞處理方法

以下細胞處理方法及細胞說明書僅供參考,具體操作還需要根據到貨時細胞密度,細胞生長狀態等具體情況,酌情處理,如需要更詳細技術指導,請及時電話或郵件聯系。

一.貼壁細胞

  1. 客戶接收到細胞,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養瓶外部。
  2. 肉眼觀察細胞培養基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議收到時的培養瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張)。
  3. 顯微鏡觀察細胞,當細胞融匯80%左右(可以傳代的情況下),細胞應該在37度培養箱預溫1-2h后再做處理。如未達到細胞傳代密度,培養瓶應預留一部分培養基繼續培養。
  4. 嚴格無菌操作,打開細胞培養瓶。
  5. 將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養基培養細胞)。
  6. PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細胞,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
  7. 1000rpm,5min離心,重懸細胞。換新的細胞培養瓶,37,5%CO2  培養。

二.懸浮細胞

1. 接收到細胞,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養瓶外部。

2. 肉眼觀察細胞培養基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議收到時的培養瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張)。

3. 嚴格無菌操作,打開細胞培養瓶。

4. 將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒)。

5. 1000rpm,5min離心,重懸細胞。 換新的細胞培養瓶和新鮮培養基,37,5%CO2  培養

 

 

維修 PCR/酶標儀/所有實驗室儀器

 

我公司維修站目前國內有上海和北京兩個站點  ( 北京和上海可以派專人上門檢測儀器并運往維修站, 也可以發快遞我公司 ), 免費檢查,  找到問題后報價維修, 如果報價后您覺得價格高的話可以不修(我們負責把機器原樣寄回)

 

實驗室儀器維修, 包括PCR, 酶標儀, 離心機,分析儀器,天平,水分計等

 

從事維修工作的工程師有長達20年的工作經驗,  可勝任幾乎所有常規實驗室儀器的維修及校準等工作, 大熒光定量PCR, DNA測序儀,小到水分計都可以維修

 

細胞培養小課堂 

 

為防止污染,培養基中還需添加一定量的抗生素,常用抗生素名稱、濃度及敏感性如下表。 [1] 

抗生素名稱

濃度

細菌敏感

支原體感染

青霉素

100U/ml

+++

 

鏈霉素

100ug/ml

+++

 

慶大霉素

50ug/ml

+++

 

卡那霉素

100ug/ml

++

+

紅霉素

50ug/ml

++

 

四環素

10ug/ml

++

++

多粘菌素

50ug/ml

++

 

兩性霉素B

3ug/ml

++

 

制霉菌素

50U/ml

++

 

截耳素衍生物

10ug/ml

 

+++

 

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