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蛋白免疫印跡（WesternBlot，WB）是將蛋白質經電泳分離后轉移到膜上，然后利用抗體進行檢測的技術。完整的WB流程，包含樣品制備、蛋白定量、蛋白電泳、轉膜、封閉、抗體孵育、蛋白檢測等7個大步驟。翌圣生物可提供以上實驗步驟中所需用到的優質試劑，還有實驗中涉及到的電泳相關的儀器。選購指南實驗步驟涉及試劑專題詳解樣品制備RIPA裂解液(強）（Cat#20101ES）WB/IP裂解液（Cat#20118ES）細胞核/細胞漿蛋白抽提試劑盒（Cat#20126ES）細胞膜/細胞漿蛋白抽提試劑盒（Cat
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ADC藥物結構ADC藥物也叫抗體偶聯藥物（antibody-drugconjugate，ADC），是由靶向腫瘤特異性抗原抗原的單克隆抗體（Antibody）與小分子毒素通過連接子偶聯組成。其兼具單抗藥物的高靶向性以及細胞毒素在腫瘤組織中高活性的雙重優點，可高效殺傷腫瘤細胞，較化療藥物副作用更低。ADC藥物作用機理ADC的作用機制分為6步完成：1.ADC分子進入體內后，可通過單克隆抗體的導向作用與腫瘤細胞表面的抗原（靶點蛋白）結合；2.ADC-靶點復合物被細胞內吞；3.ADC在溶酶體中降解；4.釋
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類器官（organoids）是指利用干細胞、祖細胞、腫瘤細胞等在體外培養出的3D細胞培養物并具有一定的空間結構組織類似物。作為疾病模型，相比于傳統2D疾病模型，類器官在闡明疾病的發展、穩態性和發病機理等與體內環境更加接近。類器官主要由成體干細胞或腫瘤樣本在適宜的培養條件下構建。在過去幾年，臨床前和臨床優化的技術越來越流行。每年都有越來越多的專門從事臨床前和臨床優化技術開發的公司開設，甚至更多的公司開始在研發中采用這些技術，如類器官(organoid)、AI（人工智能）都可以作為試驗方案，這將為未
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抓住分子POCT市場機遇，凍干原料舉足輕重！核酸檢測因其優異的檢測靈敏度在眾多檢測技術中脫穎而出，使其在新冠疫情期間廣為人知，但靈敏度高也帶來了一系列的問題：核酸檢測對于氣溶膠污染和樣本交叉污染非常敏感，為了保證檢測結果的準確性，傳統的核酸檢測要在標準的PCR分區實驗室進行。同時，整個核酸檢測對于操作人員的專業性要求也比較高，操作人員在正式上崗之前要參加培訓、考核，最終持證（PCR上崗證）上崗。隨著市場需求及技術的不斷發展、創新，分子POCT產品應運而生，分子POCT能實現“樣本進結果出”和全密
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精品│翌圣ZymeEditor打造超高文庫轉化率T4 DNA Ligase
建庫作為NGS測序的核心步驟，直接影響測序質量，文庫轉化率是評估文庫質量的重要指標，高的文庫轉化率一定程度上意味著文庫豐富度、測序數據均一性更好。常規T4DNALigase催化DNA的3’-OH和接頭的5’-磷酸基團之間形成磷酸二酯鍵完成接頭連接，但此過程中會出現片段自連，從而減低文庫轉化率，影響文庫豐富度與測序質量。翌圣ZymeEditor™酶改造平臺對T4DNALigase進行定向改造獲得Hieff®5'AppT4DNALigase（Cat#14960ES），該突變體只能以預苷化接頭為底物進 -
干細胞培養的細胞外基質人類多能干細胞（hPSC）在無飼養層培養體系下需要額外添加細胞外基質才能貼壁生長。hPSC細胞培養在最初的實驗都是在基質膠（Matrigel）上進行的，基質膠是一種從小鼠EHS腫瘤中提取的基底膜制劑，基質膠hPSC維持培養基中能有效地支持hESC的長期增殖，但它是來自小鼠的復雜蛋白混合物，容易引起培養體系變異。由于基質膠的變異性和異種性，使其在再生醫學應用中的使用復雜化。研究發現膠原蛋白IV（CollagenIV）、纖連蛋白（Fibronectin，FN）、層粘連蛋白（La
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酶聯免疫吸附測定，又稱酶聯免疫吸附試驗，即ELISA，是酶免疫測定技術中應用的技術。1971年Engvall等人發表了使用ELISA定量測定IgG的文章，將1966年用于抗原定位的酶標抗體技術發展成液體標本中微量物質的測定方法。ELISA的原理ELISA原理是將抗原或抗體包被在固相載體上，利用抗原抗體特異性結合，檢測過程中，通常使用洗板的方式去除非結合物，最終酶促反應后的底物的顏色，對樣本中蛋白進行定性與定量。ELISA常見主要試劑1.抗體：單抗特異性強，多抗結合性高，試劑盒需要高效的配對。2.
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精品推薦|高靈敏ssDNA qubit定量產品助力核酸檢測更精準
精品推薦|高靈敏ssDNAqubit定量產品助力核酸檢測更精準核酸質控作為分子生物學最基礎的實驗之一，核酸定量的準確與否直接決定著下游實驗的結果。目前市面上用的核酸定量方法主要是紫外光吸收法和Qubit熒光染料法。紫外光吸收法利用分光光度計測定260nm處的吸光度，對DNA和RNA進行定量。與此同時，還能通過計算OD260/OD280估計核酸的純度，但檢測數值極易受到其他污染物(如游離核苷酸、鹽和有機化合物)的影響。Qubit熒光染料法利用熒光染料特異地與雙鏈DNA、單鏈DNA、RNA或蛋白質相
