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上新 | 新一代熒光定量PCR Mix,高特異性&高熒光值!
熔解曲線出現(xiàn)雙峰/多峰時,除了重新設(shè)計引物、排查污染源,怎么能讓雜峰出現(xiàn)的概率小一點?低表達的基因檢測時,除了提高RNA投入量、減少cDNA的稀釋倍數(shù),怎么能讓Ct值更小一些?Don’tWorry!小翌來幫你(??_?)?新品推薦HieffUNICON®AdvancedqPCRSYBRMasterMix產(chǎn)品特點特異性高:抗體法熱啟動&Buffer優(yōu)化,減少二聚體生成;靈敏度高:可有效檢測低拷貝數(shù)模板;高熒光值:熒光信號值更高,曲線線型更好,信噪比更高;精密度好:可精準區(qū)分2倍模板差異,復孔間差距 -
核酸電泳是進行核酸研究的重要手段,是分離、鑒定和純化核酸的主要方法。核酸電泳一般有瓊脂糖凝膠電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳。瓊脂糖凝膠電泳是以瓊脂糖作為支持介質(zhì)的一種電泳方法,常用于DNA切膠回收,DNA分離和用于佐證DNA是否重組、質(zhì)粒是否切開等等,因其分離范圍較廣,在實驗室中應用廣泛。操作流程圖1.核酸電泳操作流程01電泳緩沖液制備電泳緩沖液是核酸凝膠電泳系統(tǒng)的一個重要組成,主要作用是維持合適的pH,使溶液兩極的pH保持基本不變。且具有一定的導電性,利于核酸分子從負極遷移到正極。其成分及其離子強度
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之前,翌圣生物已經(jīng)將RNA建庫試劑盒進行了簡化,推出了預混版RNA建庫試劑盒(預混or非預混,RNA建庫試劑盒,你pick哪個呢?),大大減少了手動建庫以及自動化設(shè)備建庫的時間及人員消耗。預混版RNA建庫試劑盒推出之后。預混版RNA建庫試劑盒推出后,不少有自動化需求的老師希望能有板式建庫試劑盒,實現(xiàn)試劑拆封即上機。翌圣生物經(jīng)過漫長的耗材選擇測試以及穩(wěn)定性監(jiān)測,終于推出了版式RNA建庫試劑盒了。圖.翌圣生物RNA建庫試劑盒(板式)外包裝關(guān)于板式RNA建庫試劑盒的常見問題,我們來一一解答:Q1板式建
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CAR/TCR拷貝數(shù)檢測Kit,精準監(jiān)測細胞治療產(chǎn)品中載體拷貝數(shù)
CAR-T&TCR-T細胞療法介紹細胞治療是指獲取人自體或異體來源的具有特定功能的活細胞,經(jīng)體外操作后輸入人體,達到治療某種疾病的目的。根據(jù)細胞類型的不同,可以分為免疫細胞治療、干細胞治療及其他細胞治療。CAR-T和TCR-T都屬于比較主流的特異性免疫細胞治療,且細胞來源相同,均來自外周血單核細胞(PBMC)、自體或同種異體細胞。CAR-T細胞療法的作用機制是利用慢病毒(LV)等作為遞送載體,將CAR基因序列轉(zhuǎn)移到T細胞基因組,使T細胞特異性識別并結(jié)合腫瘤細胞,然后通過釋放穿孔素等因子殺傷腫瘤細 -
CAR/TCR拷貝數(shù)檢測概念CAR-T和TCR-T都屬于比較主流的特異性免疫細胞治療,且細胞來源相同,均來自外周血單核細胞(PBMC)、自體或同種異體細胞。CAR-T細胞療法的作用機制是利用慢病毒(LV)等作為遞送載體,將CAR基因序列轉(zhuǎn)移到T細胞基因組,使T細胞特異性識別并結(jié)合腫瘤細胞,然后通過釋放穿孔素等因子殺傷腫瘤細胞,從而達到治療目的。其具有殺腫瘤效果好、治療效果持久、適用高齡人群也適宜聯(lián)合用藥等優(yōu)勢。TCR-T細胞療法的作用機制是先從患者血液或腫瘤組織中分離出T細胞,然后從單個T細胞克
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新品迎春 | 分子診斷加速器——翌圣更穩(wěn)、更快、更靈活的酶原料來了!
近些年的體外診斷,接連遇到分子診斷和POCT即時診斷兩個重要風口,凍干形式的分子診斷試劑在全球受到了越來越多的應用。凍干關(guān)鍵原料的選擇和研制,影響體外診斷試劑各個項目的性能水平和應用價值,篩選到合適的原料是最重要的研發(fā)工作,也是診斷試劑成本構(gòu)成的最主要部分。凍干試劑的研發(fā)包括原料與輔料的選擇、研發(fā)工藝與設(shè)備的選擇等,由于各個領(lǐng)域交叉相互干擾,研發(fā)周期可能會失控。以凍干原料篩選過程為例,凍干原料的篩選涉及原酶開發(fā)、原酶篩選、試劑開發(fā)、凍干打樣測試等環(huán)節(jié)。具體篩選過程如下圖所示:圖1.凍干原料篩選過 -
熱烈祝賀!中因科技基因編輯藥物ZVS203e注射液獲美國FDA臨床試驗許可
熱烈祝賀北京中因科技有限公司擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的眼科基因編輯1類創(chuàng)新藥----ZVS203e注射液,獲美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)臨床試驗(IND)默示許可,翌圣在此項目中提供了相關(guān)產(chǎn)品的支持。關(guān)于ZVS203e注射液ZVS203e注射液是利用第三代人工核酸內(nèi)切酶CRISPR/Cas9,對突變的RHO基因進行定點編輯,針對致病基因從根源對疾病進行治療,達到一次給藥終身治愈的效果。該藥物于2022年7月獲得FDA孤兒藥資格認定,并于2023年9月在北京大學第三醫(yī)院開展的研究者發(fā)起的臨床研究(II -
重組人纖維連接蛋白(Recombinanthumanfibronectin)是一種多功能的細胞外基質(zhì)蛋白,也是一種高分子量的糖蛋白,它可以結(jié)合細胞表面和細胞外基質(zhì)中的多種組分,包括膠原蛋白、纖維蛋白、肝素、DNA和肌動蛋白等。該蛋白相對較大,在細胞表面和細胞外基質(zhì)中以二聚體或多聚體形式存在,由許多氨基酸殘基組成,大小通常在200-250kDa之間。該蛋白包括細胞結(jié)合域、肝磷脂結(jié)合域、CS-1位點三個功能區(qū)域,這種結(jié)構(gòu)使得纖連蛋白能夠與其他蛋白質(zhì)或細胞表面受體相互作用,參與細胞粘附和遷移過程,包括