HG/T 6279-2024 水處理劑 單過硫酸氫鉀泡騰片
范圍
本文件規(guī)定了水處理劑單過硫酸氫鉀泡騰片的要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存。
本文件適用于以單過硫酸氫鉀復(fù)合鹽為主要有效成分的單過硫酸氫鉀泡騰片。
注：該產(chǎn)品主要用于工業(yè)用水、工業(yè)廢水、醫(yī)療污水、生活污水、養(yǎng)殖廢水、景觀及娛樂用水以及污泥等的氧化處理、殺菌滅藻及消毒。
術(shù)語和定義
下列術(shù)語和定義適用于本文件。
單過硫酸氫鉀泡騰片 effervescent tablets of potassium peroxomonosulfate
以單過硫酸氫鉀復(fù)合鹽為主要成分，以酸性物質(zhì)和碳酸鹽為輔料，遇水可產(chǎn)生氣體而呈泡騰狀的片劑。
要求
產(chǎn)品所用原料單過硫酸氫鉀復(fù)合鹽應(yīng)符合 HG/T 6071-2022 中表1的規(guī)定。
外觀：白色或類白色片狀固體。
水處理劑單過硫酸氫鉀泡騰片應(yīng)符合表1要求。
試驗方法
氯化物(以Cl計)含量的測定
方法提要
將試樣碳化后置于700°C馬弗爐中灼燒，冷卻至室溫后用水溶解。在酸性條件下，采用電位滴定法，用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至出現(xiàn)電位突躍點，通過突躍點所消耗的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積算出氯離子含量。
試劑或材料
無水碳酸鈉。
硝酸溶液：1+3。
氫氧化鈉溶液：40g/L。
硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液：c(AgNO3)約0.05mol/L。
溴酚藍(lán)指示液：1g/L。
儀器設(shè)備
馬弗爐：溫度可控制在700°C±50°C。
鉑坩堝：30mL。
電位計：精度為2mV/格，量程為-500mV~+500mV。
電極：銀/氯化銀參比電極、銀電極或復(fù)合銀電極。
微量滴定管：分度值為0.02mL或0.01mL。
電磁攪拌器。
試驗步驟
試樣溶液的制備
取10片試樣研磨成細(xì)粉，稱取約2g粉末樣品，精確至0.2mg，置于干燥的鉑坩堝中，加入1g無水碳酸鈉和5mL水，混勻，在水浴上緩緩加熱分解，直至蒸干。再將鉑坩堝置于700°C馬弗爐中灼燒10min。取出，冷卻后，用約40mL水將殘渣溶解轉(zhuǎn)移至100mL燒杯中，放入電磁攪拌磁子，將燒杯置于電磁攪拌器上，開啟攪拌器，加入2滴溴酚藍(lán)指示液，滴加硝酸溶液或氫氧化鈉溶液至試驗溶液恰呈黃色。把電極插入溶液中，將電極與電位計連接，調(diào)整電位計零點，記錄起始電位值。用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定，逐次加入0.1mL，記錄每次加入后硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的總體積及其對應(yīng)的電位值E，計算出連續(xù)增加的電位值Δ1E和Δ1E之間的差值Δ2E。Δ1E的最大值即為滴定的終點。終點后再記錄一個電位值E。
同時做空白試驗。
也可使用自動電位滴定儀，當(dāng)?shù)味ㄖ脸霈F(xiàn)完整的突躍曲線后停止滴定。
結(jié)果計算
氯化物(以Cl計)的含量以質(zhì)量分?jǐn)?shù)(w5)計，數(shù)值以%表示，按式(6)計算：
式中：
V ——滴定試樣溶液消耗的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積的數(shù)值，單位為毫升(mL)；
V0 ——滴定空白試驗溶液消耗的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積的數(shù)值，單位為毫升(mL)；
c ——硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液實際濃度的準(zhǔn)確數(shù)值，單位為摩爾每升(mol/L)；
M ——氯的摩爾質(zhì)量的數(shù)值，單位為克每摩爾(g/mol)(M=35.45)。
m ——試料的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g)。
允許差
取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為最終測定結(jié)果， 兩次平行測定結(jié)果絕對差值不大于0.05%。
京都電子KEM 自動電位滴定儀 AT-710S
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