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天津譜祥科技優化金銀花藥材中木犀草苷的含量測定方法。方法:采用高效液相色譜法,以苯基硅烷鍵合硅膠為填充劑,色譜柱為為SMA-Ph（貨號為SPH8-806107）（4.6mm×250mm,5μm）柱,流動相為乙腈-0.5%醋酸溶液系統,梯度洗脫,流速1mL·min-1,檢測波長350nm,柱溫25℃,進樣量10μL。結果:木犀草苷進樣量在0.09～0.91μg范圍內與峰面積呈良好的線性關系（r=0.9999）;平均回收率（n=6）為103.1%,RSD為2.1%;檢測限（S/N=3）為3.48ng,定量限（S/N=10）為8.70ng。結論:本法簡便準確,可用于金銀花藥材中木犀草苷的含量測定。
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