目錄:北京索萊寶科技有限公司>>分子生物學>>核酸預制膠>> NG00510-S核酸變性預制膠 5%,10 wells
| 供貨周期 | 現貨 | 應用領域 | 醫療衛生,化工,生物產業,石油 |
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核酸變性預制膠 5%，10 wells在分離片段DNA分子時效果很好，分辨率很高，甚至相差1bp的DNA的片段都能分開，一個標準點樣孔中可以容納相對大量的DNA。所以常被用于蛋白印跡實驗、遺傳圖譜構建、數量形狀基因定位、標記輔助選擇等生物多樣性研究等。
貨號：NG00510-S
規格：5%,10wells
核酸變性預制膠適用于20–800個堿基長度的單鏈DNA或RNA的分析和純化。
它們是合成寡核苷酸分析和純化、RNA酶保護實驗、體外轉錄研究和RNA印跡實驗的理想之選。
核酸變性預制膠濃度：5%，10%和15%；
核酸變性預制膠孔數：10wells和15wells。
保存：4℃，2個月。
操作步驟：
1. 準備樣品：將樣品和TBE loading buffer（5×）按照4：1混合均勻。
2. 準備1×running buffer：取200ml的5×TBE buffer，加入去離子水1L，制備成1×TBE buffer。
3. 將預制膠裝入兼容的電泳槽中，加入電泳緩沖液，再緩慢地將梳子拔出。
4. 上樣：在梳孔內加入適當濃度和體積的DNA樣品。
5. 電泳條件：150 V, 50~75min（電泳時間取決于凝膠濃度）
6. 電泳結束，取出凝膠。
尿素變性預制膠：
1. 準備樣品：將樣品和 TBE loading buffer（5×）按照 4：1 混合均勻, 100℃下加熱 3-5min。
2. 準備 1×running buffer：取 200ml 的 5×TBE buffer，加入去離子水 1L，制備成 1×TBE buffer。
3. 將預制膠裝入兼容的電泳槽中，加入電泳緩沖液，再緩慢地將梳子拔出。
4. 上樣：用 1×TBE buffer 反復沖洗梳孔以清除梳孔內的尿素，在梳孔內加入適當濃度和體積的
DNA樣品。
5. 電泳條件：150 V, 50~75 min（電泳時間取決于凝膠濃度）
6. 電泳結束，取出凝膠。
預制膠兼容的電泳槽:
Precast-Gel 可以兼容大部分的 mini SDS-PAGE 電泳槽，包括
? Bio-Rad Mini-PROTEAN (II/3 /Tetra System)
? Hoefer Mighty Small (SE 250/ SE 260/ SE 280)
? Life Technology Novex Mini-Cell (請與特制擋板配合使用)
預制膠在 Bio-Rad 電泳槽的應用
a. 將 Bio-Rad 電泳槽中的 U 型密封條（如圖綠色部分） 拉出，注意這時的密封條兩端是有突起的，突起的這面為正面，無突起的為反面。
b. 將密封條旋轉 180 度(正面朝里，反面朝外)，重新裝回電泳槽中，注意把密封圈周邊壓實，防止 發生漏液。
c. 放置好預制膠進行正常的電泳操作即可
預制膠在 Life Technology Novex 電泳槽中的應用
由于我們的預制膠比 Invitrogen NuPAGE 預制膠略薄，所以我們提供一個特制的擋板，使得該預制膠能夠適用于 Life Technology Novex 電泳槽。
Running Buffer
5 ×TBE （索萊寶貨號T1050 ）
Tris 54g
硼酸 27.5g
EDTA 3.7g
加去離子水 1000ml
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