動物脾臟組織中性粒細胞分離液 KIT 說明書

【產(chǎn)品規(guī)格】

200ml/Kit

【產(chǎn)品組成】

為方便廣大用戶使用，試劑內(nèi)容如下：

無菌膠頭滴管或塑料滴管

【檢驗方法】

1.全過程樣本、試劑及實驗環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進行。

2.首先制備脾臟組織單細胞懸液，制備方法詳見“組織單細胞懸液制備技術(shù)”。

取一支 15ml 離心管，小心加入 5ml 試劑 A。

3.用吸管小心吸取細胞懸液樣本加于分離液之液面上，400-550g ，離心 20-30min（注：如改變樣本及分離液用量，需相應(yīng)調(diào)整離心力及離心時間，具體離心條件需客戶自行摸索，以達到*分離效果）。

4.離心后，離心管中將出現(xiàn)兩層環(huán)狀乳白色細胞層，上層細胞為單個核細胞層，下層細胞為中性粒細胞層。

5.用吸管小心吸取分離液中的中性粒細胞層，如有紅細胞混雜則加入適量紅細胞裂解液（產(chǎn)品編號：NH4CL2009）將紅細胞裂解（具體方法見“紅細胞裂解液使用說明”）即得目的細胞。

6.將獲得的細胞層移至另一 15ml 離心管中，向所得離心管中加入 10ml 清洗液（產(chǎn)品編號：2010X1118），混勻細胞。

7.250g，離心 10min。

8.棄上清。

9.用吸管以 5ml 清洗液（產(chǎn)品編號：2010X1118）重懸所得細胞。

10.250g，離心 10min。

11.重復 8、9、10，棄上清后以 0.5ml 后續(xù)實驗所需相應(yīng)液體重懸細胞。

【注意事項】

1.全過程樣本、試劑及實驗環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進行。為獲得*的實驗結(jié)果，需在取樣 2h 內(nèi)進行實驗。

2.本實驗不使用高聚合材質(zhì)（如聚苯乙烯）的塑料制品，應(yīng)使用無靜電、低靜電離心管及未經(jīng)堿處理過后的玻璃制品，因為靜電作用將導致細胞貼壁、堿處理的玻璃表面會變成毛面，影響細胞分離效果。

3.分離液用量大于脾臟組織單細胞懸液樣本量時，分離效果更佳。

4.如實驗后細胞得率或活性過低，請?zhí)旖驗笠詫で髱椭?，具體詳見下方生產(chǎn)企業(yè)信息。

【儲存條件及有效期】

18-25℃保存，有效期 2 年。本品易感染細菌，需無菌條件操作。無菌條件下操作，啟

封后置常溫保存。如 4℃保存，本分離液易出現(xiàn)白色結(jié)晶，影響分離效果。

【參考值（參考范圍）】

本實驗中性粒細胞提取率大于 80%。

下表為成年人外周血中各種細胞的數(shù)量及比例，用戶可適當進行參考。

                                  50%-70%    20%-40%    3%-8%

【相關(guān)實驗技術(shù)方案】

1.脾臟組織單細胞懸液制備技術(shù)。

2.所獲得中性粒細胞的培養(yǎng)技術(shù)。

3.所獲得中性粒細胞的核酸提取技術(shù)。

4.所獲得中性粒細胞的鑒定方法A.流式細胞技術(shù)B.免疫組化技術(shù)C.原位雜交技術(shù)D.PCR 技術(shù)

【可能存在的問題及解決方法】

1.由于血液粘度、細胞密度等差異可能造成的問題及解決方案如下表所示：

2.本分離液分離細胞的原理為密度梯度離心，其密度與溫度、大氣壓等密切相關(guān)。不同地區(qū)客戶可根據(jù)當?shù)厍闆r對離心條件進行適當調(diào)整。建議對離心條件進行調(diào)整時，恒定離心時間，對離心轉(zhuǎn)速進行調(diào)整。

3.本分離液依照標準，全部使用藥用級原料，性能指標與國產(chǎn)同類產(chǎn)品略有不同，可能出現(xiàn)紅細胞沉降不*的情況，可以適當加大離心轉(zhuǎn)速。

注：在對離心條件進行調(diào)整時，離心轉(zhuǎn)速的加減以 50-100g 為基數(shù)，直至達到*分離效果，

離心力zui小不得小于 400g，zui大不得大于 1200g。離心時間以 20-30min 為準。