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化工儀器網>產品展廳>生命科學儀器>組織學設備>組織染色> 剛果紅染色實驗服務

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剛果紅染色實驗服務

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   公司承接各種實驗代做外包服務:石蠟包埋、免疫組化、HE染色、PAS染色、DNA提取、RNA提取、探針、SNP檢測、WB、EMSA、CCK8檢測、細胞凋亡、細胞周期檢測、流式、質粒轉染、ROS活性氧檢測、線粒體膜電位檢測、平板克隆、軟瓊脂克隆、細胞劃痕、細胞粘附,并為廣大科研用戶提供各種高品質的高*_端化學試劑、生物學試劑、免疫學檢測,ELISA試劑盒(免費代測)、生化試劑盒、分析標準品、對照品、標準物質食品安全檢測試劑、動物疫病類檢測產品獸藥殘留檢測試劑、細胞培養(yǎng)服務等,應用覆蓋藥物分析領域、食品安全領域、聚合物研究領域、環(huán)境監(jiān)測領域,客戶廣泛分布于食品、制藥、第三方檢測、環(huán)境測試機構、化工、科研院校、生物工程等行業(yè)。


主營:

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2.ELISA試劑盒、分離液、分離液試劑盒

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應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產業(yè)

剛果紅染色實驗服務

 

剛果紅的原理:

剛果紅篩選主要是根據菌落降解纖維素可以形成降解,氯化鈉沖洗再烘干后可以讓降解看的更清楚更易觀察、它可以與像纖維素這樣的多糖物質形成紅色復合物,但并不和水解后的纖維二糖和葡萄糖發(fā)生這種反應在含有纖維素的培養(yǎng)基中加入剛果紅染色后,再Nacl用漂洗,Nacl可以使結合不牢的剛果紅洗去,這樣就留下大大小小的透明因。

剛果紅染色法的使用:

方法一 :先培養(yǎng)微生物,再加入剛果紅進行焰色反應在長出菌落的培養(yǎng)基上,覆蓋質量濃度為1 mg/ml.的CR溶液,10~15 min后,倒去CR溶液,加入物質的量濃度為I mol/的NaCI溶液,15 min后倒掉NaCI溶液,此時,產生纖維素酶的菌落周圍將會出現透明

(加NaCI的原因:剛果紅是結合到培養(yǎng)基的多糖底物,但分解纖維素的細菌可以產纖維素酶,能分解這個多糖底物成為賽糖,這樣剛果紅就不能結合上去了,氯化鈉就可以使結合不牢的剛果紅洗去,這樣就留下大小不--的透明, 大的透明分解纖維素的能力就強)。

方法二: 在倒平板時就加入剛果紅配制質量濃度為10 mg/ml的CR溶液,滅菌后,按照每200 ml。培養(yǎng)基加入1 ml。的比例加入CR溶液,混勻后倒平板。等培養(yǎng)基上長出茵落后,產生纖維素酶的菌落周圍將會出現明顯的透明。



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