PAS染色又稱過碘酸雪夫染色，糖原染色。一般用來顯示糖元和其它多糖物質。過碘酸能使細胞內的多糖乙二醇基氧化成二醛，再與Schiff氏液的無色品紅結合，紅色，定位于胞漿上 。還可以觀察腎小球基底膜、結腸杯狀細胞中性黏液物質、阿米巴滋養體和霉菌的著色。

實驗準備：

1、10g/L過碘酸液

2、Schiff染液：

堿性品紅 0.5g

DH2O 100ml

煮沸后，待片刻，加入堿性品紅，振蕩數分鐘使品紅溶解，冷至50℃加入1M的鹽酸20ml，混勻。待冷卻至25℃加入偏重亞硫酸鈉0.5g，混合，置于帶塞的棕色瓶中，放于暗處24小時，染液為無色，如為微紅則加活性炭1－2g，混合過濾，如過濾液仍有紅色，應再加少許活性炭，時紅色被吸收為止。制成后置于棕色瓶內保存在冰箱備用，如變為紅色，則不能使用。

4、蘇木素液：

蘇木素 0.9g

95%乙醇 10ml

銨（鉀）明礬 20g

DH2O 200ml

將蘇木素溶于95%的乙醇，鉀明礬溶于水（可加熱），然后將蘇木素液加入明礬液中混合，用強火煮沸后加氧1化汞0.5g，迅速攪拌，成深紫色，迅速移入冷水中，次日過濾，臨用時取此液95ml加冰醋酸5ml，可使細胞著色清楚。

方法

1、將新鮮血片或骨髓片用95%乙醇固定10分鐘；

2、10g/L過碘酸液作用20分鐘；

3、DH2O洗滌幾次，晾干；

4、Schiff染液，60分鐘；

5、用自來水洗滌15分鐘（細水長流沖洗）；

6、蘇木素染液10分鐘；

7、自來水沖洗15分鐘，待干。

結果判讀：

　　糖原、中性粘液物質、軟骨基質、植物的真菌和細胞壁、上皮的基膜等均呈紫紅色，細胞核淺藍色

送樣運輸要求：

     1.樣本放置于20倍樣本體積的固定液中固定24h以上，常溫運輸送樣。切勿固定時間過長，切勿冷凍結冰。

     2.石蠟切片常溫運輸，冰凍切片-20℃運輸。