大黃素 虎杖提取物 劉盛開18627376691
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- 公司名稱 長沙盛凱生物科技有限公司
- 品牌
- 型號
- 產(chǎn)地 湖南
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2015/6/2 22:10:31
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產(chǎn)品標簽
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物理性質(zhì)】為橙黃色長針狀結(jié)晶（丙酮中結(jié)晶為橙色,甲醇中結(jié)晶為黃色），熔點256℃～257℃。具有蒽醌的特殊反應。幾乎不溶于水，溶于乙醇及堿溶液。
【藥理藥效】大黃素可用作瀉藥，雖有瀉下活性，但由于體內(nèi)易被氧化破壞，實際上瀉下作用很弱，如與糖結(jié)合成苷類，則可發(fā)揮瀉下作用。大黃素-1-O-β-D-葡萄糖苷和大黃素-8-O-β-D-葡萄糖苷者是大黃素與葡萄糖結(jié)合的苷，二者只是結(jié)合的位置不同，同時存在于大黃中。另有抗菌、止咳、抗腫瘤、降血壓等作用。
大黃素的作用
藥理作用
口服大黃素在腸內(nèi)易于吸收，2～3小時后血中即達zui高濃度，以后慢慢下降，尿及膽汁在服藥后4～8小時即達高峰，由尿排出可持續(xù)2天，在體內(nèi)的分布以肝腎為zui多。亦有人把它制成注射劑，用于肌肉和靜脈注射。
大黃素被吸收后，由腎排出大黃酚，它能使酸性尿變成棕黃色，使堿性尿變成紫紅色。
在臨床上，用大黃素純品治療腫癌，主要用于白血病、胃癌等腫瘤，而zui常用的則用于抑菌。它對很多細菌如各種葡萄球菌、溶血性鏈球菌、白喉桿菌、霍亂孤菌、大腸桿菌、綠膿桿菌、皮膚真菌、枯草桿菌、草分枝桿菌、淋球菌、炭宜桿菌、草狀菌、傷寒桿菌、痢疾桿菌等均有抑制作用。其中對葡萄球菌、淋球菌、鏈球菌更為有效。本品對真菌、病毒、原蟲也有效。同時，還具有利尿、利膽、解痙、降低血壓抑制免疫功能等作用。
近代臨床幾乎各科都用，如治療乙型腦炎與腮腺炎、傷寒、痢疾、尿路感染、淋病、肺炎、蜂窩組織炎、化膿性皮膚病、中耳炎、脈管炎等，和其他藥物配伍治療急性及亞急性闌尾炎、燒傷、小兒麻痹、濕疹及若干真菌引起的皮膚感染，另外可治療肝炎、蟯蟲、口腔炎、口唇潰瘍、消化不良、高血壓和動脈硬化等，因此，大黃素在臨床上應用極廣。
資料表明，大黃素可以影響角朊細胞體外增殖；可預防冠脈介入性治療后再狹窄。可抑制人腎成纖維細胞。大黃素雖然毒性小，但孕婦禁用，因為它可以通過乳汁而進入嬰兒體內(nèi)。
大黃素的生理活性決定它不僅可用于醫(yī)療，亦可以用于保健和日用化工品中，如有人把它用于護發(fā)和護膚品中，亦有人把它編入天然色素中去。國外，人們把它作為輕瀉劑。
（一）抗腫瘤活性
大黃素對小鼠實體肉瘤S-180，小鼠肝癌、乳腺癌、艾氏腹水癌、淋巴肉瘤、黑色素瘤和大鼠瓦克瘤及肺癌A-549均有抑制作用，其抑制率在30%以上。在50mg/kg日-1劑量下對小鼠黑色素瘤生長的抑制率為73%；在75mg/kg日-1劑量下對小鼠乳腺癌的抑制率為45%。大黃素可延長P388白血病小鼠的存活期，延長率在40%以上。其作用機制之一是抑制癌細胞的DNA、RNA和蛋白質(zhì)的生物合成，抑制癌細胞的氧化脫氫。
（二）抗微生物生長作用
大黃素對金黃色葡萄球菌209P、鏈球菌、白喉桿菌、枯草桿菌、副傷寒桿菌、痢疾桿菌、大腸桿菌、流感桿菌、肺炎球菌、卡他球菌等均有抑制作用；對臨床常見厭氧性細菌有較強的抑制作用；其MIC略高于甲硝唑，在8μg/ml濃度能使76%~91%的厭氧菌生長受抑。大黃素抗菌作用機制與抑制線粒體呼吸鏈電子傳遞、抑制呼吸與氨基酸、糖和蛋白質(zhì)代謝中間產(chǎn)物的氧化和脫氫等有關(guān)。抑制核酸和蛋白質(zhì)合成的zui終結(jié)果，使細菌生長受抑。
（三）免疫抑制作用
按70mg/kg劑量給大鼠腹腔注射大黃素，能夠抑制大鼠抗體產(chǎn)生、抑制碳粒廓清能力、減輕免疫器官的重、降低白細胞數(shù)、降低腹腔巨噬細胞的吞噬功能。體外在10mg/ml濃度對[3H]-TdR和[3H]-Urd參入淋巴細胞有明顯的抑制作用。
（四）解痙、止咳作用
大黃素對乙酰膽堿所致離體大鼠腸管的痙攣有很強的抑制作用，約為罌栗堿的4倍。大黃素還有明顯的止咳作用。
（五）對心血管系統(tǒng)的作用
大黃素在小劑量對離體蟾蜍心臟有興奮作用，而大劑量則有抑制作用。大黃素還有降壓作用。
（六）利尿作用
大黃素可使尿中鈉和鉀含量增加，促進輸尿管蠕動，增加尿量。
（七）對組胺的作用
按10μg/kg劑量給實驗性腸梗阻大鼠灌胃大黃素，可使大鼠腸粘膜組胺含量恢復至正常水平，但對血中組胺含量無影響。
（八）對LTB4的合成作用
大黃素是5-脂氧酶的抑制劑，可抑制人型多核白細胞LTB4和全血中LTB4的合成，對PGE2的合成無抑制作用。
（九）瀉下作用
大黃素可抑制鈉和鉀離子從腸腔轉(zhuǎn)運至細胞，使水分滯留在腸腔內(nèi)，刺激大腸，促進其蠕動，從而起到瀉下作用，但作用較弱。
藥品動力學
按50mh/kg劑量給大鼠灌胃14C—大黃素，24小時內(nèi)尿液中的排泄量是給予劑量的18%，72小時內(nèi)是給予劑量的22%。尿液中排泄的大黃酸大部分在24小時內(nèi)排泄。給藥后72小時內(nèi)，尿液中代謝物很少，主要以游離形式存在，大黃素和大黃酸的總和約為給予劑量的16%，大黃素的葡萄糖醛酯或硫酸酯的含量僅為3%左右，尚有3%為其他放射性殘留物。給藥后24小時和120小時內(nèi)，糞便中大黃素主要為游離態(tài)，分別為給予劑量的48%和68%。給藥后6小時左右，膽汁中排泄的大黃素濃度達zui高，在15小時內(nèi)的排泄量為給予劑量的49%，以葡萄糖醛酸酯或硫酸酯形式存在的大黃素占70%，給藥后3~5天內(nèi)，大部分器官的放射活性明顯降低，但直到第5天，腎臟中仍保持很高的放射活性。給藥后72~120小時，腸系膜和脂肪組織的放射活性大大增加。
按91mg/kg劑量給小鼠灌胃大黃素后0~48小時內(nèi)，經(jīng)尿和糞便排泄的總蒽醌衍生物是給予劑量的53%。其中，在0~24小時內(nèi)，尿和糞便中的排泄量總和為2%。給藥后4小時，膽汁中總蒽醌衍生物達到峰值，然后逐漸下降。膽汁是大黃素排泄的主要途徑之一。
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