DSPE-PEG-GA  磷脂-聚乙二醇-甘草次酸

關鍵產品信息

中文名稱：磷脂-聚乙二醇-甘草次酸

簡稱  :   DSPE-PEG-Glycyrrhetinic acid

品牌： 魅羅科技（MeloPEG）

結構：

純度：95%以上

注意事項

保持干燥

存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥

 DSPE-PEG-GA  磷脂-聚乙二醇-甘草次酸

應用

DSPE-PEG-GA由磷脂DSPE作為脂質錨基、PEG作為親水柔性連接橋、甘草次酸（GA）作為靶向配體三部分構成。

DSPE-PEG-GA在藥物遞送中的作用

1. 提供載體結構穩定性

DSPE是一種常用的磷脂類分子，具有良好的膜融合性和生物相容性。在藥物遞送系統中，DSPE部分可牢固地嵌入脂質體或其他納米載體的脂質雙層中，為整個系統提供結構穩定的“錨定基底”。這有助于構建穩定的藥物載體，確保藥物在體內運輸過程中的完整性。

2. 實現長循環時間與隱身效果

PEG鏈連接在DSPE和GA之間，形成親水的外層屏障，使得整個納米遞送系統具有“隱身”能力。這種結構能有效避免被單核吞噬系統（MPS）識別與清除，從而顯著延長藥物在血液中的循環時間，提高藥物到達靶組織的幾率。

3. 增強對肝臟的靶向性

甘草次酸（GA）具有天然的肝臟靶向能力，能夠與肝細胞膜表面特異受體結合。因此，當GA暴露在PEG鏈末端時，它能夠引導整個藥物遞送系統準確識別并富集于肝組織，特別適用于肝癌、肝纖維化、脂肪肝等相關疾病的治療。

4. 賦予系統協同治療潛力

GA本身不僅是靶向配體，也具有一定的藥理活性，例如抗炎、抗氧化和抗腫瘤效應。在遞送系統中，GA可與載藥成分產生協同治療作用，增強整體治療效果，降低藥物劑量，減少副作用。

5. 提高藥物遞送特異性和效率

由于PEG鏈的存在，GA被有效地展示在遞送系統的表面，從而增強其與靶細胞的結合效率。相比傳統無靶向系統，DSPE-PEG-GA修飾的載體可實現更高的細胞攝取率和組織富集度，從而提高藥物的遞送效率與治療精準度。

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