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CBP71425 Cyno GLP1R/CHO

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CynoGLP1R細胞株CHO

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南京科佰生物科技有限公司成立于2013年,是一家專業提供自主生物產品,提供生命醫學研究外包服務,生物大數據庫的綜合型公司。公司在多年的發展歷程中,整合資源,悉心研發逐步建立起“腫瘤細胞庫”,“STR鑒定比對信息庫”,“DNA/RNA標準品庫”,“藥靶細胞庫”,“示蹤細胞庫”,“蛋白標準品庫”,“基因表達和突變數據庫”等產品和數據庫,同時開發了分子生物學、蛋白工程、病毒包裝、抗體工程、細胞工程、藥物研發等一系列實驗外包服務平臺。

公司十分重視研發創新,憑借我們細胞功能改造技術、高精度和靈活的基因編輯工具平臺,提供包括激酶,GPCR,腫瘤免疫等多類疾病靶點的藥物篩選細胞模型,以及數百種多種形式的用于基因診斷的標準參照品。我們為各類藥物研發和基因診斷機構提供產品和服務,支持對所有物種的基因功能和人類疾病的基因驅動因素的進一步了解,以及個性化分子、細胞和基因治療的發展。






細胞、標準品、生化試劑、分子試劑、試劑盒、

供貨周期 現貨 貨號 CBP71425
應用領域 生物產業

Cyno GLP1R/CHO

I. Background
      GLP-1R 與其他四種胰高血糖素受體(GCGR、GLP-2R、GIPR 和 GHRHR)一起屬于 促胰液素 (B1 類) GPCR 家族,其內源性配體是肽激素。 B1 類 GPCRs 在 N 端具有一個較 大的、結構保守的胞外結構域(ECD),由 120-160 個殘基組成,形成三層 α-β-β-α 折疊, 并由三個層間二硫鍵穩定。

      GLP-1R 的內源性配體是 GLP-1 (7-36)和 GLP-1 (7-37),它們是胰高血糖素原翻 譯后加工的產物。GLP-1R 主要通過 Gαs/cAMP 通路發出信號,直接導致葡萄糖誘導的胰 島素顆粒分泌;但有證據表明 GLP-1R 可與 Gαq 和其他 G 蛋白偶聯;GLP -1R 激活后,C 末端發生磷酸化,進一步募集β-抑制蛋白,導致受體內化和脫敏。
 
II. Description
      cAMP 在 G 蛋白偶聯受體(GPCR)信號轉導中是一種關鍵的第二信使。當配體結合到 GPCR,構象發生變化,激活受體接著激活 G 蛋白,Gs 的激活導致腺苷酸環化酶調控 cAMP 的升高。

      GLP1R 藥靶模型很好的模擬了體內 GLP1R 的信號轉導過程,原理見下圖所示。

 
Cyno GLP1R/CHO

Figure 1. Cyno GLP1R CHO 細胞模型原理圖
 
III. Introduction
Cell Line Name:Cyno GLP1R/CHO 
Stability:20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium:90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:F12K+10%FBS+5μg/ml Puromycin
Mycoplasma Status:Negative
Storage:Liquid nitrogen immediately upon delivery
Application(s):

Functional assay for GLP1R

Transducer:Gs

IV. Representative Data

Cyno GLP1R/CHO

Figure 2. Recombinant GLP1R/CHO constitutively expressing GLP1R.

Cyno GLP1R/CHO

Figure 3. HTRF cAMP Assay With Cyno GLP1R CHO Cells (C24).




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