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NIBSC 06/166 抗凝血梅濃縮物國際標準品

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深圳艾利蒙生物科技有限公司是一家專注于醫藥標準品、化工環境標準品、雜質對照品、醫藥中間體、進出口試劑及耗材的高科技公司。代理品牌: 中檢所CP, 歐洲藥典EP, 美國藥典USP, 英國藥典BP, 日本藥典JP, 英國LGC, 美國Accustandard標準品, 美國ChemService標準品, 德國Dr.Ehrenstorfer標準品, 加拿大TRC, TLC藥物標準品, MOLCAN藥物標準品, NIBSC英國國家生物制品檢定所, 美國Sigma-Aldrich公司, 美國ChromaDex中草藥標準品, 瑞士CaroteNature類胡蘿卜素標準品, 法國Extrasynthese中草藥標準品, NIST美國國家標準局標準品, IRRM歐洲標準局標準品等。產品種類齊全,到貨迅速。

深圳艾利蒙生物科技有限公司提供以下雜質對照品,并可接受定制:西格列汀雜質,利格列汀雜質,阿奇霉素雜質,帕布昔利布雜質,沙格列汀雜質,普拉克索雜質,依托考昔雜質,奧貝膽酸雜質,舒更葡糖鈉雜質,瑞舒伐他汀雜質,利伐沙班雜質,阿托伐他汀雜質,匹伐他汀雜質,艾曲波帕雜質,依折麥布雜質等。












醫藥標準品,雜質對照品,生物標準品

供貨周期 一個月以上 規格 見廠家出廠規格
貨號 NIBSC 06/166 應用領域 醫療衛生,食品/農產品,化工,生物產業,制藥/生物制藥
主要用途 僅供實驗室研究使用

NIBSC 06/166 抗凝血梅濃縮物國際標準品的產品介紹:

品牌:英國NIBSC標準品

NIBSC code(貨號): 12/154

英文名稱:Antithrombin Concentrate, Human (3rd International Standard)

中文名稱:抗凝血梅濃縮物國際標準品

產品用途:

第三版人體濃縮抗凝血梅國際標準由編碼為06/166的安瓿組成,其中含有由人血漿制備的凍干濃縮物的等分試樣。2007年,世界衛生組織生物標準化專家委員會將該制劑確立為第三個人體濃縮抗凝血梅國際標準。本標準用于評估抗凝血梅濃縮物的功能活性和抗原含量。



          在一項國際合作研究中,來自12個國家的21個實驗室根據第二國際人體濃縮抗凝血梅標準96/520對該標準進行了賦值。所有功能測定均基于肝素輔因子顯色法(17個實驗室使用凝血梅抑制,4個實驗室使用Xa因子抑制)。抗原測定采用濁度法(4個實驗室)、Laurells法(2個實驗室),3個ELISA法(3個實驗室)和免疫比濁法(1個實驗室)。

分配的效力如下:

功能:4.4國際單位/安瓿

抗原:4.5國際單位/安瓿

不確定性:指定的單位不包含與其校準相關的不確定性。因此,不確定度可被視為安瓿含量的方差,確定為+/-0.21%。


NIBSC 06/166 抗凝血梅濃縮物國際標準品的使用:


儲存說明:

未開封的安瓿應存放在-20°C或以下的黑暗中。

請注意:由于凍干材料的固有穩定性,NIBSC可能會在環境溫度下運輸這些材料。


使用說明:

在復溶之前,不應嘗試稱量凍干材料的任何部分。

讓安瓿溫熱至室溫。打開安瓿,注意確保所有材料都在下部,并用1.0毫升蒸餾水重新配制。在室溫下靜置10分鐘,使材料在使用前完quan溶解。應盡快使用重新配制的標準品。


NIBSC 06/166 抗凝血梅濃縮物國際標準品


98/574生長激素 WHO國際標準
93/566白細胞介素-2標準品(小鼠rDNA來源)
91/554胰島素樣生長因子1
89/620降鈣素國際標準品
11/134甲型流感抗原/加利福尼亞州/2009年7月(H1N1)樣(A/Brisbane/10/2010-細胞來源)
TYVK傷寒疫苗(丙酮滅活)WHO國際標準
95/554白細胞介素-15(人rDNA來源) WHO參比試劑
86/538血管緊張素II(2.5µg)
10/128白喉多克隆抗體
94/784干擾素α(人rDNA來源)
15/262埃博拉病毒抗體塞拉利昂康復血漿庫
01/420白細胞介素-17(人rDNA來源)
08/218破傷風類毒素吸附(國際標準4)
17/122單純皰疹病毒-2型
73/545人胎盤催乳素(國際參考制劑)
COT諾維梭狀芽孢桿菌(α)類毒素
19/118鐵蛋白(人,重組)
09/234轉化生長因子-BETA 3(人,rDNA 衍生的 TGF-? 3




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