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NIBSC 13/100 活化凝血因子XI(FXIa國際標準品)

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深圳艾利蒙生物科技有限公司是一家專注于醫藥標準品、化工環境標準品、雜質對照品、醫藥中間體、進出口試劑及耗材的高科技公司。代理品牌: 中檢所CP, 歐洲藥典EP, 美國藥典USP, 英國藥典BP, 日本藥典JP, 英國LGC, 美國Accustandard標準品, 美國ChemService標準品, 德國Dr.Ehrenstorfer標準品, 加拿大TRC, TLC藥物標準品, MOLCAN藥物標準品, NIBSC英國國家生物制品檢定所, 美國Sigma-Aldrich公司, 美國ChromaDex中草藥標準品, 瑞士CaroteNature類胡蘿卜素標準品, 法國Extrasynthese中草藥標準品, NIST美國國家標準局標準品, IRRM歐洲標準局標準品等。產品種類齊全,到貨迅速。

深圳艾利蒙生物科技有限公司提供以下雜質對照品,并可接受定制:西格列汀雜質,利格列汀雜質,阿奇霉素雜質,帕布昔利布雜質,沙格列汀雜質,普拉克索雜質,依托考昔雜質,奧貝膽酸雜質,舒更葡糖鈉雜質,瑞舒伐他汀雜質,利伐沙班雜質,阿托伐他汀雜質,匹伐他汀雜質,艾曲波帕雜質,依折麥布雜質等。












醫藥標準品,雜質對照品,生物標準品

供貨周期 一個月以上 規格 見廠家出廠規格
貨號 NIBSC 13/100 應用領域 醫療衛生,食品/農產品,化工,生物產業,制藥/生物制藥
主要用途 僅供實驗室研究使用

NIBSC 13/100 活化凝血因子XI(FXIa國際標準品)的產品介紹:

品牌:英國NIBSC標準品

NIBSC code(貨號): 13/100

英文名稱:Activated Blood Coagulation Factor XI (FXIa), Human (1st International Standard)

中文名稱:活化凝血因子XI標準品,FXIa國際標準品

產品用途:

人類激活凝血因子XI(FXIa)的第一個國際標準旨在量化治療產品中的FXIa活性。該制劑于2014年10月由世界衛生組織(世界衛生組織)生物標準化專家委員會(ECBS)制定為國際標準,標簽效力為9.8 IU/安瓿。



通過基于FXIa將FIX轉化為FIXa的顯色功能活性測定,與世界衛生組織活化凝血因子XI(FXIa)國際參考試劑(人,11/236)相關的賦值。標示效力為9.8IU/安瓿。

僅供參考:在一個實驗室中,通過用熒光滴定劑4-甲基傘形酮基-4-胍基苯甲酸鹽酸鹽水合物(MUGB)對散裝起始材料進行活性位點滴定來確定摩爾濃度,外推到最終安瓿為8.8nM。


NIBSC 13/100 活化凝血因子XI(FXIa國際標準品)的使用:


儲存說明:

未開封的安瓿應存放在-20°C或以下的黑暗中。

請注意:由于凍干材料的固有穩定性,NIBSC可能會在環境溫度下運輸這些材料。


使用說明:

在復溶之前,不應嘗試稱量凍干材料的任何部分

讓安瓿升溫至室溫。注意確保所有材料都在安瓿的下部。按照指示打開安瓿。用1.0毫升蒸餾水復溶,并將內容物轉移到塑料管中。應盡快使用再生材料。


安瓿瓶的打開:

DIN安瓿有一個“易開”的彩色應力點,狹窄的安瓿桿與較寬的安瓿體連接在一起。市面上有各種類型的安瓿破膠器。要打開安瓿,輕輕敲擊安瓿,收集底部(標簽)端的物質,并按照安瓿破碎器隨附的制造商說明進行操作。


活化凝血因子XI(FXIa國際標準品)


12/208細小病毒B19(第三國際標準)
20/302用于 NGS (Gut-Mix RR) 分析 GUT 微生物組的 WHO 國際參考試劑
W1063抗核核糖核蛋白(nRNP)自身抗體
12/306流感嗜血桿菌多糖聚核糖基磷酸核糖醇(PRP)(第二國際標準)
007SP抗肺炎球菌莢膜血清標準品(第一國際標準)
15/220抗埃博拉病毒血漿,人(世界衛生組織參考試劑)
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76/515甘露聚糖(白色念珠菌)
97/550胰島細胞抗體 WHO 參比試劑
99/720Chorionic Gonadotrophin, alpha subunit, Human (purified)
68/356人腎素
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