&染色流程（以細胞培養物為例）

樣本預處理：

細胞爬片至半匯合 → PBS 清洗 2 次 → 4% 多聚甲醛固定 10 min（室溫）。

透化：0.5% Triton X-100 處理 5 min → PBS 沖洗。

染色：

滴加工作液覆蓋樣本，避光孵育 30–60 min（室溫）。

PBS 沖洗 3 次去除未結合染料。

復染與封片：

可選 DAPI 染核（5 min）→ PBS 沖洗 → 抗淬滅劑封片 → 指甲油密封蓋玻片。

成像：

熒光顯微鏡（Ex 552 nm/Em 578 nm）觀察，橙紅色信號對應 F-actin 分布。

試劑信息

英文名稱：Ethidium Iodide

英文名稱：5-TAMRA Phalloidin

中文名稱：5-羧基四甲基羅丹明鬼筆環肽

激發波長：555 nm

發射波長：575 nm

純度：≥95%

儲存條件：-20℃避光干燥

&5-羧基四甲基羅丹明鬼筆環肽作用機制

（一）Phalloidin的作用機制：靶向穩定F-actin

高親和力結合：

特異性識別F-actin亞基間的溝槽，不結合單體肌動蛋白（G-actin）。

結合后形成1:1或1:2的穩定復合物，親和力跨物種保守。

肌動蛋白動力學調控：

抑制解聚：阻斷肌動蛋白亞基從纖維末端解離，防止F-actin分解。

促進聚合：降低肌動蛋白聚合的臨界濃度（10-30倍），加速G-actin向F-actin轉化。

抑制ATP水解：阻礙F-actin的ATP酶活性，進一步穩定纖維結構。

生物學效應：

破壞肌動蛋白聚合-解聚動態平衡，固定細胞骨架形態。

增強細胞機械強度，但可能干擾細胞遷移等動態過程。

（二）5-TAMRA的作用機制：熒光標記與檢測

光學特性：

激發/發射峰位于555/575 nm（橙紅色），pH不敏感，光穩定性強。

適用于多色熒光共定位（如與DAPI、FITC等復染）。

標記原理：

5-TAMRA的羧基經NHS活化后，與Phalloidin的氨基縮合形成酰胺鍵。

小分子特性（直徑12-15 ?）確保標記后仍能滲透密集肌動蛋白區域。

復合物的協同作用機制

靶向-信號一體化：

Phalloidin將5-TAMRA錨定至F-actin，熒光信號直接反映肌動蛋白分布。

標記后的F-actin保留與肌動蛋白結合蛋白（如肌球蛋白）的互作能力。

不可逆結合：

復合物與F-actin結合后無法解離，提供標記。

&相關試劑

iFluor594 Phalloidin

iFluor 680 Phalloidin

iFluor 555 Phalloidin

Indo-1,AM,Cell Permeant

FITC Phalloidin(Powder)

APC-Streptavidin，APC標記鏈霉親和素

PE-Streptavidin,PE-Cy7標記鏈霉親和素

Mag-520 Potassium Salt 鎂離子熒光探針

Cal-590 AM,Cell Permeant 鈣離子熒光探針

Rhod-5N AM,Cell Permeant 鈣離子熒光探針

Mag-520 AM,Cell Permeant 鎂離子熒光探針

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本試劑用于科研領域，其他用途概不適用！