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化工儀器網>產品展廳>試劑標物>生化試劑>蛋白質/多肽>UA040294 TGF-β3 Protein, Human

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UA040294 TGF-β3 Protein, Human

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杭州斯達特是一家集研發、生產、銷售與技術服務為一體的高科技生物公司,志在為全球生物醫學研究、體外診斷企業、生物制藥企業提供優質的抗體、蛋白、試劑盒和定制服務,包括科研抗體、CDx和IVD抗原和抗體原料、一步法ELISA試劑盒、鼠兔通用二抗試劑盒以及其他用途的免疫試劑整體解決方案。


公司核心團隊深耕抗體研發十五年,具有成功開發數千種精準醫學抗體、科研抗體的豐富經驗。公司建立了多物種單B細胞抗體開發平臺(兔單抗,鼠類單抗等)、傳統鼠單抗、重組蛋白表達平臺及完善的抗體應用驗證和檢測體系(包括免疫層析,酶聯免疫,流式分析,免疫組化,免疫印跡,免疫熒光,免疫沉淀等)。已正式通過歐盟98/79/EC認證、ISO9001認證和ISO13485認證。


公司以加速人類、疾病診斷、為人類和動物健康保駕護航為使命,以扎實的科學技術為基礎,秉承向正向善向上的價值觀,以行業客戶需求為導向,愿與全球同仁精誠合作,共啟健康新篇章。


斯達特,專注于抗體研發和制造,您的最佳抗體優選伙伴。

抗體,蛋白,試劑盒

TGF-beta 3 (transforming growth factor-beta 3) is a member of a TGF-beta superfamily subgroup that is defined by their structural and functional similarities (1-5). TGF-beta 3 and its closely related proteins, TGF-beta 1 and --beta 2, act as cellular switches to regulate immune function, cell proliferation, and epithelial--mesenchymal transition (4, 6, 7). The non-redundant biological effects of TGF-beta 3 include involvement in palatogenesis, chondrogenesis, and pulmonary development (1, 2, 7-9). Human TGF--beta 3 cDNA encodes a 412 amino acid (aa) precursor that contains a 20 aa signal peptide and a 392 aa proprotein. The proprotein is processed by a furin-like convertase to generate a 220 aa latency-associated peptide (LAP) and a 112 aa mature TGF--beta 3 (10, 11). Mature human TGF--beta 3 shows 100%, 99%, and 98% aa identity with mouse/dog/horse
, rat, and pig TGF--beta 3, respectively. TGF-beta 3 is secreted as a complex with LAP. This latent form of TGF-beta 3 becomes active upon cleavage by plasmin, matrix metalloproteases, thrombospondin-1, and a subset of integrins (12). TGF-beta 3 binds with high affinity to TGF-beta RII, a type II serine/threonine kinase receptor. This receptor then phosphorylates and activates type I serine/threonine kinase receptors, TGF--beta RI or ALK--1, to modulate transcription through Smad phosphorylation
(13-15). The divergent biological effects exerted by individual TGF-beta isoforms is dependent upon the recruitment of co-receptors (TGF--beta RIII and endoglin) and the subsequent initiation of Smad--dependent or -independent signaling pathways (14, 16, 17).



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