PCL-PEG-PLGLAG  PEG-PCL 聚己內酯PEG肽

關鍵產品信息

中文名稱： 聚己內酯-聚乙二醇-含有MMP2可識別序列的肽

簡稱  :  PCL-PEG-PLGLAG

品牌：魅羅科技（MeloPEG）

結構

純度：95%+

注意事項

保持干燥

存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥

 PCL-PEG-PLGLAG  PEG-PCL 聚己內酯PEG肽

應用

PCL-PEG-PLGLAG由疏水性的聚己內酯（PCL）、親水性的聚乙二醇（PEG）和可被MMP-2酶切的響應性肽序列PLGLAG組成。

PCL、PEG 和 PLGLAG 三個部分的協同作用

結構協同：自組裝形成穩定的智能納米粒子

PCL-PEG-PLGLAG 通過三種組分的合理組合，在水相中可自發形成核-殼結構的納米粒子。疏水性的 PCL 作為內核，用于高效包載疏水性藥物；PEG 作為外殼，賦予粒子良好的水溶性與生物相容性，穩定分散于體液中；PLGLAG 連接于PEG與其他功能基團之間，在粒子表面形成一種穩定但可響應的結構。這一結構協同機制確保了藥物在體內的穩定性與生物可用性，是實現精準治療的基礎。

功能協同：長效循環 + 腫瘤響應釋放

PEG 鏈段通過“隱身效應”顯著延長了粒子的血液循環時間，使藥物能更充分利用腫瘤組織的 EPR 效應（增強的血管滲透和滯留效應）實現被動靶向富集。而PLGLAG作為 MMP-2 可切割肽段，在腫瘤組織中被過表達的 MMP-2 特異性識別并裂解，觸發結構變化，如 PEG 殼脫落或粒子解聚，釋放封裝的藥物。這種功能上的“先穩定、后響應”策略，有效避免藥物在正常組織中的非特異性釋放，增強治療選擇性，降低系統毒性。

治療協同：控制釋放 + 靶向激活 + 安全降解

PCL 的緩慢生物降解性質使藥物能夠在腫瘤內持續釋放，提高療效的同時減少給藥頻率。PLGLAG 的響應性確保藥物釋放只在病灶區域發生，避免健康組織暴露；PEG 的保護作用在正常組織中維持粒子的穩定性，增強系統安全性。這種結構-功能-治療三重協同，造就了一個智能、精準、安全的藥物遞送系統，特別適合腫瘤等具有特定微環境特征的疾病治療。

相關目錄：

SP94-PEG-PCL 肝癌特異靶向肽-聚乙二醇-聚己內酯

GE11-PEG-PCL 腫瘤細胞表皮生長因子肽-聚乙二醇-聚己內酯

M2pep-PEG-PCL M2型巨噬細胞靶向肽-聚乙二醇-聚己內酯

RVG29-PEG-PCL 腦靶向肽-聚乙二醇-聚己內酯

PTP-PEG-PCL 胰腺癌靶向肽-聚乙二醇-聚己內酯