美德聲NeuroDeGene® 檢測與 ND 相關的 SNP 和 INDELS 的 DNA 靶向測序組合試劑

美德聲提供的NeuroDeGene® ： 檢測與 ND 相關的 SNP 和 INDELS 的 DNA 靶向測序組合

神經(jīng)退行性疾病是多因素復雜的疾病，遺傳學在其發(fā)展中起著至關重要的作用。早期發(fā)現(xiàn)和精確診斷它們的挑戰(zhàn)越來越緊迫。傳統(tǒng)的診斷方法通常是侵入性的，例如腦脊液 （CSF） 采樣，或者成本高昂，例如 PET 掃描。
因此，對一種侵入性更小、基于血液的測試的需求是巨大的，這種測試可以及早準確診斷神經(jīng)退行性疾病，幫助藥物開發(fā)，并為治療選擇提供信息。
NeuroDeGene® 是應對這一挑戰(zhàn)的解決方案，它提供了一個創(chuàng)新的遺傳面板，旨在各種神經(jīng)退行性疾病的早期檢測和預后。
該面板挖掘了神經(jīng)退行性疾病背后的遺傳結(jié)構，同時也滿足了對微創(chuàng)診斷方法的迫切需求。

產(chǎn)品概述

NeuroDeGene® panel 是與 Celemics合作開發(fā)的 DNA 靶向測序試劑盒，通過識別與這些疾病相關的單核苷酸多態(tài)性和 INDEL，改變神經(jīng)退行性疾病的診斷和管理。
它通過利用尖DUAN的測序技術、生物信息學管道和機器學習，為難以診斷的疾病創(chuàng)建預測模型。
它為診斷和預測神經(jīng)退行性疾病、支持臨床項目以及制定個體化治療計劃提供了顯著的好處。
它包括 19 種疾病的 15,000 多個變體，特別關注非編碼變體，這些變體約占面板的 70%，對疾病發(fā)展至關重要。

NeuroDeGene® 是神經(jīng)退行性疾病診斷、預后應用和支持臨床試驗的寶貴工具

ü                      集成 AI、機器學習和遺傳分析，開發(fā)專門的模型來預測遺傳變異的致病性

ü                      自動化生物信息學平臺，允許根據(jù)積累的臨床和基因分型信息對面板進行進化

ü                      panel涵蓋基本基因，但也涵蓋了許多經(jīng)常被忽視的非編碼區(qū)域

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