靶向蛋白質組學的現狀、挑戰及發展趨勢檢測技術服務詳情介紹

隨著蛋白質組學技術的持續進步，研究重心正逐步從“發現型”（Discovery）方法向“靶向型”（Targeted）策略過渡。靶向蛋白質組學，尤其是多反應監測（Multiple Reaction Monitoring, MRM/SRM）與并行反應監測（Parallel Reaction Monitoring, PRM）技術，已成為疾病標志物驗證、藥物靶點確認及生物治療響應評估等關鍵研究中的核心工具。本文將系統梳理靶向蛋白質組學的發展現狀、面臨的主要技術挑戰及未來趨勢，并介紹百泰派克生物科技在該領域提供的全流程技術服務與解決方案。

一、什么是靶向蛋白質組學？

靶向蛋白質組學是一種基于質譜的jīngquè定量策略，旨在通過預設目標蛋白及其特征肽段，jīngzhǔn監測其在不同樣本中的豐度變化。相較于數據依賴型采集（Data-Dependent Acquisition, DDA），靶向方法在靈敏度、動態范圍和重復性方面具備顯著優勢。

1、核心技術路徑：MRM與PRM

（1）MRM（Multiple Reaction Monitoring）：依賴于三重四極桿質譜，對目標肽段的前體離子和特定碎片離子對進行監測，已廣泛應用于臨床驗證研究。

（2）PRM（Parallel Reaction Monitoring）：通常基于Orbitrap或Q-TOF質譜平臺，獲取完整的MS/MS譜圖，特異性更高，適用于復雜樣本背景。

百泰派克生物科技配備多型號gāoduān質譜平臺（包括QTRAP 6500+、Orbitrap Exploris 480等），結合自主優化的靶向檢測流程，提供高通量、高準確度的蛋白質定量服務。

二、當前應用現狀

1、生物標志物驗證

相比Discovery階段篩選出的“候選蛋白”，靶向蛋白質組學可實現其在獨立大樣本隊列中的準確定量。例如，靶向檢測血清中的特定炎癥因子可輔助早期診斷類風濕性關節炎。

2、藥物作用機制與伴隨診斷

通過靶向量化治療前后關鍵信號通路蛋白的變化，研究人員能夠深入理解藥物機制，為新藥開發及個體化治療提供支持。

3、疫苗與免疫反應評估

在疫苗開發中，PRM技術已被用于追蹤抗原暴露后免疫通路中關鍵蛋白的動態變化。

三、技術瓶頸與挑戰

1、靶標蛋白的選擇與肽段設計

有效靶點需滿足可離子化、穩定性強、不易發生翻譯后修飾干擾等條件。肽段設計的偏差可能直接影響定量效果。

2、標準品的制備

高質量穩定同位素標記肽（SIS）是靶向定量的關鍵，但其制備成本高、覆蓋率有限，限制了靶向蛋白質組學的大規模推廣。

3、數據處理復雜度高

PRM技術雖然提高了特異性，但同時也帶來了海量數據處理挑戰，需借助專門算法如Skyline、SpectroDive等進行jīngzhǔn定量。

四、發展趨勢與未來方向

1、走向臨床、走向自動化

（1）從實驗室走向臨床：隨著監管規范逐步明晰，MRM方法已被納入部分FDA批準的體外診斷試劑盒中，推動蛋白質組學技術向臨床常規檢測邁進。

（2）自動化與AI輔助分析：人工方法已難以應對大規模靶向項目，未來將依賴更多基于AI的分析平臺實現從方法開發到報告解讀的全流程自動化。

2、DIA與靶向技術的融合

近年來，基于數據獨立采集（DIA）的靶向分析策略正在興起，如DIA-PRM混合工作流，結合了DIA的廣譜性與PRM的高特異性，具備更廣闊的應用前景。

百泰派克生物科技的zhuānyè靶向解決方案

在靶向蛋白質組學服務方面，百泰派克生物科技已建立了從靶點篩選-肽段優化-標準品定制-質譜方法開發-數據分析的全流程解決方案。服務特色包括：

* 多平臺并行：涵蓋Triple Quad、Qtrap、Orbitrap多類型質譜儀

• 高通量能力：支持一次性檢測上百個靶點

• 數據可追溯性：全流程質控體系，滿足GLP/GCP標準

• 生信分析整合：提供功能富集、通路分析、網絡圖譜構建等下游服務

靶向蛋白質組學正成為連接基礎研究與臨床應用的橋梁。隨著技術標準化、平臺自動化及生物信息學的發展，其在轉化醫學、藥物開發和疾病診斷中的作用將愈加凸顯。百泰派克生物科技將持續深耕靶向質譜技術，助力科研人員實現從“定性”到“jīngzhǔn定量”的飛躍。

百泰派克生物科技特色項目

一、蛋白測序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質譜儀及島津公司埃德曼降解測序系統對蛋白質序列進行分析，提供基于質譜的蛋白測序分析服務，包括對蛋白質的氨基酸組成分析，N端測序，C端測序和全序列分析，以及基于埃德曼降解的蛋白質N端序列分析服務。對于未知理論序列的蛋白質，提供基于從頭測序法的蛋白質從頭測序服務，對蛋白序列進行分析。

※服務優勢：

1.采用目前世界上先進的質譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可實現對所測定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;

3.可測定蛋白N端多達 70個氨基酸序列;

4.可測定多種形式的樣品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白條帶;

5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug，即可完成檢測;

6.測序不受N端封閉，PEC和和糖基化等N端修飾的影響。

二、蛋白質組學

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質譜平臺結合Nano-LC，提供定量蛋白質組學、靶向蛋白質組學、多肽組學、翻譯后修飾蛋白組學等多種蛋白質組學分析服務。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4D蛋白質組學服務，助力微量樣本蛋白組學、大樣本群醫學及高通量修飾組學等研究工作。

※服務優勢：

1 .高通量定量蛋白分析:多對照組大規模實驗分析，發現新的生物標記物;

2.體內體外多種蛋白質標記方法，適用于分析組織、細胞、血液等多種樣品;

3.質譜分析靈敏度高，實驗結果重復度高;

4.可檢測較低豐度蛋白，線性范圍廣;

5.zhuānyè生物信息學分析，分析更系統準確。

三、單細胞質譜流式技術分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm質譜流式系統進行單細胞質譜流式技術分析，采用金屬元素標記物（通常是金屬元素標記的特異抗體）標記細胞表面和內部的分子，然后用流式細胞原理分離單個細胞，再用電感耦合等離子體質譜（ICP-MS）分析單個細胞的原子質量譜，zuì后將原子質量譜數據轉換為細胞表面和內部的信號分子表達量。

※服務優勢：

1.技術先進，填補技術空白

采用金屬標記抗體技術，避免了傳統流式熒光通道少且易相互影響的問題。可在單細胞層面上對多種指標同時進行表征，百泰派克生物科技可做到同時檢測51個目標蛋白。

2.分析數量大，成本較低

單細胞RNAseq受成本等因素限制，所有樣本細胞匯總的分析數目一般在2x10^4個左右，而流式質譜技術一次（單樣本）就可分析至少10^5的細胞，實現了數量級的提高，且成本不高于單細胞RNAseq。

3.應用前景大

①流式質譜結果可以給出細胞亞群的變化，在臨床診斷、疾病機制研究等方面具有極大的研究前景；

②將金屬標簽技術與其他技術結合會有新應用方向。除常規蛋白外，質譜流式細胞技術還可用于蛋白翻譯后修飾；

③可檢測細胞存活率、細胞大小、mRNA轉錄子表達量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四、基于高精度質譜的免疫多肽組學分析及新抗原發現

百泰派克生物科技的基于高精度質譜的免疫多肽組學分析及新抗原發現一站式解決方案包括我們專有的、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案。我們能夠幫助您實現10,000個以上I型多肽和10,000個以上II型多肽的鑒定和識別。通過我們優化的高通量免疫多肽組學分析平臺進行免疫肽組學分析，可從zuì小的樣品材料中進行可重復的識別和定量。該服務可以應用于大規模的研究，旨在助力科研工作者尋找癌癥、免疫疾病及傳染病的解決方案，深入挖掘未知的靶標。

五、生物藥物表征

百泰派克基于高分辨率質譜技術，MALDI TOF，高效色譜分離技術，提供一系列完善的生物藥物分析方案，從蛋白質、多肽、抗體、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級結構分析，到產品變異性和純度分析。旨在提供優質生物藥物分析服務，幫助生物醫藥生產商提高生物藥物品質。

百泰派克生物科技七大檢測平臺

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物質譜多組學優質服務商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫療器械行業提供質量控制檢測和項目驗證等zhuānyè服務。公司實驗室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法規和指導原則，通過CNAS/ISO9001雙重質量體系認證，建立了完備的質量體系，數據冷熱/異地備份，設備定期計量/期間核查，軟件審計追蹤，為客戶提供一體化解決方案和技術服務，支持新藥研發、藥物申報注冊和生產放行。

1.公司采用ISO9001質量控制體系，zhuānyè提供以質譜為基礎的CRO檢測分析服務；

2.獲國家CNAS實驗室認可，為客戶提供符合全球藥政法規的藥物質量研究服務；

3.業務范圍覆蓋蛋白質組學、多肽組學、代謝組學、生物藥物表征、單細胞分析、單細胞質譜流式、生信云分析以及多組學生物質譜整合分析等；

4.七大質量控制檢測平臺，滿足您一站式服務需求；

5.服務3000+企業，10000+客戶的選擇；

6.致力于為您提供優質的生物質譜分析服務!

靶向蛋白質組學的現狀、挑戰及發展趨勢檢測技術服務詳情介紹