服務說明

研究蛋白質(zhì)首要的步驟是將目的蛋白從復雜的大分子混合物中分離純化出來，得到高純度具有生物學活性的目的物。因此，高效的純化技術(shù)和手段是蛋白質(zhì)研究的重要基礎和關(guān)鍵之一。
蛋白質(zhì)是包括人類在內(nèi)的各種生物有機體的重要組成成分，是生命的物質(zhì)基礎之一。生物體的生長、發(fā)育、遺傳和繁殖等一切生命活動都離不開蛋白質(zhì)。 里來生物技術(shù)優(yōu)勢

（1）高效蛋白提取液進行高質(zhì)量蛋白的提取，同時高效的蛋白酶抑制劑有效防止蛋白的降解及去磷酸化等作用；
（2）里來生物擁有多年的Western Blot檢測經(jīng)驗，為客戶提供專業(yè)的技術(shù)服務；
（3）里來生物為客戶設置預實驗，根據(jù)客戶樣品具體情況摸索上樣量和抗體稀釋度。

里來生物技術(shù)優(yōu)勢：
（1）高效蛋白提取液進行高質(zhì)量蛋白的提取，同時高效的蛋白酶抑制劑有效防止蛋白的降解及去磷酸化等作用；
（2）里來生物擁有多年的Western Blot檢測經(jīng)驗，為客戶提供專業(yè)的技術(shù)服務；
（3）里來生物為客戶設置預實驗，根據(jù)客戶樣品具體情況摸索上樣量和抗體稀釋度。

實驗樣品要求：
（1）細胞不少于5×10⁶個；
（2）組織樣品不少于50mg；
（3）總蛋白濃度不低于 2μg/μl（至少50μl）；

注意事項：
（1）每張膜上做一種目的蛋白和相應的內(nèi)參蛋白。每張膜上可以做8個樣品。一般狀況下，2周即可完成實驗。如遇特殊情況，如一抗不好，蛋白濃度低或蛋白特殊，如分子量大等，周期會有所延長。

（2）Western Blot細胞蛋白樣本的準備及運輸：去掉培養(yǎng)液，用PBS洗一次后，加入少量PBS，用細胞刮將細胞刮下，用1ml槍吸取細胞易于1.5ml EP管中，快速離心（升至轉(zhuǎn)速就可stop）去除上清后，可按下面兩種方法運輸：A.細胞干運輸：將細胞干放入液氮速凍，-80℃保存; 如需長途過夜運輸，建議干冰運輸；如當天送達樣本，可用液氮或者-80℃冰袋運輸；B.細胞裂解液運輸：加入一定量的胞裂解液后即可冷藏運輸（冰袋或者冰盒）。如需檢測磷酸化蛋白，建議裂解液中加入終濃度1mM的NaF，NaF可抑制磷酸酶活性，保護蛋白磷酸化水平。如果加入裂解液后提取蛋白，則置于冰上裂解1 h，12000rpm離心10 min后取上清，即為蛋白樣本。蛋白樣本可-20度冷藏運輸（建議快遞寄送用干冰或者足量-80度冰袋），保存需要-80℃。

（3）蛋白樣本運輸：蛋白樣本需要經(jīng)過濃度測定，再進行變性，變性時先加入Sample buffer，再95℃ 10 min，Sample buffer可防止變性導致的蛋白沉淀析出。變性的蛋白可直接冷藏運輸，-20℃穩(wěn)定保存。