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化工儀器網>產品展廳>試劑標物>行業專用試劑>生物試劑> 人子宮內膜基質原代細胞

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人子宮內膜基質原代細胞

參考價1-580/件
具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱 上海研生實業有限公司
  • 品牌上研生
  • 型號
  • 所在地上海市
  • 廠商性質經銷商
  • 更新時間2025/5/16 8:48:13
  • 訪問次數 80

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上海研生實業有限公司成立于2011年專業銷售各種科學實驗產品,包括分子生物學、細胞生物學、免疫學、等多個研究及應用領域。旗下有“上研生”品牌。


  我們努力將歐美進口品牌的產品推薦給各類研究人員;另一方面也非常重視國內科研市場的產品開發,推出了一系列具有競爭力的產品和服務。


  同時國家對于生物行業的發展給予極大的重視,更多地側重于科研的投入。公司的服務和業務在同行獲得認可。也具備豐富的管理經驗,同時我們建立了集技術支持、售后服務等多方位的服務體系。我們有激情、有理想,更有責任感,是您科研道路上值得信賴的伙伴。


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供貨周期 現貨 規格 5×10?
貨號 YS-01X7619 應用領域 化工,生物產業
主要用途 僅供科研實驗

本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!
細胞屬性:

人子宮內膜基質原代細胞

方法簡介

公司實驗室分離的人子宮內膜基質采用混合膠原酶消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

公司實驗室分離的人子宮內膜基質經Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

產品名稱

人子宮內膜基質原代細胞

組織來源

子宮組織

英文名稱

Human Endometrial   Stromal Cells

貨號

YS-01X7619

產品規格

5×10?Cells/T25培養瓶

用途

僅供科研實驗

 

人子宮內膜基質原代細胞
細胞簡介:

人子宮內膜基質細胞分離自子宮組織;子宮是孕育胎兒的器官,位于盆腔中部,膀胱與直腸之間,其位置可隨膀胱與直腸的充盈程度或體位而有變化。子宮的正常位置主要依靠子宮諸韌帶、盆膈、尿生殖膈及會陰中心腱等結構維持,這些結構受損或松弛時,可以引起子宮脫垂。子宮內膜即黏膜,由上皮(屬單層柱狀上皮,有分泌細胞和纖毛細胞二種)和固有膜(由結締組織構成,其內有大量的星形細胞,稱為基質細胞)組成,子宮內膜可分為淺表的功能膜和深部的基底層,功能層較厚,約占內膜厚度的4/5;基底層較薄較致密,約占1/5,功能層可剝脫,而基底層不可剝脫。子宮內膜構成雌性哺乳動物子宮壁的內層,位于子宮腔面,在動物生殖生理活動中占有重要地位。子宮和子宮內膜是維持雌性動物生理功能和生育能力的重要器官,子宮內膜的再生修復是子宮的重要生理功能。體外培養的子宮內膜基質細胞對于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。

培養信息:

人子宮內膜基質原代細胞

培養基 FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳3-5代左右

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

人子宮內膜基質原代細胞

細胞培養方法:

人子宮內膜基質原代細胞

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中,T25培養瓶加6-8ml培養基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養基吹勻,將細胞懸液加入培養瓶中,補加適量培養基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

公司產品:人子宮內膜基質原代細胞

OS-732細胞,骨肉瘤細胞(瘤株) 人細胞,SiHa細胞 人脊髓星形膠質細胞總RNAHA-sp NA

Hyp ELISA Kit 大鼠羥脯酸 96T

RNF138: 環指蛋白138抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh PUS10/CCDC139 卷曲螺旋結構域蛋白139抗體 規格 0.2ml

Anti-HDAC12/FITC 熒光素標記組蛋白去乙酰化酶12抗體IgGMulti-class antibodies規格: 0.2ml

C17orf53 17號染色體開放閱讀框53抗體   0.2ml

Rhesus antibody Rh BRCA1/BAP1 癌易感基因1抗體 規格 0.1ml

Anti-GCP-2/CXCL6 /FITC 熒光素標記抗粒細胞趨化蛋白2抗體IgGMulti-class antibodies規格: 0.2ml

FasL抗體   Anti-FasLAnti-FasL 0.1ml

phospho-ADAM17 (Thr735) 0酸化CD156b抗體 0.2ml

非洲綠猴腎細胞系/IgR;VERO/IgR

人關節軟骨細胞培養基 100mL

Vero細胞,綠猴腎細胞   RSC96(大鼠雪旺細胞) 小鼠肉瘤瘤株;S180

EFNB2 Protein Human 重組人 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白

大鼠小梁網細胞培養基 100mL

白細胞介素-1超家族

原代腎實質細胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝:1ml

CL-0104HEp-2(人喉表皮樣癌細胞)5×106cells/瓶×2

CRFK貓腎細胞 CRFK   feline kidney cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS

人子宮內膜基質原代細胞C17orf53 17號染色體開放閱讀框53抗體   0.2ml

非洲綠猴腎細胞;VERO C1008 (E6)

CL-0434SC-1(小鼠胚胎細胞)5×106cells/瓶×2

CLEC4A Others Human DCIR / CLEC4A / CLECSF6 人細胞裂解液 (陽性對照)

人惡性多發性畸胎瘤細胞;ERA-2

人胚胎胰腺組織來源細胞;CCC-HPE-2

IgG/FITC FITC標記的兔抗大鼠IgG 0.3ml

Rhesus antibody Rh GRM4/mGluR4 促代謝型谷受體4抗體 規格 0.1ml

人絨癌細胞;JEG-3

ERp72: 內質網蛋白ERp72抗體 0.2ml

Anti-Iumbrokinase 抗體Multi-class antibodies規格: 0.1ml

MHC I /H-2 I (Mouse major   histocompatibility complex I ) ELISA Kit 小鼠主要組織相容性復合體Ⅰ類Multi-class antibodies規格: 48T

非洲綠猴腎細胞系/IgR;VERO/IgR

 



操作步驟:

人子宮內膜基質原代細胞
1.將無菌的蓋玻片置于細胞培養皿中,將細胞懸液接種于培養皿中進行細胞爬片,待細胞長至80%時取出爬片。

2. 用PBS浸洗爬片3次,4%的多聚甲醛固定爬片15min,再次用PBS浸洗玻片3次,每次3min。

3. 0.5% Triton X-100(PBS配制)室溫孵育爬片20min,使細胞通透。

4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內源性過氧化物酶,室溫孵育15min(一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過氧化氫),PBS沖洗3次,每次3min。

5. 封閉血清室溫孵育20min,PBS沖洗3次,每次3min。

6. 細胞特異性一抗孵育:按照抗體說明書稀釋比例稀釋好一抗,滴加在爬片上,于4°C濕盒中孵育一夜,PBS沖洗3次,每次3min。

7. 二抗孵育:選與一抗對應的二抗,按比例稀釋后滴加在爬片上,37°C濕盒中孵育30min,PBS沖洗3次,每次3min。

8. 將爬片周圍水漬吸干,爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液,顯微鏡下觀察,當出現棕黃色或棕褐色的陽性信號時用蒸餾水沖洗終止顯色。

9. 復染:用Harris蘇木素復染30s~1min,水洗后用1%的鹽酸酒精分化,再用蒸餾水(或PBS)水洗返藍。

10. 封片:將中性樹膠滴在爬片一側,再用蓋玻片蓋上,先放平蓋玻片一側再輕輕放下另一側,以免產生氣泡,封好的爬片平放置于通風廚中晾干。

11. 鏡檢觀察。





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