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化工儀器網>產品展廳>試劑標物>行業專用試劑>生物試劑> 人子宮頸上皮原代細胞

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人子宮頸上皮原代細胞

參考價1-580/件
具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱 上海研生實業有限公司
  • 品牌上研生
  • 型號
  • 所在地上海市
  • 廠商性質經銷商
  • 更新時間2025/5/16 8:46:02
  • 訪問次數 68

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上海研生實業有限公司成立于2011年專業銷售各種科學實驗產品,包括分子生物學、細胞生物學、免疫學、等多個研究及應用領域。旗下有“上研生”品牌。


  我們努力將歐美進口品牌的產品推薦給各類研究人員;另一方面也非常重視國內科研市場的產品開發,推出了一系列具有競爭力的產品和服務。


  同時國家對于生物行業的發展給予極大的重視,更多地側重于科研的投入。公司的服務和業務在同行獲得認可。也具備豐富的管理經驗,同時我們建立了集技術支持、售后服務等多方位的服務體系。我們有激情、有理想,更有責任感,是您科研道路上值得信賴的伙伴。


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供貨周期 現貨 規格 5×10?
貨號 YS-01X7230 應用領域 化工,生物產業
主要用途 僅供科研實驗

人子宮頸上皮原代細胞

人子宮頸上皮原代細胞

人子宮頸上皮細胞分離自子宮頸組織;子宮頸位于子宮下部,近似圓錐體,上端與子宮體相連,下端深入陰道。陰道頂端的穹隆又將子宮頸分為兩部分:宮頸突入陰道的部分稱宮頸陰道部,在陰道穹隆以上的部分稱宮頸陰道上部。宮頸的中央為前后略扁的長梭性管腔,其上端通過宮頸內口與子宮腔相連,其下端通過宮頸外口開口于陰道。內外口之間即宮頸管。宮頸的大小與宮體比例隨年齡及內分泌狀態等而變化;宮頸壁由黏膜、肌層和外膜組成。子宮頸可有多種疾病,包括胚胎發育異常、炎癥、瘤樣病變、良性腫瘤、惡性腫瘤、損傷、宮頸性不孕、輔助生育技術、宮頸與性、宮頸妊娠等許多問題,體外培養的子宮頸上皮細胞對于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。

英文名稱

Human Cervical   Epithelial Cells

組織來源

子宮組織

產品規格

5×10?Cells/T25培養瓶

產品貨號

YS-01X7230

細胞形態

上皮細胞樣

生長特性

貼壁

產品名稱:人子宮頸上皮細胞

組織來源:子宮組織

產品規格:5×10?Cells/T25培養瓶

人子宮頸上皮原代細胞人子宮頸上皮原代細胞

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 上皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

方法簡介

公司實驗室分離的人子宮頸上皮采用膠原酶消化法,結合上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

公司實驗室分離的人子宮頸上皮經Cytokeratin-19免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

人子宮頸上皮原代細胞

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中,T25培養瓶加6-8ml培養基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養基吹勻,將細胞懸液加入培養瓶中,補加適量培養基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

人子宮頸上皮原代細胞

人子宮頸上皮原代細胞

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

人子宮頸上皮原代細胞

HEF細胞,人胚纖維細胞系 奇異變形桿菌 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-TGF-β Dinding Protein cDNA

Rhesus antibody Rh Geminin DNA復制抑制因子抗體   規格 0.2ml

OSM(Human Oncostatin-M) ELISA KIT 人抑瘤素MMulti-class antibodies規格: 48T

IgG/RBITC 羅丹明標記的小鼠抗IgG 0.1ml

Interferon alpha 6: 干擾素α6抗體 0.2ml

Cortisol(Mouse Cortisol)ELISA Kit 小鼠 96T

Rhesus antibody Rh Rffl/RING finger   protein 189 環指蛋白189抗體 規格 0.2ml

Anti-Phospho-RSK2 (Tyr529) /FITC 熒光素標記0酸化核糖體S6激酶RSK2抗體IgGMulti-class antibodies規格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-Syndecan   4(Ser179) 0酸化多配體聚糖4(Ser179)抗體 規格 0.1ml

BMG/ Beta2-MG ELISA Kit 大鼠β2微球蛋白 96T

CXCL12 Protein Mouse 重組小鼠 CXCL12 / SDF-1 蛋白

KMB 人胚肺成纖維樣細胞

CM-H091人大隱靜脈內皮細胞培養基100mL

GH3, 大鼠垂體生長激素腺瘤

人胚腎二倍體細胞;CCC-HEK-1

EJ(人膀胱癌細胞) 5×106cells/瓶×2

人胰腺上皮細胞培養基 100mL

人表皮角質細胞裂解物HEKL

GRC-1細胞,人腎癌細胞 鼠纖維肉瘤細胞系,WEHI 164細胞 CL-0446SUP-B15(Ph+急淋白血病細胞系)5×106cells/瓶×2

人子宮頸上皮原代細胞Cortisol(Mouse   Cortisol)ELISA Kit 小鼠 96T

HO-8910 人卵巢癌細胞

人胚肺細胞VA13細胞;WI-38   VA13亞系2RA 人直結腸平滑肌細胞培養基 100mL

FCGR2 Others Mouse 小鼠 CD32 / FCGR2B 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-H077人心室肌細胞培養基100mL

中國倉鼠肺細胞;CHL

Rhesus antibody Rh APG5L/ATG5 自噬蛋白5/細胞凋亡的特異性蛋白抗體 規格 0.1ml

phospho-B MyB (Thr487) 0酸化轉錄因子MYB相關蛋白B抗體 0.1ml

人直腸平滑肌細胞培養基 100mL

Anti-Vimentin/Cy3 熒光素Cy3標記波形蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規格: 0.2ml

PLAGL2: 多形性腺瘤基因樣蛋白2抗體 0.2ml

Anti-Phospho-cdc25A (Thr506) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠0酸化細胞分裂周期蛋白25抗體IgGMulti-class   antibodies規格: 0.2ml

CXCL12 Protein Mouse 重組小鼠 CXCL12 / SDF-1 蛋白

 




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