糖原染色是病理學中常規的染色方法之一，McManus在1946年使用高碘酸-雪夫技術顯示黏蛋白，該法常用來顯示糖原和其他多糖，該染色試劑盒不僅能夠顯示糖原，還能顯示中性黏液性物質和某些酸性物質以及軟骨、垂體、霉菌、真菌、色素、淀粉樣物質、基底膜等。過碘酸(又稱高碘酸)是一種強氧化劑，它能氧化糖類及有關物質中的1，2-乙二醇基，使之變為二醛，醛與Schiff試劑能結合成一種品紅化合物，產生紫紅色，由于高碘酸還可氧化細胞內其他物質，使用時應注意選擇好高碘酸濃度和氧化時間，使氧化控制在既能把乙二醇基氧化成醛基又不至于過氧化，這是很關鍵的步驟。PAS技術是可檢測不同種類的黏液物質(如糖原、黏蛋白和糖蛋白)的方法，但PAS技術卻不能區別黏蛋白和糖原。若要準確鑒別黏液物質(如黏蛋白或糖原)，需加入糖原消化步驟。大多數情況下可用α–或麥芽來催化糖原的糖苷鍵水解，形成水溶性的雙糖-麥芽糖，在應用PAS技術之前將糖原從組織切片上除去，人類的唾液被認為是消化糖原的一種有效手段，但是出于安全以及缺乏標準唾液的考慮，不主張應用唾液。

Leagene糖原D-PAS染色液的特點在于糖原PAS染色之前經處理，糖原消化時需要兩張相同的切片，脫蠟后一張切片用含有的適當緩沖液處理，另一張僅用緩沖液處理，然后兩張切片均用PAS法染色，消化后染色消失表明存在糖原。該試劑僅用于科研領域，不適用于臨床診斷或其他用途。