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化工儀器網>產品展廳>試劑標物>行業專用試劑>生化與分子生物學用試劑>DA6002 NADPH-細胞se素C還原酶活性測定試劑盒

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DA6002 NADPH-細胞se素C還原酶活性測定試劑盒

具體成交價以合同協議為準

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北京諾博萊德科技有限公司始創于2012年,總部位于北京海淀區,專注于科研生物領域,是一家研發、銷售和服務于一體的企業。公司秉承“誠信為本,博采眾長”的發展理念,致力于為科研工作者提供高質量的生物產品和服務。

諾博萊德的產品覆蓋面廣泛,包括以下

生化試劑:抗生素、蛋白質、染色劑、培養基、緩沖試劑、對照品、標準品、磁珠;

即用型試劑:常規試劑溶液、即用型染色液、免疫學試劑、細胞生物學、分子生物學、檢測試劑盒、細胞分離液人或其他動物細胞;

通用耗材:移液管/架、吸頭、槍頭、移液器、離心管/盒/架、PCR耗材、濾紙、口罩手套、冷/凍存管/盒、培養板/皿/瓶、蓋/載玻片、刀片、包埋盒/框、封片劑、石蠟、鏡油等產品被國內科研工作者廣泛應用。

 

生化試劑,即用型試劑,分子生物學,細胞生物學

供貨周期 現貨 規格 100T/96S
貨號 DA6002 應用領域 環保,化工,生物產業,農林牧漁,制藥/生物制藥


NADPH-細胞se素C 還原酶(NCR活性測定試劑盒說明書

微量法 100 /96 

 

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義:

細胞色素P450 酶是一組主要存在于肝臟的同工酶,在外源物質代謝中具有重要作用,尤其是藥物和毒物的代謝。NCR 作為P450 酶系的重要一員,催化氧化型 P450 還原再生。

測定原理:

NCR 催化NADPH 還原氧化型細胞se素 C,還原型細胞seC  550nm 處有特征吸收峰;通過測定550nm 吸光度的增加速率,來計算 NCR 活性。

NADPH-細胞se素C還原酶活性測定試劑盒

組成:

產品名稱

DA6002-100T/96S

Storage

試劑一:粉劑

2

4℃

試劑二:液體

1

4℃

試劑三:粉劑

1

-20℃

試劑四:粉劑

1

4℃

說明書

一份

 

試劑一:粉劑×2 瓶,4℃保存。臨用前根據用量每瓶加 100mL 蒸餾水充分溶解。

試劑三:粉劑×1 管,-20℃保存。臨用前配制,加 1.04ml 蒸餾水充分溶解,4℃保存。試劑四:粉劑×1 管,4℃保存。臨用前配制,加 1100 μl 蒸餾水充分溶解,4℃保存。

注意事項:試劑三、試劑四臨用前配制,配好未使用完的 4℃可保存兩天。


具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準


自備儀器和用品:

普通離心機,超速離心機、可調式移液槍、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96 孔板和蒸餾水。

粗酶液提取

1除去細胞核和線粒體等:稱約 0.5g 組織,加入 4℃預冷的 1ml 試劑一,冰上充分研磨,10 000g 4℃ 30min,取上清液,轉移到超速離心管中。

2粗制微粒體:4℃100 000g,離心 60min,棄上清液。

3除血紅蛋白等雜質:向步驟 2 的沉淀中加 1ml 試劑一,蓋緊后充分震蕩溶解,100 000g 離心 30min,棄

上清液。

4最終微粒體:向步驟 3 的沉淀中加試劑二 0.5ml,蓋緊后充分震蕩溶解,4℃保存待測。

NADPH-細胞se C 還原酶測定操作:

1. 分光光度計/酶標儀預熱 30 min,調節波長到 550 nm,蒸餾水調零。

2. 試劑二在 37℃水浴中預熱 30min

3. 空白管:取微量石英比色皿/96 孔板,依次加入 10 μl 蒸餾水、180 μl 試劑二、10 μl 試劑三和 10 μl 試劑四,迅速混勻后于 550nm 處測定 2min 內吸光值變化,第 10s 和第 130s 吸光值。A 空白管=A2-A1

4. 測定管:取微量石英比色皿/96 孔板,依次加入 10 μl 提取液、180 μl 試劑二、10 μl 試劑三和 10 μl 試劑四,迅速混勻后于 550nm 處測定 2min 內吸光值變化,第 10s 和第 130s 吸光值。△A 測定管=A4-A3

注意:空白管只需做一次。

NCR 活性計算公式:

a. 使用微量石英比色皿測定的計算公式如下

(1) 按蛋白濃度計算

活性單位定義:37℃中,每毫克蛋白每分鐘催化產生 1μmol 還原型細胞se C  1 個酶活單位。

NCR ((nmol/min /mg prot)= (A 測定管-A 空白管)÷(ε×d)×V 反總÷Cpr×V ÷T

= 550×(A 測定管-A 空白管)÷Cpr

(2) 按樣本質量計算

活性單位定義:37℃中,每克組織每分鐘催化產生 1μmol 還原型細胞seC  1 個酶活單位。

NCR ((nmol/min/g 鮮重)= (A 測定管-A 空白管)÷(ε×d)×V 反總÷(V ÷V 樣總×W)÷T

=275×(A 測定管-A 空白管)÷W

ε:還原型細胞se C 摩爾消光系數,19100L/mol/cm=0.0191L/μmol/cmd:比色皿光徑(cm),1cmV反總:反應體系總體積(L),210 μl=2.1×10-4LCpr:上清液蛋白質濃度(mg/mL),需要另外測定;V樣:加入反應體系中上清液體積(mL),10 μl=0.01mLV 樣總:提取液體積,0.5mlT:反應時間min 2min 

b. 使用 96 孔板測定的計算公式如下

(1) 按蛋白濃度計算

活性單位定義:37℃中,每毫克蛋白每分鐘催化產生 1μmol 還原型細胞se C  1 個酶活單位。

NCR ((nmol/min/mg prot)= (A 測定管-A 空白管)÷(ε×d)×V 反總÷Cpr×V ÷T

= 1100×(A 測定管-A 空白管)÷Cpr

(2) 按樣本質量計算

活性單位定義:37℃中,每克組織每分鐘催化產生 1μmol 還原型細胞sec  1 個酶活單位。

NCR ((nmol/min/g 鮮重) = (A 測定管-A 空白管)÷(ε×d)×V 反總÷(V ÷V 樣總×W)÷T

= 550×(A 測定管-A 空白管)÷W

ε:還原型細胞seC 摩爾消光系數,19100L/mol/cm=0.0191L/μmol/cmd96 孔板光徑(cm),0.5cm V 反總:反應體系總體積(L),210 μl=2.1×10-4LCpr:上清液蛋白質濃度(mg/mL),需要另外測定; V 樣:加入反應體系中上清液體積mL),10 μl=0.01mLV 樣總:提取液體積,0.5mLT:反應時間min 2min 

NADPH-細胞se素C還原酶活性測定試劑盒




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