DA6002 NADPH-細胞se素C還原酶活性測定試劑盒
- 公司名稱 北京諾博萊德科技有限公司
- 品牌 NobleRyder/諾博萊德
- 型號 DA6002
- 產地
- 廠商性質 經銷商
- 更新時間 2025/7/18 9:52:04
- 訪問次數 90
聯系方式:宋慧萌13269190901 查看聯系方式
聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!
供貨周期 | 現貨 | 規格 | 100T/96S |
---|---|---|---|
貨號 | DA6002 | 應用領域 | 環保,化工,生物產業,農林牧漁,制藥/生物制藥 |
NADPH-細胞se素C 還原酶(NCR)活性測定試劑盒說明書
微量法 100 管/96 樣
正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義:
細胞色素P450 酶是一組主要存在于肝臟的同工酶,在外源物質代謝中具有重要作用,尤其是藥物和毒物的代謝。NCR 作為P450 酶系的重要一員,催化氧化型 P450 還原再生。
測定原理:
NCR 催化NADPH 還原氧化型細胞se素 C,還原型細胞se素C 在 550nm 處有特征吸收峰;通過測定550nm 吸光度的增加速率,來計算 NCR 活性。
NADPH-細胞se素C還原酶活性測定試劑盒
組成:
產品名稱 | DA6002-100T/96S | Storage |
試劑一:粉劑 | 2 瓶 | 4℃ |
試劑二:液體 | 1 瓶 | 4℃ |
試劑三:粉劑 | 1 管 | -20℃ |
試劑四:粉劑 | 1 管 | 4℃ |
說明書 | 一份 |
試劑一:粉劑×2 瓶,4℃保存。臨用前根據用量每瓶加 100mL 蒸餾水充分溶解。
試劑三:粉劑×1 管,-20℃保存。臨用前配制,加 1.04ml 蒸餾水充分溶解,4℃保存。試劑四:粉劑×1 管,4℃保存。臨用前配制,加 1100 μl 蒸餾水充分溶解,4℃保存。
注意事項:試劑三、試劑四臨用前配制,配好未使用完的 4℃可保存兩天。
具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準
自備儀器和用品:
普通離心機,超速離心機、可調式移液槍、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96 孔板和蒸餾水。
粗酶液提取:
1、除去細胞核和線粒體等:稱約 0.5g 組織,加入 4℃預冷的 1ml 試劑一,冰上充分研磨,10 000g 4℃離心 30min,取上清液,轉移到超速離心管中。
2、粗制微粒體:4℃,100 000g,離心 60min,棄上清液。
3、除血紅蛋白等雜質:向步驟 2 的沉淀中加 1ml 試劑一,蓋緊后充分震蕩溶解,100 000g 離心 30min,棄
上清液。
4、最終微粒體:向步驟 3 的沉淀中加試劑二 0.5ml,蓋緊后充分震蕩溶解,4℃保存待測。
NADPH-細胞se素 C 還原酶測定操作:
1. 分光光度計/酶標儀預熱 30 min,調節波長到 550 nm,蒸餾水調零。
2. 試劑二在 37℃水浴中預熱 30min。
3. 空白管:取微量石英比色皿/96 孔板,依次加入 10 μl 蒸餾水、180 μl 試劑二、10 μl 試劑三和 10 μl 試劑四,迅速混勻后于 550nm 處測定 2min 內吸光值變化,第 10s 和第 130s 吸光值。△A 空白管=A2-A1。
4. 測定管:取微量石英比色皿/96 孔板,依次加入 10 μl 提取液、180 μl 試劑二、10 μl 試劑三和 10 μl 試劑四,迅速混勻后于 550nm 處測定 2min 內吸光值變化,第 10s 和第 130s 吸光值。△A 測定管=A4-A3。
注意:空白管只需做一次。
NCR 活性計算公式:
a. 使用微量石英比色皿測定的計算公式如下
(1) 按蛋白濃度計算
活性單位定義:37℃中,每毫克蛋白每分鐘催化產生 1μmol 還原型細胞se素 C 為 1 個酶活單位。
NCR ((nmol/min /mg prot)= (△A 測定管-△A 空白管)÷(ε×d)×V 反總÷(Cpr×V 樣)÷T
= 550×(△A 測定管-△A 空白管)÷Cpr
(2) 按樣本質量計算
活性單位定義:37℃中,每克組織每分鐘催化產生 1μmol 還原型細胞se素C 為 1 個酶活單位。
NCR ((nmol/min/g 鮮重)= (△A 測定管-△A 空白管)÷(ε×d)×V 反總÷(V 樣÷V 樣總×W)÷T
=275×(△A 測定管-△A 空白管)÷W
ε:還原型細胞se素 C 摩爾消光系數,19100L/mol/cm=0.0191L/μmol/cm;d:比色皿光徑(cm),1cm;V反總:反應體系總體積(L),210 μl=2.1×10-4L;Cpr:上清液蛋白質濃度(mg/mL),需要另外測定;V樣:加入反應體系中上清液體積(mL),10 μl=0.01mL;V 樣總:提取液體積,0.5ml;T:反應時間(min), 2min 。
b. 使用 96 孔板測定的計算公式如下
(1) 按蛋白濃度計算
活性單位定義:37℃中,每毫克蛋白每分鐘催化產生 1μmol 還原型細胞se素 C 為 1 個酶活單位。
NCR ((nmol/min/mg prot)= (△A 測定管-△A 空白管)÷(ε×d)×V 反總÷(Cpr×V 樣)÷T
= 1100×(△A 測定管-△A 空白管)÷Cpr
(2) 按樣本質量計算
活性單位定義:37℃中,每克組織每分鐘催化產生 1μmol 還原型細胞se素c 為 1 個酶活單位。
NCR ((nmol/min/g 鮮重) = (△A 測定管-△A 空白管)÷(ε×d)×V 反總÷(V 樣÷V 樣總×W)÷T
= 550×(△A 測定管-△A 空白管)÷W
ε:還原型細胞se素C 摩爾消光系數,19100L/mol/cm=0.0191L/μmol/cm;d:96 孔板光徑(cm),0.5cm; V 反總:反應體系總體積(L),210 μl=2.1×10-4L;Cpr:上清液蛋白質濃度(mg/mL),需要另外測定; V 樣:加入反應體系中上清液體積(mL),10 μl=0.01mL;V 樣總:提取液體積,0.5mL;T:反應時間(min), 2min 。