??產品基礎信息

- 貨號：DEE020  

- 品名：人胰島素樣生長因子-1（IGF-I）定量檢測試劑盒（酶聯免疫吸附試驗法）  

- 規格：96T

- 品牌：Demeditec

- 方法學：ELISA（雙抗體夾心法）  

- 檢測原理：通過特異性抗體捕獲樣本中的IGF-I，結合酶標二抗與底物顯色反應，吸光度值與IGF-I濃度成正比，經標準曲線計算樣本濃度。  

- 適用樣本：血清、血漿（EDTA/肝素抗凝）、細胞培養上清（需預處理）  

- 樣本體積：50 µl（稀釋后）  

- 檢測范圍：0.1–50 ng/ml（具體以說明書為準）  

- 分析靈敏度：≤0.01 ng/ml（可檢測低至0.01 ng/ml的IGF-I）  

- 孵育時間：約2小時（含振蕩與室溫反應）  

- 標準品數量：6個（含空白對照）  

- 內部對照：2個（用于監控實驗有效性）  

- 底物/檢測模式：TMB（四甲基聯苯胺），450 nm波長檢測  

- 監管狀態：CE認證（符合歐盟體外診斷器械法規IVDR）

?? 詳細介紹

1. 產品用途

IGF-I 在人體生長發育、細胞增殖分化以及器官功能維持等生理過程中扮演核心角色。其水平異常與多種疾病緊密相連，如生長激素缺乏癥、肢端肥大癥、青春期提前或延遲、肥胖以及多種內分泌紊亂疾病等。無論是臨床醫生評估患者生長發育狀態、診斷內分泌疾病，還是科研工作者探究生長發育機制、開展藥物研發，精準測定 IGF-I 濃度都是關鍵起點。IGF-I ELISA（胰島素生長因子試劑盒） 可廣泛應用于醫學研究和臨床診斷等領域，幫助科研人員和臨床醫生深入研究 IGF-I 的生理功能以及其在疾病發生發展中的作用，為疾病的早期診斷、治療監測和預后評估提供重要依據。

2. 技術原理

該試劑盒采用 ELISA 方法，利用高親和力單克隆抗體與多克隆抗體構建“雙重保障”捕獲網絡，精準錨定 IGF-I 分子。同時，結合鏈霉親和素 - 過氧化物酶酶聯反應，實現信號放大，從而提高檢測的靈敏度，能夠檢測到極低濃度的 IGF-I。此外，精心設計的反應體系中，過量 IGF-II 智慧“占位”，巧妙封堵 IGFBP 的活性位點，確保 IGF-I 與抗體特異性結合，將交叉反應率壓縮至近乎為零，保證檢測結果的特異性和準確性。

?? 核心優勢

1.產品認證與質量：Demeditec 公司通過 ISO 9001 和 ISO 13485 認證，DEE020 IGF-I ELISA Kit 依照 IVD 指令，貼有 CE 標記，產品質量可靠，符合國際標準，可確保檢測結果的準確性和穩定性。

2.樣本處理簡便：與傳統檢測方法相比，該試劑盒無需復雜的酸化 - 乙醇沉淀法，采用特殊的酸性緩沖液體系，使 IGF-I 從 IGFBP 上溫和解離，避免蛋白變性失活，既簡化操作流程，又最大限度保留樣本生物活性，減少檢測誤差源頭，大幅提高檢測結果準確性。

3.靈敏度高：Demeditec DEE020 IGF-I ELISA（胰島素生長因子試劑盒）具有超低檢測限，可達到 0.09ng/mL，能夠輕松突破傳統方法靈敏度瓶頸，實現對超低濃度 IGF-I 的精準檢測，為早期疾病診斷、微量變化追蹤提供有力依據。

4.線性范圍寬泛：經嚴謹驗證，該試劑盒線性范圍達 0.09 - 1050ng/mL，無論是超低濃度的微量變化追蹤，還是高濃度樣本的寬范圍定量，都能一盒搞定，滿足不同場景檢測需求，避免因樣本濃度差異反復稀釋，提高實驗效率。

5.特異性強：通過巧妙的反應體系設計，過量 IGF-II 智慧“占位”，封堵 IGFBP 的活性位點，確保 IGF-I 與抗體特異性結合，交叉反應率近乎為零，檢測結果專一純粹，不受其他物質的干擾。

6.精確性高：試劑盒內變異系數（Intra - assay CV）平均低于 10%，不同批次間變異系數（Inter - assay CV）也穩定控制在極低水平，確保每次檢測結果高度一致，為重復實驗、長期監測提供堅實數據支撐。

7.樣本兼容性強：全面適配人類血清、血漿樣本，對肝素 / EDTA 抗凝血漿與血清檢測結果具高度可比性。同時，對于細胞培養上清、尿液、腦脊液等復雜科研樣本，在合理優化稀釋方案后，也能穩定檢出 IGF-I 含量，助力多維度科研探索。

? 購買此產品的疑問與解答

1.產品的有效期是多久？

Demeditec DEE020 IGF-I ELISA Kit 的有效期通常為 12 個月，具體有效期可參考產品包裝上的標注。在有效期內使用可確保試劑的性能和檢測結果的準確性。

2.該產品適用于哪些樣本類型？

本試劑盒主要適用于人類血清和血漿樣本。對于肝素 / EDTA 抗凝血漿與血清樣本，檢測結果具有高度可比性。此外，經過適當優化稀釋方案后，也可用于檢測細胞培養上清、尿液、腦脊液等復雜科研樣本中的 IGF-I 含量。

3.如何確保檢測結果的準確性？

為確保檢測結果的準確性，首先需嚴格按照產品說明書進行操作，包括樣本處理、試劑添加量、孵育時間和溫度等。同時，使用試劑盒中提供的校準品建立標準曲線，以準確量化樣本中的 IGF-I 含量。此外，實驗過程中應設置適當的對照，如陰性對照、陽性對照等，以監測實驗的可靠性和排除潛在干擾因素。每次實驗還需嚴格控制操作環境和條件，避免外界因素對檢測結果的影響。

4.該產品的檢測靈敏度和特異性如何？

Demeditec DEE020 IGF-I ELISA Kit 具有較高的檢測靈敏度，其檢測限可達到 0.09ng/mL，能夠檢測到極低濃度的 IGF-I，為早期疾病診斷和微量變化追蹤提供有力支持。在特異性方面，通過反應體系設計，過量 IGF-II 智慧“占位”，封堵 IGFBP 的活性位點，確保 IGF-I 與抗體特異性結合，將交叉反應率壓縮至近乎為零，檢測結果特異性強，可靠性高。

5.該產品在運輸和儲存方面有什么要求？

Demeditec DEE020 IGF-I ELISA Kit 在運輸過程中應保持低溫環境，通常建議在 2℃ - 8℃條件下運輸，以確保試劑的穩定性和活性。在儲存方面，試劑盒應存放于 2℃ - 8℃的環境中，避免陽光直射、高溫和潮濕。同時，應避免試劑盒反復凍融，以延長其使用壽命并保證檢測性能。在使用前，將試劑盒平衡至室溫后再進行操作，以獲得優良檢測效果。

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（注：本文內容基于品牌公開資料及行業常規信息整理，具體以品牌信息文檔為準。）

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