高活性GMP級重組人TPO（血小板生成素）

背景介紹
早在1958年,Kelemen等人就發現在血小板減少癥病人或動物的血漿中,存在一種物質,可以促進巨核細胞的成熟及血小板的生成,稱之為血小板生成素(Thrombopoietin,TPO)。但是直到1994年,5個研究小組采用反相或常規生物技術,從不同樣本中幾乎同時純化得到TPO,才使得 TPO 在各個領域的研究迅速發展。
TPO,又稱為巨核細胞生長發育子(megakaryocyte growth development factor , MGDF),是調節巨核細胞增殖、分化、成熟和介導血小板生成的最主要調節因素,也是一個早期造血促進因子,它的生物學效應由其受體C-Mp1介導。TPO通過其受體c-Mpl（也稱為MPL）激活下游信號通路，促進細胞存活和增殖。由于TPO對造血有重要作用，所以其受體和激素的改變導致疾病的產生：例如先天性和獲得性的血小板增多癥、減少癥。TPO表達的失調或者c-Mpl的功能改變可以導致再生障礙性貧血（AA）。
人TPO的合成部位主要在肝臟和腎臟,脾臟和骨髓等也表達TPOmRNA。血小板和巨核細胞的數量可通過反饋機制調控 TPO 的基因表達;血小板的數目及其對TPO的結合和代謝,也直接參與調節循環中的TPO水平。TPO與受體C-Mp1結合后的信號傳遞主要是通過JAK/STATS途經完成，同時Ra8MAKP、PI3K/Akt等途經也參與了TPO的信號傳導。

賽爾瑞成生產的重組人TPO（血小板生成素）是由大腸桿菌原核表達系統制備的重組蛋白，是在符合GMP標準要求的潔凈間內由原核系統表達、經分離純化和過濾除菌等步驟制成，理論分子量約為23 kDa。該產品具有高純度，高活性，低內毒素的特點，同時，賽爾瑞成建立了完善的質量管理體系，通過 ISO9001、ISO13485質量體系雙認證 ，有效保障了重組細胞因子產品的高質量和可追溯性。

來源：人源

表達宿主：E. coli

氨基酸序列：
SPAPPACDLRVLSKLLRDSHVLHSRLSQCPEVHPLPTPVLLPAVDFSLGEWKTQMEETKAQDILGAVTLLLEGVMAARG

QLGPTCLSSLLGQLSGQVRLLLGALQSLLGTQLPPQGRTTAHKDPNAIFLSFQHLLRGKVRFLMLVGGSTLCVRRAPP

TTAVPSRTSLVLTLNEL

質量檢測：
純度：經SDS-PAGE電泳檢測純度>95%；
生物學活性：用MO7E細胞進行劑量依賴增殖試驗測定得到ED50為0.5-10 ng/ml；

內毒素：小于1 EU/μg；
穩定性：樣品在-20℃保存一年穩定。

訂購信息

優惠價格請咨詢

賽爾瑞成GMP級重組細胞因子

- 品質過硬，價格美麗，值得擁有! -

賽爾瑞成有專業的原核發酵平臺、蛋白純化和制劑平臺，2024年全新配備了500平米GMP級潔凈間及相關儀器設備。技術團隊常年從事抗體和重組蛋白的開發工作，曾承擔國家“863"計劃項目、國家重大新藥創制項目、國家自然科學基金項目、省級科技攻關計劃項目等，每年為客戶提供200多種重組蛋白和重組抗體定制服務。

目前，賽爾瑞成已研發出幾十種高品質重組細胞因子, 均是在符合GMP標準要求的潔凈間內制備、質檢、包裝，產品均具有高純度>95%,高活性,低內毒素<1EU/μg的特點。已廣泛應用于細胞培養相關研究和工業化生產領域,并得到了大量客戶的認可。同時，賽爾瑞成建立了完善的質量管理體系，通過 ISO9001、ISO13485質量體系雙認證，有效保障了重組細胞因子產品的高質量和可追溯性。