化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>行業(yè)專(zhuān)用儀器及設(shè)備>藥物檢測(cè)專(zhuān)用儀器>其它醫(yī)藥/衛(wèi)生/臨床專(zhuān)用儀器/儀表>賽銳特 SRT-506B 口罩細(xì)菌過(guò)濾效率檢測(cè)儀操作說(shuō)明
賽銳特 SRT-506B 口罩細(xì)菌過(guò)濾效率檢測(cè)儀操作說(shuō)明
參考價(jià) | ¥ 390000 |
訂貨量 | ≥1臺(tái) |
- 公司名稱(chēng) 山東賽銳特檢測(cè)儀器有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號(hào) 賽銳特 SRT-506B
- 產(chǎn)地 上海
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時(shí)間 2025/7/12 10:59:09
- 訪(fǎng)問(wèn)次數(shù) 922
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產(chǎn)地類(lèi)別 | 國(guó)產(chǎn) | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,生物產(chǎn)業(yè),包裝/造紙/印刷,紡織/印染,綜合 |
---|---|---|---|
功耗 | 200W | 工作電源 | 220V |
主機(jī)尺寸 | 1250×750×1600mm | 環(huán)境溫度 | 室溫 |
噴霧流量 | (8~12)L/min |
口罩細(xì)菌過(guò)濾效率檢測(cè)儀操作說(shuō)明口罩細(xì)菌過(guò)濾效率檢測(cè)儀操作說(shuō)明
符合《醫(yī)用外科熔噴濾料技術(shù)要求》YY0469-2011中附錄B 細(xì)菌過(guò)濾效率(BFE)試驗(yàn)方法第B.1.1.1 試驗(yàn)儀器的要求,而且也符合美國(guó)試驗(yàn)材料學(xué)會(huì)ASTMF2100、ASTMF2101、Q/0212ZRB003-2011,歐洲EN14683 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求,并在此基礎(chǔ)上進(jìn)行了創(chuàng)新性改進(jìn),采用雙氣路同時(shí)對(duì)比采樣方法,提高了采樣的準(zhǔn)確性
拓展區(qū)域:熱濕交換器細(xì)菌過(guò)濾測(cè)試儀,智能化新產(chǎn)品,依據(jù)<YYT0735.1-2009/ISO9360-1:2000麻醉和呼吸設(shè)備濕化人體呼吸氣體的熱濕交換器HME細(xì)菌過(guò)濾效率測(cè)試儀主要性能指標(biāo)
一、流量控制系統(tǒng)
?雙路采樣流量?
?參數(shù)范圍?:28.3L/min(A路、B路獨(dú)立)
?分辨率?:0.1L/min
?精度誤差?:±2.5%(可定制其他量程和精度)
(注:雙路同步采樣用于對(duì)比試驗(yàn)樣品與陽(yáng)性質(zhì)控,確保數(shù)據(jù)可比性) ?
?噴霧流量?
?參數(shù)范圍?:(8~10)L/min
?分辨率?:0.1L/min
?精度誤差?:±2.5%(可定制其他量程和精度)
(用于輸送含菌氣溶膠,如金黃色葡萄球jun懸濁液) ?
?蠕動(dòng)泵流量?
?參數(shù)范圍?:(0.006~3.0)mL/min
?分辨率?:0.001mL/min
?精度誤差?:±2.5%(可定制其他量程和精度)
(控制菌液輸送至噴霧器的速率) ?
二、壓力監(jiān)測(cè)系統(tǒng)
?流量計(jì)前壓力?
?A/B路壓力范圍?:(-20~0)kPa
?分辨率?:0.1kPa
?精度誤差?:±2.5%(可定制其他量程和精度)?
?噴霧流量計(jì)前壓力?
?范圍?:(0~300)kPa
?分辨率?:0.1kPa
?精度誤差?:±2.5%(可定制其他量程和精度)?
?氣霧室負(fù)壓?
?范圍?:(-90~-120)Pa
?分辨率?:0.1Pa
?精度誤差?:±0.5%(可定制其他量程和精度)
(維持氣溶膠穩(wěn)定傳輸環(huán)境) ?
?柜體負(fù)壓?
?范圍?:(-50~-150)Pa
(保障操作人員安全,防止生物污染) ?
漩渦混勻器試管規(guī)格及數(shù)量
Φ16×150mm試管,八只
三、氣溶膠發(fā)生系統(tǒng)
?氣溶膠粒徑?
?質(zhì)量中值直徑?:(3.0±0.3)μm
?幾何標(biāo)準(zhǔn)差?:≤1.5
(符合YY0469標(biāo)準(zhǔn)要求的生物氣溶膠尺寸) ?
?高效空氣過(guò)濾器?
?過(guò)濾效率?:對(duì)≥0.3μm粒子過(guò)濾效率≥99.99%
(確保背景空氣潔凈,排除干擾)
?氣霧室規(guī)格?
?尺寸?:長(zhǎng)300mm×直徑15mm
(提供標(biāo)準(zhǔn)化的氣溶膠混合空間) ?
四、環(huán)境與輔助系統(tǒng)
控制系統(tǒng):PLC;
操作界面:彩色7寸觸摸屏,中英文切換;
?溫度適應(yīng)性?
?工作溫度?:(0~50)℃
?預(yù)處理環(huán)境要求?:21±5℃、相對(duì)濕度85±5%(測(cè)試前樣品預(yù)處理≥4h)?
?數(shù)據(jù)存儲(chǔ)能力?
?接口?:USB支持導(dǎo)出
?
?安全設(shè)計(jì)?
?負(fù)壓柜門(mén)尺寸?:1000×730mm
?整機(jī)功耗?:2000W
設(shè)備重量:231kg
設(shè)備外形尺寸:1250*800*1600(mm)
配置清單
主機(jī)1臺(tái);
測(cè)試軟件1套;
說(shuō)明書(shū)1份;
合格證1份;
保修卡1份;
簽收單1份;
銘牌1塊;
電源線(xiàn)1根;
扳手1套;
宣傳冊(cè)若干;
培養(yǎng)皿12個(gè)
試管3個(gè)
安德森罐2套
黑色工具箱1個(gè)
?
五、總結(jié)
口罩BFE測(cè)試儀設(shè)計(jì)嚴(yán)格遵循全球主流醫(yī)用口罩標(biāo)準(zhǔn),適用于質(zhì)檢機(jī)構(gòu)、口罩生產(chǎn)研發(fā)及疾控中心等場(chǎng)景。?
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