TRI全血(液體樣本)總RNA提取試劑盒，適用于快速提取抗凝全血（液體樣本）高純度總RNA，可用于提取新鮮全血RNA，-80℃短期保持的冷凍血RNA(需要運輸以及長期保持的全血樣品需采用PAXgene tube)，以及全血/血漿/血細胞等樣品的處理運輸保存和RNA提取。結(jié)合Trizol LS穩(wěn)定性好和離心柱方便快捷等優(yōu)點，不需要異丙醇沉淀和乙醇洗滌過程，RNA可以直接從離心柱上洗脫避免了過度干燥不易溶解問題，提取的RNA純度高，操作步驟簡單。

TRI全血(液體樣本)總RNA提取試劑盒

(離心柱型)

TRI Blood/Liquid Sample Total RNA Extraction Kit

包裝規(guī)格：

本產(chǎn)品僅用于科研，禁止用于醫(yī)藥、臨床醫(yī)療、食品和化妝品等用途。

產(chǎn)品介紹：
該試劑盒，適用于各種液體樣本的RNA提取。裂解液RLS可以高效裂解液體中的細胞，滅活RNA酶；結(jié)合特異性的吸附柱，即可提取無蛋白、基因組、細胞代謝物等雜質(zhì)污染的高純度、高質(zhì)量的總RNA。

可用于RT-PCR、Real Time PCR、Northern blot、Dot blot、poly A篩選、體外翻譯、構(gòu)建cDNA文庫等各種分子生物學(xué)實驗。

產(chǎn)品特點：
無污染：整套試劑盒采用RNase-Free處理。 
特殊性：適用于提取血液樣品等液體樣品總RNA。
易操作：操作簡便，提取過程僅需 30 分鐘左右。 
吸附柱：含有特異性吸附柱。通過漂洗－離心－洗脫的步驟提取。
高質(zhì)量：有效保證RNA的完整性，回收RNA 效率高，純度高，沒有蛋白和其他雜質(zhì)污染。OD260/OD280的比值可達1.9~2.2，可用于各種分子生物學(xué)實驗。

操作步驟：（實驗前請先閱讀注意事項） 
樣品處理：
1.液體樣品：每250μl液體樣品（血清，血漿，腦脊液等等）加入750μl 裂解液RLS，用移液器吹打混勻樣品，裂解樣品中細胞。每5~10×10⁶ 個細胞至少加入750μl 裂解液RLS。確保裂解液RLS和樣品的體積比總是3：1。
2.貼壁細胞：直接在培養(yǎng)板中加入裂解液裂解細胞，按培養(yǎng)板面積每10cm²加入300~400μl裂解液RLS，用取樣器吹打混勻。用移液器反復(fù)吹打，直到看不到明顯的細胞團為止。裂解液加入量不足會有DNA污染。
3.懸浮細胞：離心收集細胞。每5~10×106動物、植物和酵母細胞或每1×107細菌細胞加入750μl裂解液RLS混勻。如果懸浮細胞液的體積小于250μl，加入滅菌水將組織樣品體積調(diào)整到250μl。確保裂解液RLS和樣品的體積比總是3：1。用移液器反復(fù)吹打，直到看不到明顯的細胞團為止。不需要洗滌，避免mRNA降解。

提取步驟：
1.將勻漿樣品劇烈震蕩后，室溫靜置5分鐘以使核蛋白體*解離。
2.每750μl 裂解液RLS加200μl氯仿。劇烈震蕩15秒并將其在室溫下靜置3分鐘。
3.4°C 12,000rpm 離心10分鐘，樣品會分成三層：下層有機相，中間層和上清水相，RNA存在于上清水相中。把上清水相轉(zhuǎn)移到新管中（不要觸碰中間層）。
4.加入上清水相等體積的70%乙醇（請先檢查是否已加入無水乙醇），可能會出現(xiàn)沉淀，立即吹打混勻。將混合溶液轉(zhuǎn)入套有收集管的吸附柱RA中。12,000rpm 離心45秒，棄廢液。
5.加500μl 去蛋白液RE，12,000rpm 離心45秒，棄廢液。
6.加入500μl漂洗液RW（請先檢查是否已加入無水乙醇），12,000 rpm 離心45秒，棄掉廢液。
7.重復(fù)步驟6一次。
8.將吸附柱RA放回空收集管中，13,000 rpm離心2分鐘，盡量除去漂洗液，以免漂洗液中殘留乙醇抑制下游反應(yīng)。
9.取出吸附柱RA（避免吸附柱RA的底部碰到收集管里面的廢液），放入新的RNase - free離心管中，在吸附膜的中間部位加30 ~ 50μl RNase-free H2O室溫靜置1分鐘，12,000 rpm 離心1分鐘。取得RNA后，將RNA溶液保存在－80°C，防止降解。