多肽修飾殼聚糖(CS)CS-IGF-1C水凝膠廠家

西安齊岳生物提供熒光標(biāo)記肽、二硫鍵多肽、同位素標(biāo)記多肽，或其他修飾多肽，甲基化修飾多肽，磷酸化磺酸和多肽，BSA/OVA/KLH轉(zhuǎn)鐵蛋白/其他蛋白偶連多肽,多肽的活性基團(tuán)改性，磷脂-PEG-多肽， 磷脂多肽， PEG修飾多肽，共聚物修飾多肽，納米金磁性納米顆粒修飾多肽，二氧化硅/上轉(zhuǎn)換/量子點(diǎn)修飾多肽，多糖透明質(zhì)酸 葡聚糖甘露糖半乳糖等修飾多肽，科研偶聯(lián)多肽，腙鍵二硫鍵TK鍵雙硒鍵修飾多肽，環(huán)糊精修飾多肽，PAMAM修飾多肽，大環(huán)配體DOTA修飾多肽，點(diǎn)擊化學(xué)修飾多肽，MOF修飾多肽等定制合成。

多肽修飾殼聚糖(CS)CS-IGF-1C水凝膠廠家描述：

使用-1(IGF-1)的C結(jié)構(gòu)域多肽修飾殼聚糖(CS)制備生物活性 CS-IGF-1C水凝膠,評(píng)價(jià)水凝膠的細(xì)胞相容性及其對(duì)脂肪來(lái)源干細(xì)胞(ADSCs)體外增殖,抗凋亡和促生成等生物學(xué)性質(zhì)的影響.建立小鼠急性腎臟損傷(AKI)模型,利用水凝膠負(fù)載ADSCs移植入受損腎臟,評(píng)價(jià)CS-IGF-1C能否ADSCs在體內(nèi)存活并其多向分化能力,探討其細(xì)胞的機(jī)制,為使用工程學(xué)手段腎臟修復(fù)提供新的理論依據(jù). 方法:1.從表達(dá)綠色熒光蛋白(GFP)-螢火蟲(chóng)熒光素酶(Fluc)雙融合蛋白的轉(zhuǎn)基因小鼠脂肪分離ADSCs進(jìn)行體外培養(yǎng),評(píng)價(jià)能力,使用熒光顯微鏡,流式細(xì)胞學(xué)(FCM)及生物發(fā)光成像(BLI)細(xì)胞轉(zhuǎn)基因性質(zhì),鑒定細(xì)胞表型并描述其多向分化潛能.2.合成IGF-1的C結(jié)構(gòu)域(IGF-1C)多肽,并使用多肽修飾CS獲得CS-IGF-1C,使用傅里葉紅外光譜(FT-IR)分析CS-IGF-1C的化學(xué)結(jié)構(gòu),平行板流變儀檢測(cè)水凝膠的流變學(xué)性質(zhì),掃描電鏡(SEM)觀察CS-IGF-1材料的形態(tài),并評(píng)價(jià)CS-IGF-1C的成膠性能.在涂布水凝膠的培養(yǎng)皿中培養(yǎng)ADSCs,觀察細(xì)胞形態(tài)并使用活死染色評(píng)價(jià)水凝膠的細(xì)胞相容性.3.將ADSCs培養(yǎng)于涂布水凝膠的培養(yǎng)皿中,使用CCK-8法和BLI評(píng)價(jià)能力,實(shí)時(shí)定量RT-PCR檢測(cè)細(xì)胞中增殖相關(guān)基因(HGF,IGF-1和EGF)的表達(dá).對(duì)ADSCs進(jìn)行H2O2誘導(dǎo)氧化損傷,使用BLI和Annexin V/PI染色評(píng)價(jià)細(xì)胞凋亡,實(shí)時(shí)定量RT-PCR檢測(cè)細(xì)胞中凋亡相關(guān)基因(Bax/Bad,Caspase-9/-3和Fas/Fasl)的表達(dá).此外,利用實(shí)時(shí)定量 RT-PCR檢測(cè) ADSCs基因(Ang-1/-2,VEGF-A,HIF-1α,PLGF,PDGF-BB,b-FGF和CCL5)的表達(dá).4.構(gòu)建FVB小鼠急性腎臟缺血損傷模型,根據(jù)情況分組:sham,PBS,CS,ADSCs,ADSCs/CS,ADSCs/CS-IGF-1C.利用BLI評(píng)價(jià)移植的ADSCs體內(nèi)存活,高碘酸-希夫(PAS)染色及檢測(cè)血清肌酐和尿素氮(BUN)的水平評(píng)價(jià)腎臟學(xué)和功能學(xué)恢復(fù),損傷后14天使用GFP/Cytokeratin和GFP/CD31雙染評(píng)價(jià)水凝膠對(duì)于ADSCs向腎小管上皮細(xì)胞和內(nèi)皮的影響.PCNA染色評(píng)價(jià)損傷后3天腎臟內(nèi)及損傷后28天水凝膠部位和鄰近區(qū)域情況.損傷后3天TUNEL和Bax染色評(píng)價(jià)腎臟內(nèi)細(xì)胞凋亡.損傷后不同時(shí)間點(diǎn)CD31和α-SMA染色評(píng)價(jià),損傷后14天CD31染色檢測(cè)水凝膠部位長(zhǎng)入情況.對(duì)C57BL/6J背景VEGF-R2轉(zhuǎn)基因小鼠誘導(dǎo)AKI,分組為sham,PBS,CS,ADSCs,ADSCs/CS,ADSCs/CS-IGF-1C,損傷后BLI實(shí)時(shí)檢測(cè)VEGF-R2表達(dá),探討的機(jī)制.損傷后2個(gè)月Masson,天狼星紅及IV型膠原染色評(píng)價(jià)膠原沉積,α-SMA染色評(píng)價(jià)肌成纖維細(xì)胞浸潤(rùn),利用染色評(píng)價(jià)腎臟中MMP-2的表達(dá).使用實(shí)時(shí)定量RT-PCR檢測(cè)腎臟中促纖維化基因(TGF-β,Col1A1和α-SMA)的表達(dá). 結(jié)果:1.體外培養(yǎng)的ADSCs具有較強(qiáng)的增殖能力并穩(wěn)定表達(dá) GFP,體外 BLI分析顯示細(xì)胞數(shù)量和生物發(fā)光強(qiáng)度存在正相關(guān)(R2=0.99).ADSCs表達(dá)間充質(zhì)干細(xì)胞表面標(biāo)記物(CD29,CD44,CD73,CD90,CD105),不表達(dá)造血系細(xì)胞標(biāo)記物(CD31,CD34,CD45),且能被誘導(dǎo)向脂肪,骨和軟骨.2. FT-IR分析IGF-1C多肽成功連接到CS上,流變學(xué)檢測(cè)顯示CS和CS-IGF-1C兩種水凝膠的成膠溫度為35℃-36℃,SEM結(jié)果顯示兩種材料均具有均一的相互的多孔結(jié)構(gòu),孔徑約為50μm-100μm.此外,水凝膠具有的細(xì)胞相容性.

定制產(chǎn)品：

 硫酸軟骨素(Chondroitin,CS)修飾內(nèi)皮抑素(Endostatin,ES)
硫酸軟骨素連接ES2-AF多肽
抗生成肽修飾硫酸軟骨素(Chondroitin,CS)
生長(zhǎng)因子多肽(P1c)修飾的脂質(zhì)體
多肽修飾殼聚糖(CS)CS-IGF-1C水凝膠
18F標(biāo)記的雙八點(diǎn)融合肽
NOTA修飾的多肽的18F標(biāo)記
RGD肽修飾的殼寡糖硬脂酸聚合物(RGD-PEG-CSO-SA)
FITC標(biāo)記的RGD肽修飾的殼寡糖硬脂酸聚合物(RGD-PEG-CSO-SA)
D4多肽修飾的熒光脂質(zhì)體
細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)肽R8和Sec修飾納米粒
~(188)Re羰基化合物標(biāo)記含RGD多肽
三肽序列RGD(Arg-Gly-Asp)
~(68)Ga標(biāo)記前體DOTA-Pasireotide
多肽Pasireotide修飾雙功能螯合劑(p-SCN-Bn-DOTA)
細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)肽—R8,非分泌肽Sec和Sec-R8修飾納米粒
細(xì)胞穿透肽Penetratin和非分泌肽Sec修飾PLGA納米粒
多肽(Tat和R8)修飾到明膠一硅氧烷納米粒子(GS NPs)
寡聚精氨酸(R8)與siRNA的納米復(fù)合物
RGDyC-PEG-PAMAM納米探針
FITC熒光標(biāo)記的甘露聚糖修飾布魯菌多肽(BMDCs)
硫氰酸熒光素(FITC)標(biāo)記的性多肽TUZG12
單甲基化聚乙二醇(mPEG1900,mPEG5000)修飾YGGCNGRC環(huán)肽
組蛋白H3多肽甲基化
~(188)Re-MAG_3-QKRKRKKSRYKS
12肽QKRKRKKSRYKS與KDR
多肽QKRKRKKSRYKS的MAG_3偶聯(lián)及~(188)Re標(biāo)記
FITC標(biāo)記的RPM-CSOSA
標(biāo)記50kd和66kd的多肽
F?18標(biāo)記修飾Dimer?San A探針
Tc標(biāo)記2PEG修飾RGD二聚體
自組裝肽RADA16/TRSAW修飾HA/β-TCP支架

指南：
1.提供的產(chǎn)品的單價(jià),產(chǎn)品規(guī)格,型號(hào),價(jià)格條款,原產(chǎn)地
2.提供樣品,訂貨量,交貨期,包裝方式；
3.提供使用說(shuō)明書(shū)、核磁圖譜、合成路線；制備方案、合成步驟等信息請(qǐng)咨詢客服。
供應(yīng)商：西安齊岳生物科技有限公司（zhnzhn2021.03.29）