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MIC-CELL-0094 小鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞

參考價(jià)1880.00
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱 武漢鈥飛生物科技有限公司
  • 品牌其他品牌
  • 型號(hào)MIC-CELL-0094
  • 所在地武漢市
  • 廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間2021/8/19 10:02:47
  • 訪問次數(shù) 310
規(guī)格
5*10^51880.00元50 件 可售

聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說(shuō)明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!


武漢鈥飛生物科技有限公司(鈥HO)于2021年成立。位于湖北省武漢市陽(yáng)邏開發(fā)區(qū)。作為中國(guó)專業(yè)的、專注的研發(fā)--生產(chǎn)--銷售多種屬組織源性細(xì)胞產(chǎn)品和提供細(xì)胞檢測(cè)技術(shù)服務(wù)的生物醫(yī)藥企業(yè),起草和制定了“基于多種屬組織源性細(xì)胞分離、培養(yǎng)、運(yùn)輸,已被學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)認(rèn)可,被中國(guó)的學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)和企業(yè)單位廣泛應(yīng)用。研發(fā)和生產(chǎn)的細(xì)胞產(chǎn)品主要面向科研院所、生物技術(shù)公司、制藥企業(yè)研發(fā)中心和臨床醫(yī)療機(jī)構(gòu)。

 

       

原代細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞、上皮細(xì)胞、平滑肌細(xì)胞、成纖維細(xì)胞、骨骼肌細(xì)胞、腦神經(jīng)細(xì)胞、細(xì)胞培養(yǎng)基、原代細(xì)胞實(shí)驗(yàn)

供貨周期 兩周 規(guī)格 5*10^5
貨號(hào) MIC-CELL-0094 主要用途 科研

小鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞運(yùn)輸和保存

發(fā)送復(fù)蘇存小鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞方式:

(1)存活細(xì)胞,收到后應(yīng)繼續(xù)生長(zhǎng),傳代達(dá)到細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)。具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。

(2)收到細(xì)胞后請(qǐng)拍照,3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染,請(qǐng)及時(shí)拍照與我們聯(lián)系。



細(xì)胞接受后的處理:

1) 收到細(xì)胞后,請(qǐng)檢查是否漏液,如果漏液,請(qǐng)拍照片發(fā)給我們。

2) 請(qǐng)先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。

3) 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的*培養(yǎng)基。

4) 如果細(xì)胞長(zhǎng)滿(90%以上)請(qǐng)及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代。

5) 接到細(xì)胞次日,請(qǐng)檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請(qǐng)及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。



細(xì)胞培養(yǎng)步驟

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備基礎(chǔ)培養(yǎng)基100%;北美胎牛血清5%,添加劑1%;雙抗1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

二. 細(xì)胞處理:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1)選用原代細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)好(90-95%),生長(zhǎng)數(shù)量大于5×105進(jìn)行傳代。

2)吸除原代細(xì)胞培養(yǎng)液。用含雙抗的1×PBS(pH7.4)清洗細(xì)胞培養(yǎng)瓶2次。

3)3ml細(xì)胞消化液加入細(xì)胞培養(yǎng)瓶,輕輕搖動(dòng),使細(xì)胞消化液覆細(xì)胞培養(yǎng)瓶底。

4)細(xì)胞培養(yǎng)瓶置于5%CO2、95%空氣、37oC培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)2分鐘后,在顯微鏡下觀察原代細(xì)胞的消化狀態(tài)。

請(qǐng)記住:如貼壁細(xì)胞逐漸趨于圓形、部分懸浮后,用手指輕輕拍打細(xì)胞培養(yǎng)側(cè)部至大部分貼壁細(xì)胞懸浮,加入3ml血清終止液,終止細(xì)胞消化。每種原代細(xì)胞的消化時(shí)間是有差異的。

5)吹打培養(yǎng)瓶中懸浮細(xì)胞若干次,再吸出細(xì)胞懸浮液,轉(zhuǎn)入15ml離心管中,1000rpm離心5分鐘。

6)棄離心管中液體,加入原代細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。細(xì)胞計(jì)數(shù),確定細(xì)胞數(shù)量。

7)細(xì)胞分瓶后,加入適量原代細(xì)胞培養(yǎng)液至細(xì)胞培養(yǎng)瓶中,置于5%CO2、95%空氣、37oC培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)24小時(shí)。



下面T25瓶為類;

1,細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗一遍后加入1ml胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入1ml含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。

2,4min 1000rpm 離心去掉上清。加1ml血清重懸細(xì)胞,根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入血清和DMSO,輕輕混勻,DMSO終濃度為10%,細(xì)胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存1ml細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。

3,將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。




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