蘇云金芽孢桿菌蠟螟亞種是Bacillus屬的微生物，原產地為中國。桿狀、G+、在芽胞囊形成期形成橢圓形芽胞及伴胞晶體，好氧，中溫，生化反應與蠟狀芽胞桿菌大同小異，主要依據H血清學反應分血清亞種。兼性嫌氣菌;在pH6的營養瓊脂上生長；在含7%NaCl(W/V)的肉湯中生長；在含KCN的Brown培養基中生長；在檸檬酸培養基中不生長；在嫌氣肉湯+葡萄。主要用途為分類；研究，具體用途為分類,水解木糖特性。

一、菌種簡介

平臺編號：Bio-05041

規格：凍干物

拉丁屬名：Bacillus Thuringiensis Subsp. Galleriae

中文譯名：蘇云金桿菌蠟螟亞種

拉丁學名：Bacillus thuringiensis subsp. galleriae

原始編號：3號

直接來源國家：中國

保藏時間：9/1/1970

其他保藏編號

生物危害：四類

模式菌株：非模式菌株

菌株用途：殺鱗翅目昆蟲

培養溫度：37℃

培養基：0002    

提供形式：凍干物

用途：殺鱗翅目昆蟲

注意事項：僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

二、蘇云金芽孢桿菌蠟螟亞種功效

1、分解出長石、云母等礦物中的鉀、硅,也能分解出磷灰石中的磷,,具有溶磷、釋鉀和固氮功能,同時能在生長繁殖過程中產生有機酸、氨基酸、多糖、激素等有利于植物吸收和利用的物質。

2、本品在土壤中繁殖后,分泌植物生長刺激素及多種酶。

3、菌體內的鉀在菌體死亡后,游離出來,又可被植物吸收利用。作為微生物肥料中的一種重要功能菌,可提高土壤速效鉀、磷含量,提高作物產量和品質等多種效。

三、蘇云金芽孢桿菌蠟螟亞種特征特性

營養體:粗長桿狀,兩端鈍圓,革蘭氏染色反應不定,產生聚 β- *鹽( PHB )顆粒。菌體大小為( 1.0 ~ 1.2 ) ×? ( 2.5 ~ 7.0 ) μm? ,菌體周圍有厚莢膜。芽孢:壁厚,橢圓形,中生或近端生,芽孢囊不膨大或微膨大。菌落圓形,無色,隆起,膠質粘稠,透明或半透明,邊緣整齊。好氧或兼性厭氧生長,水解淀粉,接觸酶反應陽性,氧化酶和卵磷脂酶反應陰性,在無氮培養基上生長良好,生長溫度 10?℃? ~ ?45?℃ 。

四、蘇云金芽孢桿菌蠟螟亞種特點

1、該菌具有解磷、解鉀的功能。

2、具有活化土壤中硅、鈣、鎂中量元素作用。  

3、具有提高鐵錳銅鋅鉬硼供應的功效。  

4、提高或延長肥效,減少化肥用量。  

5、提高作物抗逆性,預防或減輕病害。

五、儲存條件

凍干菌種和試管斜面請置于 6-10℃冷藏。

六、培養條件

營養肉汁瓊脂

蛋白胨 10.0 g 牛肉侵出物 3.0 g NaCl 5.0 g

瓊脂 15.0 g 蒸餾水 1.0 L pH 7.0

七、蘇云金芽孢桿菌蠟螟亞種的培養方法

1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環圈在平板培養基表面，通過分區劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞，經培養后生長繁殖成單菌落。

2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養基的表面進行培養，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞，從而能在培養基表面形成單個菌落。

上述兩種方法雖然都可以實現觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數，而稀釋涂布平板法培養過程復雜，對平板的要求比較高，可參照以下步驟：

a、制備平板培養基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養基溶液倒入培養皿，輕輕搖動培養皿，使培養基溶液均勻分布在培養皿底部，待培養基溶液凝固后即得平板培養基。

b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。

c、培養基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養基表面的位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展，使之分布均勻。

八、注意事項

1、菌種常規培養時間：細菌 1-2 天，酵母 3 天，霉菌 5-7 天，大型真菌 7-10 天。

2、菌種恢復培養前，建議將收到的菌種安瓿保存在 6-10°C 的環境下，某些菌種經過冷凍干燥保存后處于休眠狀態，延遲期較長，如在說明建議的培養時間還未長起來，請繼續在相應的環境下多培養 24 小時或者更長時間，直至菌種培養完成，有的菌種需要連續兩次繼代培養才能正常生長，一般來說菌種培養穩定后才能用于您的后續實驗。

3、初次使用時請嚴格按照本說明書推薦條件和操作步驟進行復活培養，如使用其它類型培養基或培養條件造成菌種不活等損失，我單位不負責任。

4、恢復培養厭氧菌時，在操作過程中應嚴格控制厭氧條件：制作培養基時，應使用厭氧螺口試管，并利用高純氮氣去除試管和培養基中的氧氣，使用者應保證菌種的安全存儲和操作，帶菌廢棄物應高壓滅菌處理后丟棄。

5、與菌種相關的其它信息請參閱微生物菌種查詢網網站。

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