猴糖皮質(zhì)激素（GC）elisa試劑盒濫用激素對(duì)人及動(dòng)物,社會(huì)和生態(tài)環(huán)境造成直接及潛在的危害,近年來(lái)畜產(chǎn)品中的激素殘留問(wèn)題倍受關(guān)注.合成類糖皮質(zhì)激素普遍的非法用途是用于增加家畜的飼料攝入量從而使其達(dá)到增重的目的.作為生長(zhǎng)促進(jìn)劑已被歐盟禁用并且建立大殘留*(maximum residue limits,MRLs)的有地塞米松,倍他米松(肝臟:2μg/kg;肌肉:0.75μg/kg;牛奶:0.3μg/l),甲基波尼松龍(肌肉,脂肪,肝臟,腎臟:10μg/kg)及波尼松龍(肌肉,脂肪:4μg/kg;牛奶:6μg/l;肝臟,腎臟:10μg/kg).糖皮質(zhì)激素類作為生長(zhǎng)促進(jìn)劑被各國(guó)禁用.專家指出,近幾年,國(guó)外已研發(fā)出專門用于篩選牛奶,尿液,組織及飼料樣本中糖皮質(zhì)激素(地塞米松,倍他米松,雙氟米松,曲安西龍,波尼松龍)的ELISA試劑盒,低檢測(cè)限達(dá)0.125ng/ml～4ng/ml.為了限制糖皮質(zhì)激素類藥物的非法生產(chǎn)與使用,保障消費(fèi)者的安全和健康,我國(guó)有必要建立高效,靈敏的檢測(cè)方法.迄今為止,我國(guó)對(duì)糖皮質(zhì)激素類殘留的研究仍然處于初級(jí)階段,我國(guó)雖已對(duì)倍他米松和地塞米松制定了大殘留*,但目前仍未見(jiàn)*頒布相關(guān)的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)方法.為此,相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)部門應(yīng)加緊收集和跟蹤國(guó)外涉及到肉產(chǎn)品的規(guī)章和研究方法,加強(qiáng)合作與交流,加大獸藥殘留分析方法的技術(shù)研究和引進(jìn)力度,制訂和完善我國(guó)藥物殘留標(biāo)準(zhǔn),縮小我國(guó)標(biāo)準(zhǔn)與標(biāo)準(zhǔn)之間的差距.

?目的:研究創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙(PTSD)大鼠海馬CA1區(qū)神經(jīng)元鹽皮質(zhì)激素受體(MR)和糖皮質(zhì)激素受體(GR)表達(dá)及共存變化.方法:用連續(xù)單一刺激(SPS)方法刺激大鼠制作PTSD模型,用ELISA檢測(cè)不同時(shí)間大鼠血清糖皮質(zhì)激素(GC).取SPS后12h,1d,7d鼠腦組織,以非刺激的腦組織為對(duì)照組,用免疫熒光雙標(biāo)技術(shù)進(jìn)行各組海馬CA1區(qū)神經(jīng)元MR和GR表達(dá)及二者共存表達(dá)的觀察.結(jié)果:大鼠血清GC于SPS后1h時(shí)明顯增高,12h時(shí)仍持續(xù)升高,24h時(shí)低于正常,7,14d回升但低于正常;激光共聚焦顯微鏡(CLSM)下,MR.CY3呈紅光,GR-FITC呈綠光,二者融合為黃色或橙色光.對(duì)照組可見(jiàn)MR分布于胞質(zhì)和胞核,GR主要分布于胞核,少數(shù)于胞質(zhì);12h時(shí)MR表達(dá)減少,GR在胞核內(nèi)明顯增多;1d時(shí)MR表達(dá)進(jìn)一步減少且集中于胞質(zhì),GR集中于胞質(zhì);7d時(shí)MR持續(xù)減少,GR重新表達(dá)于胞核.用雙重波長(zhǎng)激發(fā)時(shí),對(duì)照組融合光集中于胞核,12h時(shí)核內(nèi)融合光增多,1d時(shí)融合光集中于胞質(zhì),7d時(shí)核內(nèi)融合光再次增多.結(jié)論:MR,GR在海馬CA1區(qū)神經(jīng)元內(nèi)表達(dá)與PTSD大鼠血中GC濃度變化相互影響.猴糖皮質(zhì)激素（GC）elisa試劑盒?