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公司介紹

我公司生產(chǎn)的科研醫(yī)療設(shè)備廣泛應(yīng)用于科研院校、醫(yī)療衛(wèi)生、軍事、生物制藥、食品加工、高校電子、藥房、制藥廠、、防疫站、衛(wèi)生所、畜牧獸醫(yī)站等行業(yè)，用于冷藏保存藥品、試劑、生物制品等。

以德敬人以誠立人，福意聯(lián)（FU.YI.LIAN）超低溫冷凍設(shè)備有限公司堅(jiān)持技術(shù)創(chuàng)新，追求高品質(zhì)理念，為打造成為科研醫(yī)療冷鏈設(shè)備較好的供應(yīng)商而不懈努力！

藥品恒溫箱（20℃-30℃）產(chǎn)品特點(diǎn)

箱體內(nèi)置高精密溫度傳感器，智能控制風(fēng)扇強(qiáng)制冷氣循環(huán)系統(tǒng)；

優(yōu)良的溫度控制模塊，溫度控制精度2℃。

無氟制冷劑，優(yōu)良優(yōu)良壓縮機(jī)；

風(fēng)冷冷凝器，翅片式風(fēng)冷蒸發(fā)qi。

箱體采用優(yōu)良結(jié)構(gòu)鋼板，經(jīng)優(yōu)良防腐；雙層透明保溫玻璃門

溫度顯示精度1℃；

具有高溫報(bào)警、低溫報(bào)警、傳感器故障、開門報(bào)警、斷電報(bào)警等多種聲光報(bào)警功能；

門體配鎖，防止隨意開門。

可調(diào)式多層擱架設(shè)計(jì)，門體配鎖，防止隨意開啟，保證物品安全。

藥品恒溫箱（20℃-30℃）產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)品優(yōu)勢 ：控溫精度高、溫濕度雙顯、風(fēng)冷式結(jié)構(gòu)、高低溫報(bào)警、斷電報(bào)警、內(nèi)置照明燈、安全鎖
l 型號(hào)：FYL-YS-150L工作室尺寸：520*440*660mm  外形尺寸：595*570*865mm
l 型號(hào)：FYL-YS-230L工作室尺寸：525*440*1080mm 外形尺寸：595*590*1215mm
l 型號(hào)：FYL-YS-280L工作室尺寸：520*440*1230mm 外形尺寸：595*570*1445mm
l 型號(hào)：FYL-YS-310L工作室尺寸：515*530*1185mm 外形尺寸：595*695*1315mm
l 型號(hào)：FYL-YS-430L工作室尺寸：520*530*1570mm 外形尺寸：595*680*1805mm

產(chǎn)品售后

售后服務(wù)：
1、因產(chǎn)品本身質(zhì)量問題，用戶自購機(jī)之日起可享受一年的保修；保修期內(nèi)維修免費(fèi)，其它維修只收取零配件費(fèi)用，不收取工時(shí)費(fèi)。
保修期以外及因“保修須知”第二條款內(nèi)容所出現(xiàn)的零配件損壞或故障，在更換及修復(fù)時(shí)，只收取零配件費(fèi)用，不收取工時(shí)費(fèi)。
2、產(chǎn)品經(jīng)維修后，六個(gè)月內(nèi)因質(zhì)量問題發(fā)生同一零配件損壞或故障時(shí)可免費(fèi)修復(fù)。
3、各24小時(shí)服務(wù)由人負(fù)責(zé)，?隨時(shí)接受用戶的咨詢、投訴及報(bào)修。
4、產(chǎn)品服務(wù)中心所在地市區(qū)范圍內(nèi)，在接到用戶報(bào)修電話后，24小時(shí)響應(yīng)；
其它地區(qū)請用戶將故障機(jī)器送到或發(fā)運(yùn)至服務(wù)中心，服務(wù)中心收到故障機(jī)器后一般故障在三個(gè)工作日內(nèi)修復(fù)發(fā)回給客戶。

相關(guān)知識(shí)點(diǎn)

III期臨床試驗(yàn)：在Ⅰ、Ⅱ期臨床研究的基礎(chǔ)上，將試驗(yàn)藥物用于更大范圍的病人志愿者身上，遵循隨機(jī)對照原則，進(jìn)行擴(kuò)大的多臨床試驗(yàn)，進(jìn)一步評價(jià)藥物的有效性和耐受性（或安全性），稱之為Ⅲ期臨床試驗(yàn)。Ⅲ期臨床試驗(yàn)可以說是治療作用的確證階段，也是為藥品注冊申請獲得批準(zhǔn)提供依據(jù)的關(guān)鍵階段，該期試驗(yàn)一般為具有足夠樣本量的隨機(jī)化盲法對照試驗(yàn)。臨床試驗(yàn)將對試驗(yàn)藥物和安慰劑（不含活性物質(zhì)）或已上市藥品的有關(guān)參數(shù)進(jìn)行比較。試驗(yàn)結(jié)果應(yīng)當(dāng)具有可重復(fù)性。 可以說，該階段是臨床研究項(xiàng)目的優(yōu)良繁忙和任務(wù)優(yōu)良集中的部分。除了對成年病人研究外，還要特別研究藥物對老年病人，有時(shí)還要包括兒童的安全性。一般來講，老年病人和危重病人所要求的劑量要低一些，因?yàn)樗麄兊纳眢w不能有產(chǎn)地清除藥物，使得他們對不良反應(yīng)的耐受性更差，所以應(yīng)當(dāng)進(jìn)行特別的研究來確定劑量。而兒童人群具有突變敏感性、遲發(fā)性和不同的藥物代謝動(dòng)力學(xué)性質(zhì)等特點(diǎn)，因此在決定藥物應(yīng)用于兒童人群時(shí)，權(quán)衡療效和藥物不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)是一個(gè)需要特別關(guān)注的問題。在國外，兒童參加的臨床試驗(yàn)一般放在成人試驗(yàn)的Ⅲ期臨床后才開始。如果一種疾病主要發(fā)生在兒童，并且很嚴(yán)重又沒有其他治療方法，美國食品與藥品管理局允許Ⅰ期臨床試驗(yàn)真接從兒童開始，即在不存在成人數(shù)據(jù)參照的情況下，允許從兒童開始藥理評價(jià)。我國對此尚無明確規(guī)定。

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