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化工儀器網>產品展廳>實驗室常用設備>恒溫/加熱/干燥>恒溫保存箱> (gcp、辦公室)恒溫箱

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(gcp、辦公室)恒溫箱

參考價 78600
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱 北京福意電器有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號
  • 產地 北京市
  • 廠商性質 經銷商
  • 更新時間 2021/3/29 11:22:59
  • 訪問次數 661

聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!


北京福意聯醫療設備有限公司,創立于2013年,公司位于北京朝陽門SOHO辦公,福意聯醫療設備公司是一家面對銷售的恒溫冷藏設備業公司,計劃引進和輸出科技型強,功能性好的各類業設備,并借助于福意聯企業原端良好的銷售渠道和領域,做好進一步的拓展與擴展,不斷增強企業全面駕馭能力,為恒溫事業貢獻力量。

恒溫箱、醫用冰箱、2-8℃冷藏箱、-20℃低溫冰箱、藥品恒溫箱

產地類別 國產 應用領域 醫療衛生,環保,食品/農產品,化工,電氣

-

 

 

公司介紹


 

北京福意聯是一家集、經營、銷售、售后于一體的多元化,具有自主的高科技可持續發展的現代企業。
公司擁有一批實力雄厚的優良人才梯隊,為廣大用戶提供的產品和售后。
公司目前主要產品有恒溫箱,冷藏柜,低溫冰箱,寬溫設備,車載冷鏈運輸設備,擁有多項實用新型及發明,其性能均達到了水平。
 產品銷往近三十個省市、自治區,部分產品曾先后遠銷、新加坡、香港。

 

 

 

 

(gcp、辦公室)恒溫箱產品特點

 

 

產品介紹:

   1用于藥品液體恒溫加溫,例如:透析液、生理鹽水,沖洗液,碘伏等恒溫保溫,減低在使用過程中由于液體過熱或過冷而增發的風    險。
   2產品設定在恒溫過程中,具有高低溫報警功能,當箱體內溫度接近零度或者高于設定溫度5度時,警報聲響起,任意鍵解除警    報聲。
   3箱體內部具備照明設施,方便夜間觀察儲存的物品。
   4具有安全鎖功能,防止溫度原有值設定的改變
   5電腦溫度控制器,數碼顯示、控溫精度高,具有高低溫報警、溫感器故障報警、斷電報警和安全鎖功能,防止出現意外。
   6使用三層高強度中空玻璃,中間層為真空處理,保溫效果好,透明度高,便于隨時觀察箱體內部存放的物品。
   7此產品為嵌入式設備,可將產品直接嵌入在壁櫥或墻壁,不占多余空間。
   8內部隔層可任意放寬和縮小,便于存放不同物品。

 

 

 

 

(gcp、辦公室)恒溫箱產品參數

 

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產品型號          容積大小   溫度范圍        外型尺寸
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型號:FYL-YS-150L   150L   溫度:2~48℃    外型尺寸:595*570*865mm
型號:FYL-YS-230L   230L   溫度:2~48℃    外型尺寸:595*590*1215mm
型號:FYL-YS-280L   280L   溫度:2~48℃    外型尺寸:595*570*1445mm
型號:FYL-YS-310L   310L   溫度:2~48℃    外型尺寸:595*695*1315mm
型號:FYL-YS-430L   430L   溫度:2~48℃    外型尺寸:595*680*1805mm
-----------------------------------------------------------------
型號:FYL-YS-828L   828L   溫度:2~48℃    外型尺寸:1267*680*1818mm
型號:FYL-YS-1028L 1028L   溫度:2~48℃    外型尺寸:1267*680*2105mm 
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產品售后

 

售后售后:
1、因產品本身質量問題,用戶自購機之日起可享受一年的保修;保修期內維修免費,其它維修只收取零配件費用,不收取工時費。
保修期以外及因“保修須知”第二條款內容所出現的零配件損壞或故障,在更換及修復時,只收取零配件費用,不收取工時費。
2、產品經維修后,六個月內因質量問題發生同一零配件損壞或故障時可免費修復。
3、優良各24小時售后*由人負責,?隨時接受用戶的咨詢、投訴及報修。
4、產品售后所在地市區范圍內,在接到用戶報修電話后,24小時響應;
其它地區請用戶將故障機器送到或發運售后,售后收到故障機器后一般故障在三個工作日內修復發回給客戶。

 

 

相關知識點

 

 

進行藥物臨床試驗必須有充分的科學依據。在進行人體試驗前,必須周密考慮該試驗的目的及要解決的問題,應權衡對受試者和公眾健康預期的受益及風險,預期的受益應超過可能出現的損害。選擇臨床試驗方法必須符合科學和倫理要求。進行臨床試驗前,必須提供試驗藥物的臨床前研究資料,包括處方組成、制造工藝和質量檢驗結果。所提供的臨床前資料必須符合進行相應各期臨床試驗的要求,同時還應提供試驗藥物已完成和其它地區正在進行與臨床試驗有關的有效性和安全性資料。臨床試驗藥物的制備,應當符合《藥品經營質量管理規范》。所有研究者都應具備承擔該項臨床試驗的特長、資格和能力,并經過培訓。臨床試驗開始前,研究者和申辦者應就試驗方案、試驗的監查、稽查和標準操作規程以及試驗中的職責分工等達成書面協議 。藥物臨床試驗的準備條件概括如下:獲得CFDA審批的藥品臨床試驗批件 符合規范的藥檢報告內容齊備的研究者手冊具有資格的藥物臨床研究機構合格的研究人員規范化設計的新藥臨床試驗方案制定可操作的標準操作規程(簡稱SOP

 

 

勤發發

 



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