重組細菌總RNA提取試劑盒經過專門設計和優化，可從革蘭氏陽性和革蘭氏陰性培養細菌細胞中純化總RNA。當與溶菌酶結合時，革蘭氏陽性緩沖液將有效地裂解由肽聚糖組成的細菌細胞壁。然后使用去污劑和離液鹽進一步裂解細胞并使RNase失活，可以進行可選的DNase處理，以去除不需要的DNA殘留。離液鹽中的RNA結合到離心柱的玻璃纖維基質上，使用洗滌液去除污染物，并使用無RNase的水洗脫純化的RNA。整個過程可在30分鐘內完成，純化的RNA可用于RT-PCR，Northern印跡，引物延伸，mRNA選擇和cDNA合成。 IBI Total RNA離心柱是單獨包裝的，且無RNase和DNase認證。

技術參數：

結合量：50 µg

樣本類型：革蘭氏陽性細菌細胞和革蘭氏陰性細菌細胞

酶：溶菌酶

典型產量：從1 x 109個細菌細胞中提取40-50 µg

洗脫體積：50 µl

操作時間：<20分鐘