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公司介紹

近幾年來公司發展迅速，構建了完善的營銷網絡體系；

積極開拓市場，產品成功銷往歐洲、美洲、亞洲和非洲的多個。

公司營業收入飛速增長，在省內同類企業中產值、銷售和利稅排名均位于前列。

公司宗旨：誠信為本，業經營，始終致力于提高全社會的醫療水平；

團結合作，求思奮進，優良的團隊為客戶提供優良優良的服務。

產品特點

產品特點：
1．智能化FPID控制軟件。
2．設有溫度、時間、調控溫度窗口。
3．高精度測溫控溫。內置式風幕實現大容量均溫。
4．按新型種子培養皿業配套設計的箱體容積和內置微循環風道，達到充分利用和均溫、均濕兼有的效果。
5．三面中空化膜玻璃，內膽采用納米新材料和高壓聚氨脂整體發泡箱體無縫隙，極易清洗。保溫性能且立式玻璃門，時尚色彩，豪華美觀。
6．具有超溫和傳感器異常多重網絡保護功能， 4℃超欠溫示警功能等。
7．背部特加觸電、漏電安全保護功能，電流過載保護功能。
8.無氟設計、無污染。

20-30℃藥用恒溫箱產品參數

產品售后

所有機械產品都是通過相關質量檢驗部門的驗證，我們會提供一年質保以及終身成本保修服務，常年提供零配件，相對比較嚴重的出廠前問題，也可以聯系當地師傅維修，維修前核實維修費用并與我們公司雙方協商落實，由我們承擔維修費用，也可以返回新陽公司維修。

來回當地運費由新陽公司承擔，其他費用不在新陽公司承擔范圍內。

如果是人為因素造成的問題，您可以選擇回新陽公司維修，新陽公司視乎人為造成問題的具體情況而提供相應的有償或無償維修服務，運費費用由您承擔。

相關知識點

儲存溫度的要求；在使用之前，可以先空柜運行一小時以后，再將物品裝入箱內儲藏，以保證儲存物品的安全性。本實用結構合理，使用方便，可調可控。（根據機型選配）10-30℃藥品恒溫冰箱說明：;IV期臨床試驗一種新藥在獲準上市后，仍然需要進行進一步的研究，在廣泛使用條件下考察其療效和不良反應。上市后的研究在上多數稱為IV期臨床試驗。在上市前進行的前三期臨床試驗是對較小范圍、特殊群體的病人進行的藥品評價，病人是經過嚴格選擇和控制的，因此有很多例外。而上市后，許多不同類型的病人將接受該藥品的治療。所以很有必要重新評價藥品對大多數病人的療效和耐受性。在上市后的IV期臨床研究中，數以千計的經該藥品治療的病人的研究數據被收集并進行分析。在上市前的臨床研究中因發生率太低而沒有被發現的不良反應就可能被發現。這些數據將優良臨床試驗中巳得到的數據，可以使藥廠讓醫生能夠更好地和更可靠地認識到該藥品對普通人群的治療受益-風險比。正規的IV期臨床試驗是藥品監管部門所要求的，其研究結果要求向藥品監管部門報告。但是新藥的開發廠商，特別是其市場拓展或銷售為了*的目的往往會組織一些所謂的播種研究（seeding study)或市場研究(marketing trial), 主要目的是通過這些研究讓更多的醫生了解其新產品并鼓勵醫生處方，為此，他們經常要將剛上市新藥和同類競爭藥品相比較，這樣的研究往往在試驗方案設計、實施及研究結果評價和報道上不夠規范和科學，在許多是被藥品法規明令禁止的。進行上市后研究的另一目的是進一步拓寬藥品的適應癥范圍。在產品許可證中清楚地限定了藥品的適應癥，該藥品也可能用于除此之外的其他適應癥，但必須先有臨床試驗的數據。例如，一種治療關節炎疼痛的新藥，可進行用其治療運動損傷、背痛、普通疼痛等的臨床試驗來拓寬其適應癥范圍。如果這些試驗表明在治療這些病癥時確實有效，那么就可以申請增加該藥品的適應癥。這種研究就拓寬了藥品的使用范圍，從而可以增加該藥品潛在的市場和銷售額。在有的將這種新適應癥的臨床研究也歸為 IV期臨床試驗，但也有將其稱為III期臨床試驗B (Phase IIIB) , 那么相應的優良適應癥的III期臨床試驗就被稱為III期臨床試驗A (Phase IIIA)。生物等效性試驗用生物利用度研究的方法，以藥代動力學參數為指標，比較同一種藥物的相同或者不同劑型的制劑，在相同的試驗條件下，其活性成份吸收程度和速度有無統計學差異的人體試驗。