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化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>實驗室常用設備>恒溫/加熱/干燥>恒溫保存箱> 10-20度恒溫保存箱

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10-20度恒溫保存箱

參考價 78600
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱 北京福意電器有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號
  • 產(chǎn)地 北京市
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 更新時間 2021/3/29 11:22:59
  • 訪問次數(shù) 264

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北京福意聯(lián)醫(yī)療設備有限公司,創(chuàng)立于2013年,公司位于北京朝陽門SOHO辦公,福意聯(lián)醫(yī)療設備公司是一家面對銷售的恒溫冷藏設備業(yè)公司,計劃引進和輸出科技型強,功能性好的各類業(yè)設備,并借助于福意聯(lián)企業(yè)原端良好的銷售渠道和領域,做好進一步的拓展與擴展,不斷增強企業(yè)全面駕馭能力,為恒溫事業(yè)貢獻力量。

恒溫箱、醫(yī)用冰箱、2-8℃冷藏箱、-20℃低溫冰箱、藥品恒溫箱

產(chǎn)地類別 國產(chǎn) 應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品/農(nóng)產(chǎn)品,化工,電氣

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公司介紹


 

4度冰箱保存藥物、藥物恒溫保存箱,主要用于藥品或者藥物在2-82025℃(低溫-20℃)等溫度段的或者溫度點的恒溫保存,福意聯(lián)在臨床也有很多年的歷史,一直以來,以誠信樹立,以質(zhì)量打造市場,以售后贏得客戶。

與藥明康德、恒瑞醫(yī)藥、信達生物、百奧泰、諾華制藥、杭州泰格、復星醫(yī)藥、諾思格、默沙東、昆泰、精鼎醫(yī)藥、齊魯制藥、四川科倫等CRO公司或者藥廠都有著長期的合作.

本產(chǎn)品是的智能恒溫設備,控溫范圍在度之間,可任意設定需要的數(shù)值(根據(jù)客戶的要求設定需要的溫度)

適用于、藥房,制藥廠、疾控、高校、化工、*、科研、實驗室等部門使用。可恒溫冷藏、恒溫加溫、恒溫培養(yǎng)等等。

 

 

 

產(chǎn)品特點

 

 

設備特點
◆加熱系統(tǒng)
全系統(tǒng),翅片式PTC加熱模塊
◆制冷系統(tǒng)
全封閉風冷單級壓縮制冷方式/原裝/全封閉風冷復迭壓縮制冷方式
◆循環(huán)系統(tǒng)
耐溫低噪音空調(diào)型電機.多葉式離心風輪
◆使用材料
外箱材質(zhì)
優(yōu)質(zhì)碳素鋼板.磷化靜電噴塑處理/SUS304不銹鋼霧面線條發(fā)紋處理
內(nèi)箱材質(zhì)
SUS304不銹鋼優(yōu)質(zhì)鏡面光板
◆保溫材質(zhì)
聚胺脂硬質(zhì)發(fā)泡/超細玻璃纖維綿
◆門框隔熱
雙層耐高低溫老化硅橡膠門密封條

 

 

 

10-20度恒溫保存箱產(chǎn)品參數(shù)

 

產(chǎn)品型號

FYL-YS-230L

制冷功率

160W 

商品重量

68Kg

外徑尺寸

             595*590*1215mm

內(nèi)徑尺寸

             525*440*1080mm

商品容量

230L

所屬類別

  恒溫系列

溫度范圍

 2~48

顯示系統(tǒng)

LED顯示 觸控按鍵 雙安全鎖

 

 

產(chǎn)品售后

 

售后服務承諾:

1、服務宗旨:快速、果斷、準確、周到、*
2、服務目標:服務質(zhì)量贏得用戶滿意
3、服務效率:保修期內(nèi)或保修期外如設備出現(xiàn)故障,供方在接到通知后,維修人員在24小時內(nèi)可達到現(xiàn)場并開始維修。
3、服務原則:產(chǎn)品保修期為一十二個月,在保修期內(nèi)供方將免費維修和更換屬質(zhì)量原因造成的零部件損壞,保修期外零部件的損壞,提供的配件只收成本費,由需方人為因素造成的設備損壞,供方維修或提供的配件均按成本價計。

 

 

相關(guān)知識點

 

 

 

III期臨床試驗:在Ⅰ、Ⅱ期臨床研究的基礎上,將試驗藥物用于更大范圍的病人志愿者身上,遵循隨機對照原則,進行擴大的多臨床試驗,進一步評價藥物的有效性和耐受性(或安全性),稱之為Ⅲ期臨床試驗。Ⅲ期臨床試驗可以說是治療作用的確證階段,也是為藥品注冊申請獲得批準提供依據(jù)的關(guān)鍵階段,該期試驗一般為具有足夠樣本量的隨機化盲法對照試驗。臨床試驗將對試驗藥物和安慰劑(不含活性物質(zhì))或已上市藥品的有關(guān)參數(shù)進行比較。試驗結(jié)果應當具有可重復性。 可以說,該階段是臨床研究項目的優(yōu)良繁忙和任務優(yōu)良集中的部分。除了對成年病人研究外,還要特別研究藥物對老年病人,有時還要包括兒童的安全性。一般來講,老年病人和危重病人所要求的劑量要低一些,因為他們的身體不能有產(chǎn)地清除藥物,使得他們對不良反應的耐受性更差,所以應當進行特別的研究來確定劑量。而兒童人群具有突變敏感性、遲發(fā)性和不同的藥物代謝動力學性質(zhì)等特點,因此在決定藥物應用于兒童人群時,權(quán)衡療效和藥物不良反應應當是一個需要特別關(guān)注的問題。在國外,兒童參加的臨床試驗一般放在成人試驗的Ⅲ期臨床后才開始。如果一種疾病主要發(fā)生在兒童,并且很嚴重又沒有其他治療方法,美國食品與藥品管理局允許Ⅰ期臨床試驗真接從兒童開始,即在不存在成人數(shù)據(jù)參照的情況下,允許從兒童開始藥理評價。我國對此尚無明確規(guī)定。

 

 

 

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