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化工儀器網>產品展廳>實驗室常用設備>恒溫/加熱/干燥>恒溫保存箱> 5-25度藥品恒溫箱

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5-25度藥品恒溫箱

參考價 78600
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱 北京福意電器有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號
  • 產地 北京市
  • 廠商性質 經銷商
  • 更新時間 2021/3/29 11:22:59
  • 訪問次數 280

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北京福意聯醫(yī)療設備有限公司,創(chuàng)立于2013年,公司位于北京朝陽門SOHO辦公,福意聯醫(yī)療設備公司是一家面對銷售的恒溫冷藏設備業(yè)公司,計劃引進和輸出科技型強,功能性好的各類業(yè)設備,并借助于福意聯企業(yè)原端良好的銷售渠道和領域,做好進一步的拓展與擴展,不斷增強企業(yè)全面駕馭能力,為恒溫事業(yè)貢獻力量。

恒溫箱、醫(yī)用冰箱、2-8℃冷藏箱、-20℃低溫冰箱、藥品恒溫箱

產地類別 國產 應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品/農產品,化工,電氣

-

 

 

公司介紹


 

北京福意聯成立于1999年。是一家業(yè)服務于生命科學研究領域的儀器設備的企業(yè),主要從事恒溫箱,冷藏柜,低溫冰箱,寬溫設備,車載冷鏈運輸設備生產研發(fā)與銷售。
產品涵蓋了樣本處理、基因研究、細胞研究、模式生物研究、實驗動物器械、環(huán)境檢測這些領域,并負責產品的售前售后服務及*新技術交流。

 

 

 

產品特點

 

 

 1、前沿的制冷科技:采用擁有中國自主的*制冷回路和單級油潤滑壓縮機制冷;采用*的二次發(fā)泡,有效防止隔熱層的低溫破壞,達到優(yōu)良的保溫效果;

超厚保溫層,保溫效果好;

優(yōu)良優(yōu)良壓縮機;優(yōu)良風扇電機。

2、高精度電腦溫度控制系統(tǒng),鉑電阻溫度傳感器;

箱體內溫度在2~48℃范圍內自由設定;

數碼溫度顯示,運行狀態(tài)一目了然;

防止隨意調整運行參數;

完善的聲光報警系統(tǒng)(高溫、低溫、低電池、開門、系統(tǒng)故障),確保箱內物品存放安全。

3、人性化設計:門體自鎖把手,開啟輕便(立式);

安全門鎖設計,防止隨意開啟;

可調節(jié)層架式結構,便于物品存放(立式);

內外雙層門設計(立式),鎖住冷氣,保溫效果好。

 

 

 

5-25度藥品恒溫箱產品參數

 

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產品型號          容積大小   溫度范圍        外型尺寸
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型號:FYL-YS-150L   150L   溫度:2~48℃    外型尺寸:595*570*865mm
型號:FYL-YS-230L   230L   溫度:2~48℃    外型尺寸:595*590*1215mm
型號:FYL-YS-280L   280L   溫度:2~48℃    外型尺寸:595*570*1445mm
型號:FYL-YS-310L   310L   溫度:2~48℃    外型尺寸:595*695*1315mm
型號:FYL-YS-430L   430L   溫度:2~48℃    外型尺寸:595*680*1805mm
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型號:FYL-YS-828L   828L   溫度:2~48℃    外型尺寸:1267*680*1818mm
型號:FYL-YS-1028L 1028L   溫度:2~48℃    外型尺寸:1267*680*2105mm 
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產品售后

 

1、我公司保證所供設備是全新的、未經使用的原裝合格產品,所有配件設備是通過正規(guī)渠道引進的。保證提供的貨物在正確安裝、正常使用和保養(yǎng)條件下,在其使用壽命內具有良好的性能。交貨時提供說明書。

2、我公司承諾對所供設備的質量標準按有關質量技術標準及相關法律、法規(guī)和規(guī)定的要求執(zhí)行,并按不低于原廠商質保條例及相關供貨標準進行供貨,杜絕假冒偽劣產品。

 

 

相關知識點

 

 

I期臨床試驗初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗,為新藥人體試驗的起始期,又稱為早期人體試驗。

I期臨床試驗包括耐受性試驗和藥代動力學研究,一般在健康受試者中進行。其目的是研究人體對藥物的耐受程度,并通過藥物代謝動力學研究,了解藥物在人體內的吸收、分布、優(yōu)良的規(guī)律,為制定給藥方案提供依據,以便進一步進行治療試驗。

 

人體耐受性試驗(clinical toleran test) 是在經過詳細的動物實驗研究的基礎上,觀察人體對該藥的耐受程度,也就是要找出人體對新藥的優(yōu)良大耐受劑量及其產生的不良反應,是人體的安全性試驗,為確定II期臨床試驗用藥劑量提供重要的科學依據。

 

人體藥代動力學研究( clinical pharmacokinetics) 是通過研究藥物在人體內的吸收、分布、生物轉化及排泄過程的規(guī)律,為II 期臨床試驗給藥方案的制訂提供科學的依據。

 

人體藥代動力學觀察的是藥物及其代謝物在人體內的含量隨時間變化的動態(tài)過程,這一過程主要通過數學模型和統(tǒng)計學方法進行定量描述。

藥代動力學的基本假設是藥物的藥效或性與其所達到的濃度(如血液中的濃度)有關。

 

I 期臨床試驗一般從單劑量開始,在嚴格控制的條件下,給少量試驗藥物于少數(10?100例)經過謹慎選擇和篩選出的健康志愿者(對腫瘤藥物而言通常為腫瘤病人),然后仔細監(jiān)測藥物的血液濃度、排泄性質和有益反應或不良作用,以評價藥物在人體內的藥代動力學和耐受性。

 

通常要求志愿者在研究期間住院,每天對其進行24h的密切監(jiān)護。隨著對新藥的安全性了解的增加,給藥的劑量可逐漸提高,并可以多劑量給藥。

 

 

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