產品屬性：

中文名稱：Nrf2激活劑(Bardoxolone methyl)

英文名稱：Bardoxolone methyl

產品規格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

腸沙門氏菌腸亞種波那雷恩血清型G蛋白偶聯受體GPR37樣蛋白1抗體Human XRCC2 ELISA Kit雞α戊二脫氫(α-KGDHC)免疫試劑盒

大腸埃希氏桿菌G蛋白偶聯受體GPR105蛋白抗體Human YOD1 ELISA Kit雞α葡萄糖苷(α-glucosidase)免疫試劑盒

熒光假單胞菌G蛋白偶聯受體GPR12蛋白抗體Human PDE1C(Calcium/calmodulin-dependent 3′,5′-cyclic nucleotide phosphodiesterase 1C) ELISA Kit雞α干擾(IFN-α)免疫試劑盒

稻平臍蠕孢G蛋白偶聯受體GPR110蛋白抗體Human XRCC5/Ku80(X-ray repair cross-complementing protein 5) ELISA Kit雞α1性糖蛋白(OGCHI)免疫試劑盒

北京擲孢酵母G蛋白偶聯受體GPR125蛋白抗體Human XRCC4 ELISA Kit雞α/β水解域包含蛋白5(ABHD5)免疫試劑盒

杏鮑菇G蛋白偶聯受體RTA蛋白抗體Human WIPI1 ELISA Kit雞Toll樣受體4(TLR4)免疫試劑盒

根瘤菌G蛋白偶聯受體GPR155蛋白抗體Human XAB2 ELISA Kit雞N-乙酰-β-D-基葡萄糖苷(NAG)免疫試劑盒

柔嫩艾美耳球蟲G蛋白偶聯受體GPR30蛋白抗體Human MTX2(Metaxin-2) ELISA Kit雞L解(PAL)免疫試劑盒

Chitinophaga sp.G蛋白偶聯受體GPR86蛋白抗體Human WIPI2 ELISA Kit雞HSP90抗體(IgM)免疫試劑盒

停滯棒桿菌G蛋白偶聯受體HM74蛋白抗體Human WIT1 ELISA Kit雞HSP90抗體(IgG)免疫試劑盒

小單孢菌樣蛋白1樣蛋白抗體Human WNK4 ELISA Kit雞HSP72抗體(IgM)免疫試劑盒

細鏈格孢菌磷化接頭蛋白Gab 2抗體Human WNT3(Proto-oncogene Wnt-3) ELISA Kit雞HSP72抗體(IgG)免疫試劑盒

釀酒酵母磷化接頭蛋白Gab2抗體Human WRAP53 ELISA Kit雞HSP60抗體(IgM)免疫試劑盒

婁徹鏈霉菌干擾/維甲誘導凋亡相關基因抗體Human WDR81 ELISA Kit雞HSP60抗體(IgG)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌磷化接頭蛋白Gab 2抗體Human WRN ELISA Kit雞HSP27抗體(IgG)ELISA ki

甘薯長喙殼多肽N-乙酰基半乳糖轉移13抗體Human WRNIP1 ELISA Kit雞HSP27 IgM 抗體免疫試劑盒

大腸埃希菌Escherichia│coli 質量規格：分析標準品紫檀芪

小單孢菌屬Micromonospora│sp. 質量規格：分析標準品97.5%通關藤苷G

康寧木霉Trichoderma│koningii 質量規格：0.98通關藤苷I
Nrf2激活劑(Bardoxolone methyl)鞘氨盒屬 N-苯基-N-(4-基)酰防御β1Elisa

泡盛曲霉 碳60衍生物轉化生長因子βElisa

燼灰藍鏈霉 1,2-二(三乙氧硅烷基)乙烷肌苷酸Elisa

孢小克銀漢霉南變種 5-甘油三酯抗體Elisa

禾谷絲核 4--2-氟苯酸甲狀腺微粒體抗體Elisa

光滑假絲酵母 3-溴-4-氟苯乙烯酸氧化三Elisa

正青霉 5-溴-4--3--α-D-N-乙酰神經氨酸鈉鹽蛋白激CElisa

嗜冷成對桿 4-(Triethylsilyl)-3-Butyn-1-ol非變性Ⅱ型膠原蛋白Elisa

枯草芽孢桿 2-氟-3-類胡蘿卜Elisa

瑞士乳桿 3-(三氟甲氧基)苯甲酰溴前列腺F2aElisa

相思根瘤 乙酸銠(II)二聚體前列腺EElisa

豇豆慢生根瘤 2-(Boc-Amino)-5-Bromopyridine色氧化Elisa

土生類諾卡氏 3-溴咔唑鈣離子ATPElisa

香菇 2-萘甲鈣調Elisa

綠色鏈霉 正基三苯基溴化磷二磷酸腺苷Elisa 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)