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化工儀器網>產品展廳>試劑標物>行業專用試劑>生化與分子生物學用試劑>AC14L063 SmartCell溶酶體染色試劑盒*Green 405*

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AC14L063 SmartCell溶酶體染色試劑盒*Green 405*

參考價 2980
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協議為準

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  公司前身為上海李記生物科技有限公司,成立于2015年。和元李記在2023年由和元生物和李記生物合資成立,是集研發、生產、銷售為一體的國產生物試劑公司,專注于生命科學和生物技術領域,致力于為客戶提供技術優秀 、方便易用、經濟高效的產品,產品范圍包括:細胞生物學、分子生物學、免疫學和生物化學相關的實驗試劑及試劑盒。

  目前在全國40余座城市均有授權代理;直接服務終端超千家,涵蓋CRO、藥企、高校、醫院和科研院所;李記產品已幫助客戶發表數百篇SCI,多篇CNS。

  優勢產品:蛋白Marker、EZ Trans細胞轉染試劑、CCK-8、支原體快速檢測試劑盒、核酸染料(GelRed/GelGreen)、EZ Protein any KD PAGE蛋白電泳試劑盒、熒光染料(Alexa Fluor 488, 555, 647,CY3, cy5)、胎牛血清、細胞凋亡檢測試劑盒等。

胎牛血清,轉染試劑(高效),凍存液(普通),cck-8,1640培養基,PBS液體,凋亡試劑盒,熒光素鉀鹽,蛋白Mark,發光液(超敏),快速封閉

供貨周期 現貨 規格 500 assays
貨號 AC14L063 應用領域 生物產業
主要用途 本試劑盒可以用于酶標版、免疫組化和流式細胞技術等應用,用于多種不同類型的研究中,

SmartCell溶酶體染色試劑盒*Green 405*產品描述

     溶酶體是細胞內具有單層膜囊狀結構的細胞器溶酶體被比喻為細胞內的“酶倉庫”“消化系統”溶酶體內含有許多種水解酶類能夠將細胞吞噬進的食物或致病菌等大顆粒物質消化成生物大分子殘渣通過外排作用排出細胞分解很多種物質,也能在細胞分化過程中,將陷入溶酶體內某些衰老細胞器和生物大分子消化。溶酶體膜內pH值約4.5-4.8,使得消化酶類可以在酸性條件下工作,溶酶體外的胞質內,pH值為7.2左右,溶酶體膜通過從胞質泵入H+維持溶酶體內外這種pH差異。

   Smart Cell溶酶體染色試劑盒*Green 405*可以標記活細胞中的溶酶體,使之帶色熒光(Ex/Em =405/505nm)。本試劑盒使用染料為一種疏水性復合物屬趨溶酶體染料,染料滲透進入完整的活細胞中有選擇性進入溶酶體,并因溶酶體膜內外的不同pH環境而被鎖定在溶酶體中。染料一旦進入溶酶體,熒光顯著性增強非常穩定。基于這一特點,本試劑盒可以用于酶標版、免疫組化和流式細胞等應用,用于多種不同類型的研究中,包括細胞粘附性、趨化性、多藥物抗性、細胞活性、細胞凋亡和細胞毒性的研究適用于增殖型和非增殖型細胞,也可以用于懸浮和貼壁細胞。

     Smart Cell溶酶體染色試劑盒Life-iLab公司專門研發的一類熒光成像工具,試劑盒設計嚴謹,人為手動操作的步驟很少。用來標記細胞器、亞細胞等結構,例如細胞膜、溶酶體、溶酶體和細胞核等。Smart Cell溶酶體染色試劑盒提供了標記溶酶體的全套試劑,針對每種細胞結構都能提供藍色/綠色/紅色/橙色等不同熒光供選擇,既可單獨使用,也支持對細胞的多重熒光分析。這種高效的細胞標簽為從空間上和時間上研究發生的細胞活動提供了一種十分有效的方法。

SmartCell溶酶體染色試劑盒*Green 405*組分

組分

數量

Component A: LysoBrite Green染料

100 µL (500 X DMSO stock solution)

Component B: 活細胞染色緩沖液

50 mL

使用方法

1. 準備溶酶體染色液

1.1 室溫避光放置5-10分鐘,預熱LysoBrite Green染料(Component A)

1.2 20µL預熱好的LysoBrite Green染料(Component A)10 mL活細胞染色緩沖液(Component B)進行稀釋。

注意:1) 20μL LysoBrite Green染料(Component A)足夠完成1塊96孔板實驗剩余的LysoBrite Green染料(Component A) 可以根據需要分裝避光保存于-20℃,避免反復凍融。2)染料濃度根據具體應用會有不同,染色條件根據細胞類型、細胞或組織的染料滲透性不同可以進行調整優化。

2. 細胞染色

2.1 貼壁細胞:在96孔板(100μL)或培養皿內培養細胞,當細胞達到70-80%融合度,在96孔板或培養皿內添加等體積的染色工作液(步驟1.2),在37°C, 5% CO2條件下培養細胞30分鐘-2小時。用Violet濾光片在顯微鏡下進行熒光觀察

注意:如果細胞沒有充分染色,可以適當增加染料濃度或增加染色時間進行改善

2.2 懸浮細胞: 1000 rpm 條件下離心細胞培養液5分鐘,棄去上清,用預熱好的細胞培養液溫和的重懸細胞,然后添加等體積的染色工作液(步驟1.2),在37°C, 5% CO2條件下培養細胞30分鐘-2小時。用Violet濾光片在顯微鏡下進行熒光觀察

                             

 

圖1:U2OS 細胞用染色后進行成像分析

(所用96孔板為Costar black)

 

 

 



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