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BY-0464 KM0501EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞系

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  • 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號(hào) BY-0464
  • 產(chǎn)地
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間 2025/6/30 13:03:01
  • 訪問次數(shù) 284

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供貨周期 現(xiàn)貨
KM0501EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞系
KM0501EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞系,是通過 Epstein-Barr 病毒(EBV)對(duì)人 B 淋巴細(xì)胞進(jìn)行體外轉(zhuǎn)化、篩選培育而成的永生細(xì)胞模型。其憑借穩(wěn)定的生物學(xué)特性與du特的功能優(yōu)勢(shì),在生命科學(xué)領(lǐng)域中成為研究 B 淋巴細(xì)胞功能、病毒感染機(jī)制及相關(guān)疾病發(fā)生發(fā)展的關(guān)鍵載體。
該細(xì)胞系的建立需遵循嚴(yán)格的倫理與實(shí)驗(yàn)規(guī)范。科研人員先從人體外周血或淋巴組織中分離獲取 B 淋巴細(xì)胞,隨后將其與具有感染活性的 EBV 共同培養(yǎng)。EBV 通過表面糖蛋白與 B 細(xì)胞表面受體特異性結(jié)合,將病毒基因組注入細(xì)胞內(nèi)并整合至宿主 DNA。病毒編碼的潛伏膜蛋白(LMPs)與 EBV 核抗原(EBNAs)發(fā)揮核心作用,LMPs 可激活細(xì)胞內(nèi)的 PI3K/AKT、NF-κB 等信號(hào)通路,促使細(xì)胞周期進(jìn)程加快,同時(shí)抑制凋亡信號(hào),使 B 淋巴細(xì)胞突破正常增殖極限;EBNAs 則參與維持病毒基因組在宿主細(xì)胞內(nèi)的穩(wěn)定。經(jīng)過多輪篩選、克隆化培養(yǎng)及嚴(yán)格質(zhì)量鑒定,最終獲得遺傳背景清晰、增殖性能穩(wěn)定的 KM0501 細(xì)胞系。
在生物學(xué)特性方面,KM0501 細(xì)胞呈現(xiàn)典型的 B 淋巴細(xì)胞形態(tài),懸浮培養(yǎng)時(shí)呈圓形或類圓形,細(xì)胞表面穩(wěn)定表達(dá) CD19、CD20 等特異性抗原標(biāo)志物,這些標(biāo)志物不僅是識(shí)別細(xì)胞身份的關(guān)鍵標(biāo)識(shí),還在抗原識(shí)別、信號(hào)傳導(dǎo)等免疫過程中發(fā)揮重要作用。同時(shí),該細(xì)胞系保留了 B 淋巴細(xì)胞合成和分泌免疫球蛋白的能力,在受到抗原刺激后,可通過免疫球蛋白基因重排產(chǎn)生特異性抗體。值得注意的是,研究發(fā)現(xiàn) KM0501 細(xì)胞在某些 miRNA(如 miR-155)的表達(dá)水平上顯著高于普通 B 淋巴細(xì)胞,而 miR-155 已被證實(shí)與 B 細(xì)胞的增殖、分化及腫瘤發(fā)生密切相關(guān),這一特性為相關(guān)研究提供了新方向。
在科研應(yīng)用領(lǐng)域,KM0501 細(xì)胞系展現(xiàn)出巨大價(jià)值。在免疫學(xué)研究中,以該細(xì)胞系為模型,模擬細(xì)菌、病毒等病原體感染過程,可深入探究 B 淋巴細(xì)胞的免疫應(yīng)答機(jī)制,助力疫苗研發(fā)與免yi治療策略優(yōu)化。例如,通過研究其在流感病毒抗原刺激下的細(xì)胞因子分泌情況,能夠分析 B 細(xì)胞在抗病毒免疫中的作用。在病毒學(xué)研究方面,作為 EBV 感染的理想模型,可用于解析 EBV 潛伏感染與裂解周期轉(zhuǎn)換機(jī)制,篩選新型抗病du藥物;科學(xué)家利用該細(xì)胞系發(fā)現(xiàn)了一種能夠特異性抑制 EBV 編碼蛋白表達(dá)的小分子化合物,為治療 EBV 相關(guān)疾病提供了潛在藥物靶點(diǎn)。在腫瘤學(xué)研究中,由于 B 淋巴細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化與淋巴瘤發(fā)生緊密相關(guān),KM0501 細(xì)胞可用于研究癌基因激活、抑癌基因失活等關(guān)鍵過程,幫助揭示 B 細(xì)胞淋巴瘤的發(fā)病機(jī)制。此外,通過對(duì)該細(xì)胞系進(jìn)行基因編輯,構(gòu)建特定基因突變的細(xì)胞亞系,還能進(jìn)一步研究基因功能與腫瘤發(fā)生發(fā)展的關(guān)系。
盡管 KM0501 細(xì)胞系應(yīng)用廣泛,但也存在局限性。經(jīng) EBV 轉(zhuǎn)化后,其生物學(xué)行為與體內(nèi)原始 B 細(xì)胞存在差異,可能導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果與真實(shí)生理過程不wan全相符;長期傳代過程中細(xì)胞還可能發(fā)生遺傳變異,影響實(shí)驗(yàn)的穩(wěn)定性與重復(fù)性。未來,隨著單細(xì)胞測(cè)序、基因編輯等技術(shù)的發(fā)展,結(jié)合多組學(xué)分析方法,有望進(jìn)一步優(yōu)化 KM0501 細(xì)胞系,挖掘其更大潛力,推動(dòng)生命科學(xué)研究不斷向前發(fā)展。

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