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BY-0262 Hep3B人肝癌細胞系

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人肝癌細胞Hep3B

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Hep3B人肝癌細胞系

       Hep3B人肝癌細胞系源于人體肝細胞癌組織,是研究肝癌發生發展機制、評估抗癌藥物療效的經典細胞模型。顯微鏡下,Hep3B 細胞呈現典型的上皮樣癌細胞形態,多為多邊形或不規則形,以貼壁方式緊密附著在培養瓶底部,細胞間連接緊密,常堆疊形成多層細胞集落,部分區域可見細胞呈 “鋪路石” 樣排列。細胞胞質豐富,染色后呈嗜酸性,內部線粒體、內質網等細胞器異常發達,為癌細胞快速增殖提供能量與物質基礎;細胞核大且深染,核質比例失調,核仁明顯且數目增多,還可見異常核分裂象,彰顯其惡性腫瘤細胞的特性。

      Hep3B 細胞的培養需要嚴格把控各個環節。在培養基選擇上,常用含 10% 優質胎牛血清的高糖 DMEM 培養基。高糖 DMEM 為細胞提供葡萄糖、氨基酸等豐富營養物質,滿足其旺盛的代謝需求;10% 的胎牛血清中富含生長因子、激素和多種活性物質,能夠促進細胞貼壁、增殖。同時,添加 1% 的青mei素 - 鏈mei素雙抗溶液,防止細菌污染,確保細胞健康生長。培養環境至關重要,將細胞置于 37℃、5% 二氧化碳的恒溫培養箱中,37℃模擬人體體溫,為細胞內酶促反應提供適宜溫度;5% 的二氧化碳可維持培養液 pH 值穩定在 7.2 - 7.4,保障細胞內酸堿平衡和正常代謝。當細胞匯合度達到 80% - 90% 時,需及時進行傳代。使用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 溶液消化細胞,消化時將培養瓶置于顯微鏡下觀察,待細胞變圓、間隙增大時,立即加入含血清的培養基終止消化,通過離心去除舊培養液,用新鮮培養基重懸細胞,傳代比例一般控制在 1:3 - 1:5 。若需長期保存細胞,則進行凍存操作,采用 90% 胎牛血清與 10% 二甲基亞砜混合凍存液,將細胞重懸后,先置于 - 80℃冰箱過夜,再轉入液氮中長期保存,整個過程遵循程序降溫原則,減少細胞損傷。在培養過程中,需定期對細胞進行檢測,包括觀察細胞形態、檢測細胞活力(如臺盼藍染色法)、測定細胞生長曲線等,確保細胞狀態良好,維持細胞系的生物學特性穩定。
       從生物學特性來看,Hep3B 細胞具有旺盛的增殖能力,細胞周期調控異常,Cyclin D1、CDK4 等細胞周期蛋白高表達,驅動細胞快速通過 G1 期進入 S 期,在適宜條件下,細胞倍增時間約為 24 - 36 小時。其內部 Wnt/β-catenin、PI3K/AKT 等信號通路異常激活,Wnt/β-catenin 通路激活后,β-catenin 蛋白在細胞質中大量積累并轉入細胞核,激活下游促癌基因的轉錄;PI3K/AKT 通路則抑制細胞凋亡,增強細胞代謝活性,促進癌細胞的存活與增殖。此外,Hep3B 細胞還具備較強的侵襲轉移能力,能夠分泌基質金屬蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9,降解細胞外基質成分,為癌細胞遷移創造條件。
      在科研應用領域,Hep3B 細胞系發揮著不可替代的作用。在肝癌發病機制研究中,科研人員借助該細胞系深入探究基因突變與肝癌發生發展的關系;在藥物研發方面,它是篩選抗肝癌藥物的重要工具,無論是傳統hua療藥物,還是新型靶向藥物、免yi治療藥物,都需在 Hep3B 細胞上進行初步的藥效評估,以確定藥物對肝癌細胞的抑制效果和作用機制,助力開發更有效的肝癌治療方案。

          以上信息僅供參考,詳細信息請聯系我們。



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