BY-0786 B22小鼠未分化神經膠質瘤瘤株細胞系
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- 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 BY-0786
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- 廠商性質 生產廠家
- 更新時間 2025/7/14 10:36:16
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B22小鼠未分化神經膠質瘤瘤株細胞系
B22小鼠未分化神經膠質瘤瘤株細胞系源自 C57BL/6 小鼠的自發性腦內未分化神經膠質瘤，是保留神經干細胞惡性轉化特征和腦實質強侵襲能力的高度惡性腫瘤模型，在未分化神經膠質瘤的去分化機制、血腦屏障穿透及放hua療抵抗研究中具有重要價值，為解析這種顱內高度惡性腫瘤的du特生物學行為提供了理想工具。
該細胞系呈現典型的未分化神經膠質瘤形態與表型特征。顯微鏡下，細胞呈圓形或短梭形，以貼壁生長為主，部分細胞呈懸浮狀態，細胞體積較小（直徑 10-15μm），核質比ji高，細胞核呈圓形或不規則形，染色質呈粗顆粒狀，可見 1-2 個明顯核仁，核分裂象極為活躍（每 10 個高倍視野 12-15 個），胞質少，呈嗜堿性，可見少量胞質突起，電鏡下可見胞質內含有豐富的游離核糖體，缺乏成熟神經膠質細胞的超微結構特征，符合未分化神經膠質瘤的形態特點。免疫表型分析顯示，細胞高表達神經干細胞標志物 Nestin 和 Sox2（陽性率分別為 92% 和 88%），而成熟神經膠質標志物 GFAP 表達陰性，神經元標志物 NeuN 亦呈陰性，證實其未分化特性和神經干細胞起源。
體外培養體系中，B22 細胞展現出旺盛的增殖能力與du特的侵襲模式。最適培養條件為含 20% 胎牛血清的 DMEM/F12 培養基，添加 20ng/mL EGF 和 bFGF，在 37℃、5% CO?環境下，傳代周期約 48 小時，對數生長期細胞活力達 95% 以上，倍增時間約 30 小時，顯著快于分化型神經膠質瘤細胞系。其顯著特點是體外可形成神經球樣結構，懸浮生長的細胞聚集成團，具有自我更新能力，這種特性與其高表達干細胞相關轉錄因子 Oct4 相關（表達量是正常神經干細胞的 2 倍）。Transwell 侵襲實驗顯示，其穿透腦微血管內皮細胞單層的能力是分化型神經膠質瘤細胞的 3 倍，這種侵襲性依賴于高表達的 MMP-2 和 MMP-9，酶活性分別較分化型細胞高 4 倍和 5 倍，可高效降解血腦屏障的基底膜成分。軟瓊脂克隆形成率達 50%，克隆形態呈不規則形，邊緣模糊，連續傳代 50 次后，Nestin 表達及神經球形成能力無明顯衰減，凍存復蘇存活率超 90%。
在動物模型中，B22 細胞的成瘤與侵襲模式ji具特點。將 1×10?個細胞立體定向接種于 C57BL/6 小鼠大腦皮層，7 天即可形成局部腫瘤，14 天腫瘤細胞沿神經纖維束廣泛侵襲腦實質，21 天侵犯腦室系統和腦膜，成瘤率 100%，模擬人類未分化神經膠質瘤的快速生長和廣泛侵襲特性。病理切片顯示腫瘤組織呈彌漫性生長，無明確邊界，大量未分化細胞浸潤正常腦組織，破壞神經組織結構，免疫組化可見 Nestin 陽性細胞廣泛分布。熒光標記追蹤證實，腫瘤細胞優先沿白質束和血管周圍間隙遷移，這種遷移路徑依賴細胞表面的整合素 αvβ3 與神經組織基質中的玻連蛋白結合，整合素拮抗劑處理可使侵襲范圍縮小 60%。
發病機制研究揭示其te有的分子異常。基因測序顯示，細胞存在 p53 基因缺失和 PTEN 基因突變，導致 PI3K/Akt/mTOR 通路持續激活，Western blot 檢測顯示磷酸化 Akt（p-Akt）和磷酸化 mTOR（p-mTOR）表達量較正常神經干細胞高 8 倍和 10 倍，使用 mTOR 抑制劑處理后，細胞增殖率下降 70%，凋亡率上升 50%，證實該通路在其惡性增殖中的核心作用。此外，細胞中 Hedgehog 信號通路異常激活，Gli1 轉錄因子表達量較正常神經干細胞高 6 倍，可促進干細胞特性維持和腫瘤侵襲，Hedgehog 通路抑制劑處理可使神經球形成率下降 65%。
轉移機制方面，B22 細胞的腦內侵襲涉及多重調控。除整合素介導的黏附外，細胞高表達趨化因子受體 CXCR4，可響應腦內高濃度的 CXCL12，遷移能力是 CXCR4 陰性細胞的 2.5 倍，CXCR4 拮抗劑處理可使腦內侵襲范圍縮小 55%。基因芯片分析顯示，侵襲性細胞中與上皮間質轉化（EMT）相關的 Snail 和 Twist 表達上調，E - 鈣粘蛋白表達下降 60%，使細胞更易脫離腫瘤團塊并侵襲周圍組織，Snail 沉默后侵襲能力下降 50%。
在藥物篩選應用中，B22 細胞是評估抗未分化神經膠質瘤藥物的有效模型。基于其高增殖特性，對拓撲異構酶 Ⅰ 抑制劑敏感，半數抑制濃度（IC50）約 0.3μM，藥物處理后細胞周期停滯于 S 期，凋亡相關蛋白 Caspase-3 活性上調 6 倍。體內實驗顯示，拓撲異構酶 Ⅰ 抑制劑聯合放療可使 C57BL/6 小鼠腦內腫瘤體積縮小 75%，生存期延長 60%，療效顯著優于單藥或單純放療。因其未分化特性，還可用于篩選針對腫瘤干細胞的藥物，某新型 Notch 通路抑制劑可特異性殺傷 Nestin 陽性細胞，使神經球形成率下降 70%。
在腫瘤微環境研究中，B22 細胞與小膠質細胞的相互作用為解析侵襲機制提供了線索。共培養實驗顯示，小膠質細胞分泌的 IL-1β 可激活腫瘤細胞的 NF-κB 通路，使 MMP-9 表達上調 3 倍，侵襲能力增強 60%，IL-1β 中和抗體可阻斷這種促進作用。在缺氧微環境（1% O?）中，細胞 HIF-1α 表達上調，誘導血管內皮生長因子（VEGF）分泌增加 4 倍，促進腫瘤內新生血管形成，VEGF 抗體處理可使腫瘤微血管密度減少 60%，抑制腫瘤生長。
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