BY-0315 SHG44人膠質(zhì)瘤細(xì)胞系
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- 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 BY-0315
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- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2025/6/20 11:15:36
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SHG44人膠質(zhì)瘤細(xì)胞系
SHG44人膠質(zhì)瘤細(xì)胞系在惡性腦腫瘤的研究領(lǐng)域，是科研人員探索疾病奧秘、尋找治療方案的核心工具。該細(xì)胞系源于人腦膠質(zhì)瘤組織，憑借其du特的生物學(xué)特征和穩(wěn)定的實驗表現(xiàn)，在基礎(chǔ)研究、藥物研發(fā)和臨床前試驗等方面發(fā)揮著不可替代的作用。
從生物學(xué)特性來看，SHG44 細(xì)胞多呈梭形或不規(guī)則星形，貼壁生長時細(xì)胞形態(tài)豐富多樣，細(xì)長的突起相互連接交織，賦予其較強(qiáng)的遷移能力，能夠模擬腫瘤細(xì)胞在腦實質(zhì)中浸潤擴(kuò)散的過程。其增殖速度較快，在適宜培養(yǎng)條件下，倍增時間約為 24 - 30 小時。在分子層面，SHG44 細(xì)胞攜帶多種關(guān)鍵基因變異。其中，IDH1 基因突變較為常見，突變后的 IDH1 蛋白催化產(chǎn)生大量 2 - 羥基戊二酸（2-HG），干擾組蛋白和 DNA 的甲基化修飾，引發(fā)表觀遺傳改變，阻礙細(xì)胞正常分化，促使腫瘤細(xì)胞持續(xù)增殖。p53 基因突變同樣普遍存在于 SHG44 細(xì)胞中，正常 p53 蛋白作為 “基因組守護(hù)者”，可監(jiān)控細(xì)胞周期并誘導(dǎo)損傷細(xì)胞凋亡，但突變后的 p53 蛋白失去功能，導(dǎo)致細(xì)胞周期檢查點失效，DNA 損傷無法修復(fù)，細(xì)胞惡性增殖加劇。此外，PI3K-AKT 和 MAPK 信號通路在 SHG44 細(xì)胞中持續(xù)激活，PI3K-AKT 通路通過抑制促凋亡蛋白，增強(qiáng)細(xì)胞存活能力；MAPK 通路則促進(jìn)細(xì)胞增殖、遷移，助力腫瘤細(xì)胞突破腦組織屏障。同時，SHG44 細(xì)胞還會分泌 MMP-2、MMP-9 等基質(zhì)金屬蛋白酶，高效降解細(xì)胞外基質(zhì)成分，為腫瘤細(xì)胞的侵襲和擴(kuò)散創(chuàng)造條件。
在細(xì)胞培養(yǎng)與維護(hù)方面，SHG44 細(xì)胞適宜在添加 10% 胎牛血清、1% 雙抗（青mei素 - 鏈mei素）的 DMEM 培養(yǎng)基中生長，該培養(yǎng)基能為細(xì)胞提供充足營養(yǎng)并維持無菌環(huán)境。培養(yǎng)環(huán)境需嚴(yán)格控制在 37℃、5% CO?的恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)，保持 pH 值穩(wěn)定在 7.2 - 7.4 之間。當(dāng)細(xì)胞匯合度達(dá)到 80% - 90% 時，使用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 進(jìn)行消化，消化過程中需密切觀察細(xì)胞狀態(tài)，防止過度消化損傷細(xì)胞，傳代比例通常為 1:3 - 1:5。為保證細(xì)胞活性和生物學(xué)特性穩(wěn)定，實驗時多選用 20 代以內(nèi)的低代次細(xì)胞，并定期通過細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察、MTT 法檢測細(xì)胞活力、流式細(xì)胞術(shù)分析細(xì)胞周期和凋亡情況等方式監(jiān)測細(xì)胞狀態(tài)，及時做好低溫凍存。
在科研與醫(yī)學(xué)應(yīng)用領(lǐng)域，SHG44 細(xì)胞系成果顯著。基礎(chǔ)研究中，科研人員利用 CRISPR/Cas9 技術(shù)敲低 SHG44 細(xì)胞的 IDH1 突變基因后，細(xì)胞增殖能力明顯下降，且出現(xiàn)向正常神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞分化的跡象，進(jìn)一步揭示了 IDH1 突變在膠質(zhì)瘤發(fā)展中的關(guān)鍵作用。在藥物研發(fā)方面，SHG44 細(xì)胞系是篩選抗膠質(zhì)瘤藥物的重要模型。傳統(tǒng)hua療藥物替mo唑胺、新型靶向藥物針對特定基因突變的抑制劑，以及新興的 CAR-T 細(xì)胞療法相關(guān)制劑等，都在此細(xì)胞系上完成初期藥效評估。通過誘導(dǎo) SHG44 細(xì)胞產(chǎn)生耐藥性，研究人員發(fā)現(xiàn) ABCC2 轉(zhuǎn)運蛋白過表達(dá)與多藥耐藥相關(guān)，為克服臨床耐藥難題提供了理論依據(jù)。在腫瘤免yi治療研究中，將 SHG44 細(xì)胞與 NK 細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞共培養(yǎng)，可有效評估免疫細(xì)胞對膠質(zhì)瘤細(xì)胞的殺傷效果；將其原位移植到免疫缺陷小鼠腦內(nèi)構(gòu)建動物模型，能高度模擬腫瘤在體內(nèi)的發(fā)生發(fā)展過程，為新型治療策略的臨床前驗證提供可靠數(shù)據(jù)。
盡管 SHG44 細(xì)胞系在膠質(zhì)瘤研究中貢獻(xiàn)巨大，但作為永生化細(xì)胞系，其基因表達(dá)譜與原發(fā)腫瘤存在差異，體外培養(yǎng)也難以wan全還原腦內(nèi)復(fù)雜的腫瘤微環(huán)境。不過，隨著類器官技術(shù)、單細(xì)胞測序和 3D 生物打印技術(shù)的不斷發(fā)展，未來將 SHG44 細(xì)胞與前沿技術(shù)相結(jié)合，有望構(gòu)建出更貼近體內(nèi)真實情況的研究模型，推動膠質(zhì)瘤診療邁向精準(zhǔn)化新階段。
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