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41008-500uL PAGE GelRed Nucleic Acid Gel Stain, 10,000X in wat

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美國Biotium Inc是熒光標記技術的*,其產品被世界科學家廣泛用于生物化學,免疫學,細胞生物學和分子生物學,新藥篩選等領域。該公司產品GelRed 和GelGreen核酸染料(EB和SYBR染料的替代者)已經在國內被廣泛使用。EvaGreen PCR染料、CF系類和Mix-n-stain抗體標記染料、NucView Caspase 3/7 底物和PMA 活細胞檢測試劑等一系列標志性的熒光染料,都是該公司的創新杰作。 作為Biotium Inc 在中國的合作伙伴,我們負責該公司產品的國內的市場銷售與技術指導工作。

GelRed,GelGreen核酸染料,Evagreen飽和染料,qPCR Master Mix飽和染料預混液,HRM(高分辨率溶解曲線)專用預混液,CY3CY5及其升級穩定版CF系列熒光染料,AccuBlue dsDNA定量試劑盒,Mix-n-stain抗體標記,NucView Caspase 3/7底物,Annexin V 偶聯物,RedDotTM 核復染劑,細胞凋亡相關試劑盒、生物酶活底物、離子指示劑等

    由美國Biotium公司研發的GelRed和GelGreen 是兩種集高靈敏、低毒性和超穩定于一身的的熒光核酸染色試劑。其水溶染色劑通過美國*安全認定,廢棄物可直接倒入下水道,而不會造成任何環境污染。

        目前大多數商業化的核酸染料(凝膠染色試劑)總是在安全性、穩定性和靈敏性等方面不*令人滿意。例如,雖然 EB(溴化乙啶)作為目前使用zui廣泛的核酸凝膠染色試劑,能夠在多數應用中提供可以接受的靈敏度,但它是一種高誘變性的化學物質,對人體潛在危害非常大。而且EB染色后會產生較高的背景熒光信號(如圖1)。SYBR Green I 和 SYBR Gold 也被廠家宣傳為zui靈敏的凝膠染色試劑。但 SYBR Green I 尤其是 SYBR Gold 在常用的微堿性電泳緩沖溶液或預制凝膠中會快速降解,穩定性差導致染色效果極不可靠。 SYBR safe 被認為是較為安全的核酸染料 ,但它的染色效果還遠不及 SYBR Green I 。   常用的染色方法有預制凝膠染色(前染)和凝膠電泳后染色(后染),無論采用哪一種方法,GelRed 和 GelGreen,都能表現出*的靈敏度。  為配合302/312 nm UV 凝膠成像系統而設計的 GelRed ,按照Biotium公司創新的試驗步驟(該試驗步驟中使用稀釋的 NaCl 溶液替代傳統的 TBE 緩沖溶液),在凝膠電泳后染色法中優于或者至少相當于 SYBR Gold 。但與 SYBR Gold 不同, GelRed 在預制凝膠法中使用時仍然有*的靈敏度,事實上GelRed 在檢測低濃度、微量 DNA 方面比 EB 表現出更高的靈敏度,尤其對小分子量的 DNA 檢測非常靈敏

如果您使用 488 nm 激光器或者LED可見光激成像儀,GelGreen染料則是*選擇。 GelGreen 無論是在預制凝膠(前染)還是凝膠電泳后染色(后染)中都與 SYBR Green I 靈敏度相當,但不存在后者的不穩定性問題。

        實際上, GelRed 和 GelGreen ,特別是 GelRed 非常穩定,可以*在室溫下保存。當這兩種染料稀釋在 TBE 或者類似的電泳緩沖溶液中時甚至可以使用微波爐加熱,便于采用常規方法制備預制凝膠。而含有染料的預制凝膠可以成批制備,并*保存以備用。

        更重要的是, GelRed 和 GelGreen 相比 EB 或 SYBR Green I 大大提高了安全性。 獨立的測試服務公司( Litron Laboratories, Inc. )進行的標準艾姆斯氏測試結果表明, 在 18.5 μ g /mL (該濃度遠高于*用于電泳后染色的 約 4 μ g/mL 的 3X 染色液 )濃度下, GelGreen 沒有誘變性,而 GelRed 也僅在 S9 代謝活化時有微弱的誘變性。 GelRed 和 GelGreen 的特殊化學結構使其難以穿透細胞膜進入細胞,正是這一特性降低了染料的細胞毒性。如圖3。相反, SYBR Green I 廣泛地用于活細胞線粒體和核 DNA 染色,這正是由于它能快速的被細胞吞入。由于已知 SYBR Green I 對紫外線導致的突變有強烈的增強作用( Ohta et al. Mutat. Res. 492 , 91(2001) ),因此它的高細胞膜透性使它在紫外環境觀察時成為凝膠染色的主要有害物質。



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