培養條件

• 培養基：DMEM/F12+1%N2+2%B27
• 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%
• 溫度：37攝氏度

細胞描述

細胞描述：本公司培養出品的神經前體細胞（NPC）取自12天EGFP綠色熒光蛋白標記C57小鼠胚胎的端腦，用DMEM/F12+1%N2+2%B27*培養基進行原代培養和傳代。
細胞規格：10⁶/管
細胞活力：＞90%
細胞代數：原代
細胞運輸：干冰運輸（凍存管）/ 常溫運輸（T-25培養瓶）

細胞復蘇

1. 取出凍存管后，立刻放入37℃水浴中，輕輕晃動至*融化。
2. 用70%酒精消毒凍存管壁外側后，轉入生物安全柜或者超凈臺中，將管內細胞轉移至離心管中，慢慢加入9 ml 37℃預熱的DMEM/F12+10%FBS培養基。
3. 1000rpm離心5 min。
4. 去掉上清，再加入5ml DMEM/F12+1%N2+2%B27*培養基，轉入培養瓶中培養。

細胞傳代

1. 顯微鏡下觀察，當細胞覆蓋80%底面積時，進行細胞傳代。注意不要等到細胞覆蓋*的時候才傳代，那樣細胞容易老化。
2. 在生物安全柜或者超凈臺中，去掉培養基。
3. 用PBS或者生理鹽水洗一遍。
4. 加入1.5ml 0.25%含有EDTA的胰酶，在37℃培養箱中消化3-5min。
5. 輕輕吹打細胞，加入5ml DMEM/F12+10%FBS*培養基，吹打均勻后，轉移到15ml離心管中，1000rpm 離心5min。
6. 離心后，去掉上清，用新鮮培養基重懸細胞，按照1:2-1:3的比例進行細胞傳代培養。

細胞凍存：本品使用DMEM/F12+10%FBS+10%DMSO凍存液。

細胞圖片：100x熒光顯微鏡照片（綠色：細胞持續表達EGFP）

詳情可聯絡；